Jusqu'à quand? L'ambassade d'Ukraine (re)demande l'annulation de notre film dans la région liégeoise, à la ferme du Marly.
Combien de temps allons-nous encore accepter...
Quatre ans après l’agression dont il été victime en tant que journaliste, Alexandre Penasse attend toujours justice.
https://youtu.be/LEQfxPuCoSw
Un journaliste agressé, un policier identifié, une justice...
Ce sont deux concepts déviants sont ultra présents, malheureusement, chez nos « élites mondiales » qui, grâce à leur fortune, restent souvent intouchables. Avec...
C’était le 29 janvier 2023, j’ouvrais ma boîte mail et trouvais un message de Christine Cotton:
“Bonjour Alexandre, Serait-il possible de planifier une interview ensemble,...
Onze collega Daniel Zink heeft het onderstaande initiatief genomen om deze brief te schrijven aan parlementsleden en senatoren over de zeer zorgwekkende situatie in het Midden-Oosten.
Geachte heer … / Mevrouw de ..,
Er wordt gezegd – en terecht – dat er aan beide kanten extremisten zijn in Israël/Palestina. Er wordt aangenomen – en dit is gedeeltelijk waar – dat de humanitaire ramp die zich daar sinds 7 oktober voltrekt, is veroorzaakt door Palestijnen. Maar om enige hoop te hebben dat er een einde aan komt, moet de actor in een machtspositie – dat wil zeggen de Israëlische regering – inzien dat de internationale gemeenschap zich bewust is van de overweldigende verantwoordelijkheden van deze actor en druk uitoefenen met alle mogelijke beschaafde middelen, in het bijzonder sancties.
Naar mijn mening is het bovenstaande standpunt het standpunt waartoe iedereen komt die echt rekening houdt met de betreffende context, die ik in een paar regels zal weergeven, gebaseerd op de meest officiële bronnen, in het bijzonder de website van de VN. (Je bent waarschijnlijk ook bekend met deze context, maar door de eenzijdige presentaties die we vaak horen, kan het handig zijn om even een geheugensteuntje te hebben).
De vestiging in Palestina van veel Joden of mensen van Joodse afkomst had op het eerste gezicht goed kunnen gaan. Het grote probleem is dat deze keuze werd opgelegd aan de Palestijnen en dat de staat die daar in het midden van de 20e eeuw werd gesticht vanaf het begin werd gezien als die van een zeer specifieke gemeenschap.
Met zo’n uitgangspunt is het niet verwonderlijk dat de situatie altijd tot conflicten heeft geleid. Des te meer omdat de fundamentalistische religieuze kolonisten geloven dat alleen zij het recht hebben om op dit land te wonen en de Palestijnen er geleidelijk uit verdrijven.[note]Dit heeft geleid tot de vernietiging van honderden dorpen en een steeds groter aantal Palestijnen die als vluchtelingen in hun eigen thuisland leven, onder erbarmelijke omstandigheden (overbevolking in de kampen, zeer ernstige tekorten aan drinkwater, energie, medicijnen, enz.)[note].
Een heel deel van de Israëli’s staat kritisch tegenover deze kolonialistische misdaden, maar geen van hun opeenvolgende leiders heeft er een eind aan gemaakt; integendeel, deze leiders zijn er medeplichtig aan, omdat het leger de kolonisten beschermt. Bovendien is het machtsevenwicht zodanig dat de meerderheid van de doden en gewonden in de onvermijdelijke conflicten als gevolg van dit opstandige beleid Palestijnen zijn. Natuurlijk heeft elk slachtoffer dezelfde waarde, ongeacht hun herkomst, maar de wanverhouding is flagrant: eind augustus kondigde de VN aan dat sinds 2008 (het jaar vanaf wanneer de VN slachtoffers registreert) deze conflicten de dood van 6.407 Palestijnen hadden veroorzaakt en 152.560 gewonden, voor 308 gedode Israëli’s en 6.307 gewonden.[note].
Israël heeft wel externe vijanden van enige sterkte, maar ook hier is de machtsbalans extreem ongelijk, gezien het feit dat het land de atoombom bezit en onvoorwaardelijk gesteund wordt door ‘s werelds grootste mogendheid, de VS, waartegen niemand echt militair kan opboksen.
Het is zeker normaal dat de Israëlische regering heeft gereageerd op de aanslagen van 7 oktober, maar, des te meer in het licht van deze context, is haar reactie duidelijk en volstrekt disproportioneel en meer dan ooit een uiting van onmenselijk communitarisme.
De juiste keuze voor de internationale gemeenschap zou dus duidelijk zijn om onaantrekkelijke morele veroordelingen uit te spreken, vergezeld van dreigingen met sancties gekoppeld aan zeer korte deadlines.
De meer scherpziende Israëli’s zullen het daar ongetwijfeld mee eens zijn – vooral sommigen van hen die deze week tegen hun regering demonstreerden.[note]of de vele soldaten van de Hebreeuwse staat die door de jaren heen geweigerd hebben deel te nemen aan misdadige militaire acties tegen de Palestijnen[note].
Natuurlijk waren de aanslagen van 7 oktober ook een tragedie, maar we kunnen niet oordelen over deze aanslagen – of over de goedkeuring ervan door veel Palestijnen.[note] – zonder rekening te houden met het feit dat ze werden uitgevoerd tegen kolonisten en soldaten, in bezet gebied, en door mensen die al zo lang lijden onder het onrecht en de misdaden begaan door deze kolonisten. Hiermee rekening houden betekent niet dat we deze aanvallen accepteren, maar dat we de oorzaken ervan en belangrijke verzachtende omstandigheden in overweging nemen.
De invasie van Oekraïne leidde tot opstand en sancties. Het zou schandalig zijn als de door de Israëlische autoriteiten georkestreerde vernielingen en moorden niet tot een echt ferme reactie zouden leiden.
En wat, na de dringende noodzaak om een einde te maken aan het huidige bloedbad, vooral het doel zou moeten zijn, is de transformatie van de communitaire staat die Israël is; met andere woorden, zijn transformatie in een staat die noch joods, noch moslim, noch christelijk is, maar een staat voor iedereen, waar iedereen echt dezelfde rechten heeft.
Ik hoop van harte dat u een van de politici bent die de zaken helder ziet en ernaar handelt.
Bedankt voor uw aandacht,
Daniel Zink, voormalig coördinator van de non-profitorganisatie Carrefour des Cultures
Notre collaborateur Daniel Zink a pris l’initiative ci-dessous d’écrire aux députés et sénateurs ce courrier concernant la situation très préoccupante au Proche-Orient.
Monsieur le … / Madame la…,
On dit – et c’est très juste – qu’il y a des extrémistes des deux côtés, en Israël/Palestine. On considère – et c’est vrai en partie – que le désastre humanitaire qui se joue là-bas depuis le 7 octobre a été déclenché par des Palestiniens. Mais pour qu’on puisse espérer pouvoir y mettre fin, il faut que l’acteur en position de force – donc le pouvoir israélien –, voie que la communauté internationale est consciente des responsabilités écrasantes de cet acteur-ci, et qu’elle fasse pression sur lui par tous les moyens civilisés possibles, en particulier des sanctions.
Pour moi, le point de vue qui précède est celui auquel arrive toute personne qui prend vraiment en compte le contexte concerné, que je me limiterai à rappeler en quelques lignes, sur base des sources les plus officielles, notamment le site de l’ONU. (Vous connaissez sans doute vous aussi ce contexte, mais les présentations unilatérales qu’on entend bien souvent peuvent rendre utile un petit rappel).
L’installation, en Palestine, de nombreuses personnes juives ou d’origine juive, cette installation aurait a priori pu bien se passer. Le gros problème est que ce choix a été imposé aux Palestiniens, et que l’État qui a été fondé là-bas, au milieu du 20e siècle, a été considéré dès le début comme celui d’une communauté bien déterminée.
Avec un tel point de départ, il n’est pas étonnant que la situation ait toujours à nouveau mené à des conflits. Et ce d’autant plus du fait que les colons religieux intégristes considèrent qu’ils sont les seuls à avoir le droit de vivre sur cette terre, et en chassent petit à petit les Palestiniens[note], détruisant des centaines de villages, et faisant monter toujours plus le nombre de Palestiniens vivant en réfugiés dans leur propre pays natal, dans des conditions misérables (surpopulation dans les camps, très graves pénuries d’eau potable, d’énergie, de médicaments…)[note].
Toute une partie des Israéliens critique ces crimes colonialistes, mais aucun de leurs dirigeants successifs n’y a mis fin ; tout du contraire, ces dirigeants s’en sont fait les complices, puisque l’armée protège les colons. Par ailleurs, le rapport de force est tel que les morts et blessés des inévitables conflits dus à cette politique révoltante sont très majoritairement du côté palestinien. Toute victime a bien sûr la même valeur, quelle que soit son origine, mais la disproportion est flagrante : fin août dernier, l’ONU annonçait que depuis 2008 (année à partir de laquelle cette institution recense les victimes), ces conflits avaient causé la mort de 6.407 Palestiniens, tout en en blessant 152.560, pour 308 Israéliens tués et 6.307 blessés[note].
Israël a certes des ennemis extérieurs d’une certaine puissance, mais là aussi, le rapport de force est extrêmement inégal, puisque cet État possède la bombe atomique et qu’il est soutenu, inconditionnellement, par la première puissance mondiale, les USA, auxquels personne ne peut vraiment se mesurer militairement.
Il est certes normal que le gouvernement israélien ait réagi aux attaques du 7 octobre ; mais, d’autant plus à la lumière de ce contexte, sa réplique est clairement et totalement disproportionnée, et elle manifeste plus que jamais un communautarisme inhumain.
Ainsi, le choix juste, de la part de la communauté internationale, serait manifestement celui de condamnations morales sans appel, assorties de menaces de sanctions liées à des délais très courts.
Les Israéliens les plus lucides seront sans doute de cet avis eux aussi – notamment une partie de ceux qui ont manifesté cette semaine contre leur gouvernement[note], ou encore les nombreux militaires de l’État hébreu qui, au long des années, ont refusé de participer aux actions militaires criminelles contre les Palestiniens[note].
Bien sûr que les attaques du 7 octobre sont elles aussi une tragédie, mais on ne peut les juger – ni juger leur approbation par de très nombreux Palestiniens[note] – sans tenir compte du fait qu’elles ont été menées contre des colons et des militaires, sur un territoire occupé, et par des gens qui, depuis si longtemps, souffrent des injustices et crimes commis par ces colons. Tenir compte de cela n’est pas accepter ces attaques, mais considérer leurs causes et d’importantes circonstances atténuantes.
L’invasion de l’Ukraine a suscité révolte et sanctions. Il serait scandaleux que les destructions et tueries orchestrées par le pouvoir israélien ne mènent pas à des réactions vraiment fermes.
Et ce qui, après l’urgence de la fin du massacre actuel, devrait être visé avant tout, c’est la transformation de l’État communautariste qu’est Israël ; c’est-à-dire sa transformation en un État qui ne soit ni juif, ni musulman, ni chrétien, mais qui soit un État pour tous, où chacun ait vraiment les mêmes droits.
J’espère de tout cœur que vous ferez partie des élus politiques qui parviendront à considérer les choses avec lucidité et qui agiront en conséquence.
En vous remerciant pour votre attention, je vous prie de recevoir mes meilleures salutations,
Daniel Zink, ancien coordinateur de l’asbl Carrefour des Cultures
Het Syndicat Liberté Santé (SLS) spant een rechtszaak aan tegen 9 Franse artsen die maandenlang werden ontmaskerd op televisieschermen, in kranten, op de radio… Als verkopers spraken ze als « experts » en wekten ze de angst op die nodig was om het middel dat ze aanraadden, een « vaccin » genaamd, te verspreiden. Ze hebben dus miljoenen Fransen aangemoedigd om zich te laten injecteren met een experimenteel product, waarbij ze hun ethische code aan hun laars lappen, voor glorie, ego, carrière… wie kan het wat schelen, tegen het algemeen belang. Als eerste op de lijst: professor André Grimaldi – we kunnen alleen maar hopen dat de Belgische podiumbedriegers zullen volgen. Kairos zal je binnenkort meer vertellen en zal geleidelijk de namen van elk van deze 9 charlatans publiceren.
De klacht tegen professor André Grimaldi:
Het SLS-persbericht: De 9 bedriegers. Invloedrijke artsen: hoe zit het met misbruik van de goedgelovigheid van het publiek?
Le Syndicat Liberté Santé (SLS) porte plainte contre 9 médecins français qui ont été exposés pendant des mois sur les écrans, dans les journaux, à la radio… Bonimenteurs, ils se sont exprimés en tant qu' »experts », générant la peur utile à la généralisation du remède qu’ils préconisaient, appelé « vaccin ». Ils ont ainsi incité des millions de français à se faire injecter un produit expérimental, bafouant leur code déontologique, pour la gloire, l’ego, la carrière… qu’importe, contre le bien commun. Premier de la liste: Professeur André Grimaldi – on peut souhaiter que les imposteurs de plateau belges suivront. Kairos vous en dira plus dans peu de temps et publiera progressivement le nom de chacun de ces 9 charlatans de plateau.
La plainte contre le Professeur André Grimaldi:
Le communiqué du SLS: Les 9 bonimenteurs. Médecins influenceurs: Quid de l’abus de crédulité publique
De Hongaarse premier Viktor Orban ontmoette Vladimir Poetin op het forum ‘Eén gordel, één weg’ in Peking op 18 oktober en was daarmee de eerste EU-leider die dat deed sinds het Internationaal Strafhof een arrestatiebevel uitvaardigde tegen de Russische president. Ondanks de huidige geopolitieke uitdagingen benadrukte Poetin dat de betrekkingen tussen Rusland en verschillende Europese landen, waaronder Hongarije, worden onderhouden en ontwikkeld dankzij een wederzijdse afweging van belangen. Volgens hem hebben de twee landen hun handels- en economische betrekkingen de afgelopen decennia goed onderhouden.
Viktor Orban verwierp sancties aan het begin van het conflict tussen Rusland en Oekraïne, omdat dit volgens hem negatieve gevolgen zou hebben voor Hongarije. Hij verbood ook wapenleveranties in het hele land en riep op tot vrede. In 2023 stelde hij tijdens een topontmoeting voor om de toelating van Oekraïne tot de EU grondig te evalueren en kondigde hij aan dat het Hongaarse parlement niet erg enthousiast was om de komende twee jaar voor deze toelating te stemmen.
De ontmoeting tussen Orban en Poetin was aanleiding voor een spoedvergadering van vertegenwoordigers van NAVO-lidstaten in Boedapest op 19 oktober. De vertegenwoordigers bespraken de gevolgen van Orbans energiedeals met Rusland, pogingen om de hulp aan Oekraïne te beperken, vertragingen in de NAVO-uitbreiding en oproepen aan de EU om de sancties tegen Moskou op te heffen. De Amerikaanse ambassadeur toonde zich bezorgd over de intensivering van de betrekkingen tussen Hongarije en Rusland, ondanks het voortdurende conflict in Oekraïne, en zei dat NAVO-bondgenoten zich zorgen maakten over de gevolgen voor de veiligheid. De Zweedse en Turkse ambassadeurs woonden de bijeenkomst ook bij.
Kaja Kallas, de Estse premier, sprak haar afkeuring uit over de ontmoeting van Viktor Orban met Vladimir Poetin en zei dat het « onaangenaam was om te zien » dat een EU-leider de hand schudde van de Russische president. In een reactie beschuldigde de Hongaarse minister van Buitenlandse Zaken Péter Szijjártó Kallas van hypocrisie, door erop te wijzen dat het bedrijf van haar man grondstoffen ter waarde van 30 miljoen euro had geleverd aan een Russische fabriek na het begin van het conflict in Oekraïne.
Na de ontmoeting tussen Poetin en Libanon kondigde Alexei Miller, CEO van Gazprom, aan dat Hongarije dit jaar 1,3 miljard kubieke meter extra gas zou ontvangen, met een permanente overeenkomst voor verdere volumes in de komende wintermaanden. Ondanks de afkeuring van de EU over de ontmoeting tussen Poetin en Orban, is de rol van Hongarije als belangrijke distributeur van Russisch gas cruciaal voor de energiezekerheid van Europa.
Le Premier ministre hongrois Viktor Orban a rencontré Vladimir Poutine lors du forum ‘Une ceinture, une route’ à Pékin le 18 octobre, devenant ainsi le premier dirigeant de l’UE à le faire depuis l’émission d’un mandat d’arrêt de la Cour pénale internationale contre le président russe. Malgré les défis géopolitiques actuels, Poutine a souligné que les relations entre la Russie et plusieurs pays européens, dont la Hongrie, sont maintenues et se développent, grâce à une prise en compte mutuelle des intérêts. Selon lui, les deux pays ont préservé leurs relations commerciales et économiques au fil des décennies.
Viktor Orban a refusé les sanctions au début du conflit entre la Russie et l’Ukraine, affirmant que cela aurait un impact négatif sur la Hongrie. Il a également interdit les livraisons d’armes à travers le pays et a appelé à la paix. En 2023, lors d’un sommet, il a proposé une évaluation minutieuse de l’admission de l’Ukraine dans l’UE et a annoncé que le Parlement hongrois n’était pas très enthousiaste pour voter en faveur de cette admission dans les deux prochaines années.
La rencontre entre Orban et Poutine a suscité une réunion d’urgence de représentants de pays membres de l’OTAN à Budapest le 19 octobre. Les représentants ont discuté des implications des accords énergétiques conclus par Orban avec la Russie, des tentatives de limiter l’aide à l’Ukraine, des retards dans l’expansion de l’OTAN et des appels lancés à l’UE pour qu’elle lève les sanctions à l’encontre de Moscou. L’ambassadeur des États-Unis s’est dit préoccupé par l’approfondissement des relations de la Hongrie avec la Russie, malgré le conflit en cours en Ukraine, et a déclaré que les alliés de l’OTAN s’inquiétaient des implications en matière de sécurité. L’ambassadeur de Suède et l’ambassadeur de Turquie ont également participé à la réunion.
Kaja Kallas, la première ministre estonienne, a exprimé sa désapprobation quant à la rencontre de Viktor Orban avec Vladimir Poutine, déclarant qu’il était ‘désagréable de voir’ un dirigeant de l’UE serrer la main du président russe. En réponse, le ministre hongrois des affaires étrangères, Péter Szijjártó, a accusé Kallas d’hypocrisie, rappelant que l’entreprise de son mari avait fourni des matières premières d’une valeur de 30 millions d’euros à une usine russe après le début du conflit en Ukraine.
À la suite de la rencontre Poutine-Orban, le PDG de Gazprom, Alexei Miller, a annoncé la Hongrie recevrait 1,3 milliard de mètres cubes de gaz supplémentaires cette année, avec un accord permanent pour des volumes supplémentaires au cours des prochains mois d’hiver. Malgré la désapprobation de l’UE à l’égard de la rencontre entre Poutine et Orban, le rôle de la Hongrie en tant que distributeur clé de gaz russe est crucial pour la sécurité énergétique de l’Europe.
Vandaag, zaterdag 21 oktober, publiceerde de Israëlische krant Haaretz de namen, en in sommige gevallen de activiteit en/of leeftijd, van 683 van de 1400 slachtoffers van de Hamas-aanval op 7 oktober.
We dachten dat het interessant zou zijn om een aantal gegevens in grafieken weer te geven.
Ik denk niet dat ik commentaar hoef te geven op deze cijfers, ze spreken voor zich. Ik wil echter de humanitaire ramp benadrukken waaronder de kinderen van Gaza te lijden hebben. Achter de kilte van de cijfers spatten de gruwel en het immense lijden van de werkelijkheid op ons allen neer, natuurlijk op de Palestijnen en de Israëli’s, maar ook, of we het nu leuk vinden of niet, op ons allemaal. De-escalatie van dit conflict is een morele verplichting in de sterke en nobele zin van het woord.
1. Gegevens uit Haaretz van vandaag:
683 slachtoffers geïdentificeerd van de 1.300 (volgens Haaretz). Hiervan was 53% geïdentificeerd als militair personeel, politieagenten, grenswachten en particuliere beveiligers, en 2,3% waren kinderen (<18 jaar).
2. Gegevens van het Ministerie van Volksgezondheid van de Palestijnse Autoriteit tot nu toe:
4385 slachtoffers tot nu toe, waarvan 40% kinderen (onder de 18).
Gegevens OCHA: geeft een overzicht (verslag 14).
Christophe de Brouwer
Erehoogleraar en voormalig voorzitter van de School voor Volksgezondheid van de Vrije Universiteit Brussel. (21 oktober 2023)
Aujourd’hui, samedi 21 octobre, le journal israélien Haaretz a publié le nom, pour certains, l’activité et/ou l’âge, de 683 victimes des 1400 que l’attaque du Hamas du 7 octobre a provoquées.
Il a paru intéressant de mettre en graphique quelques données.
En effet, je pense inutile de commenter ces chiffres, ils parlent d’eux-mêmes. Néanmoins, je voudrais insister sur le désastre humanitaire que subissent les enfants de Gaza. Derrière la froideur des chiffres, l’horreur et l’immense souffrance de la réalité nous éclaboussent tous, bien sûr les Palestiniens et les Israéliens, mais aussi, que nous le voulions ou non, nous tous. La désescalade de ce conflit est une obligation morale au sens fort et noble du terme.
1. Données du Haaretz de ce jour :
683 victimes identifiées sur 1300 (selon Haaretz). Parmi celles-ci, ~ 53 % de militaires, policiers, gardes-frontières, gardiens privés identifiés, et 2,3 % d’enfants (<18 ans) .
2. Données du ministère de la santé de de l’Autorité Palestinienne de ce jour :
4385 victimes à ce jour dont 40 % d’enfants (<18 ans).
Données de l’OCHA : elles permettent d’avoir une vue d’ensemble (rapport 14).
Christophe de Brouwer
Full-professeur honoraire et ancien président de l’École de Santé publique de l’Université libre de Bruxelles. (21 octobre 2023)
We geven deze oproep door van verschillende organisaties die Palestina steunen en oproepen tot demonstraties tegen de wreedheden tegen burgers in de Gazastrook, de Westelijke Jordaanoever en Zuid-Libanon.
Nous relayons ici cet appel de diverses organisations qui soutiennent la Palestine et invitent à manifester contre les exactions commises contre les civils dans la Bande de Gaza, en Cisjordanie ou encore dans le Sud du Liban.
Naar aanleiding van onze publicatie Pic Pic Hourra, met daarin een mededeling van het Secrétariat de Direction van de Clinique Notre-Dame de Grâce in Gosselies waarin het personeel werd uitgenodigd zich te laten vaccineren met de Covid-19-injectie, besloot dokter Stéphane Résimont hen op de korrel te nemen. We geven zijn antwoord hier weer.
« Ter attentie van Ter attentie van
Directiesecretariaat van de Clinique Notre-Dame de Grâce in Gosselies
Medisch directeur van de kliniek Notre-Dame de Grâce in Gosselies
Hoofd medische dienst in de Clinique Notre-Dame de Grâce in Gosselies
Meneer, mevrouw, collega’s,
Ik ben geschokt te lezen in de niet-gesubsidieerde pers, die geen bestellingen aanneemt:
» Hallo allemaal,
De lucht is nog steeds blauw, maar de winter nadert snel…. dus het is tijd om na te denken over het updaten van onze antilichamen….
Of het nu tegen Covid-19 is, dat deze herfst weer in opmars is, of tegen de griep, die vroeg of laat zeker terug zal komen.
Dit jaar kun je je tegelijkertijd laten vaccineren tegen griep en/of Covid.
Om u, uw familie en uw dierbaren te beschermen, en bovenal om onze patiënten te beschermen.
Je kunt kiezen uit:
– Alleen Covid-vaccin;
– het griepvaccin alleen;
– de 2 tegelijkertijd (1 in elke onderarm);
– de 2 vaccins 14 dagen na elkaar.
We nodigen je uit om je aan te melden via het online formulier, zodat je het vaccinatietijdstip kunt kiezen dat jou het beste uitkomt. »
EN
» Om te kunnen beslissen tussen ex-aequo winnaars van de vaccinatie best off, vul dan je afdeling in « .
Ik ben bang dat ik u verkeerd begrepen heb. U staat erop dat uw personeel wordt geïnjecteerd met een experimentele fase 3-soep die :
Sterfte door « vaccin »: tussen 1/800 en 1/1000 mensen die gestoken zijnDit geeft, in een zeer recente studie die u in de bijlage aantreft, door statistische extrapolatie (met behulp van gegevens van landen die vergelijkende VAX/niet- VAX-dodencijfers geven) een orde van grootte van 17 miljoen doden talle oorzaken samen, na de injectie van deze experimentele soep in fase 3-4.
De verhouding tussen risico’s en voordelen is dus volledig omgekeerd, behalve misschien voor 65-plussers die in een zeer slechte gezondheidstoestand verkeren (hoeveel leden van uw personeel hebben hiermee te maken?).
Myocarditis bij jonge mensen die gebeten zijn: ongeveer 1/450: deze auto-immuun myocarditisgevallen hebben niet de gunstige prognose van virale myocarditis.
Het risico op miskramen en foetale misvormingen is « geëxplodeerd » door zwangere vrouwen te betrekken bij dit wereldwijde fase 3- en 4-experiment waarbij miljarden ongelukkige proefkonijnen betrokken zijn die niet willen.
Zoals u weet, heeft de vereniging Notre bon droit een strafrechtelijke klacht ingediend tegen het FAGG in verband met de rampzalige aanpak van de covidecrisis en vooral het op de markt brengen van een giftige stof waarvan de voorafgaande studies frauduleus waren en waarvan de toxische effecten zeer snel werden erkend.
Ondanks het bewijs van deze fraude heeft het FAGG deze giftige en nutteloze stoffen niet van de markt gehaald.
De CSS: Hoge Gezondheidsraad maakt de cirkel rond!
Deze analyse van de dodelijkheid heeft ertoe geleid dat de Conseil Supérieur de la Santé de conclusies van de National Immunization Technical Advisory Group heeft gevolgd en op pagina 13 het volgende advies heeft gegeven:
Natuurlijk verdient mRNA-vaccinatie nog veel meer debatten, maar alleen al in het licht van deze elementen, die worden ondersteund door talloze onderzoeken die zijn uitgevoerd door onderzoekers zonder belangenverstrengeling, lijkt het erop dat de artsen die massavaccinatie hebben afgeraden hun kunst hebben bewezen en hun patiënten hebben beschermd!
Hieronder vind je meer dan 250 onderzoeken uit de meest gerespecteerde medische tijdschriften. Dus laten we het bloedbad stoppen!
Een strafzaak tegen de verantwoordelijke artsen is in voorbereiding: de advocaten zullen de precieze aanklacht definiëren: gebrek aan voorzorg, het in gevaar brengen van het leven van anderen, het niet respecteren van de wetenschap etc. etc. zullen tot de aanklachten behoren.
Vervolgens of gelijktijdig zal elke persoon, collega, groep mensen, wetenschappelijke of geleerde vereniging dezelfde aanklacht moeten indienen voor het promoten en injecteren van dit iatrogene, ineffectieve en vaak fatale experimentele product zonder schriftelijke toestemming.
1. Zhang S., Liu Y., Wang X., Yang L., Li H., Wang Y., Liu M., Zhao X., Xie Y., Yang Y., et al. SARS-CoV-2 bindt ACE2 van bloedplaatjes om trombose te versterken in COVID-19. J. Hematol. Oncol. 2020;13:120. doi: 10.1186/s13045-020-00954-7. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
2. Solis O., Beccari A.R., Iaconis D., Talarico C., Ruiz-Bedoya C.A., Nwachukwu J.C., Cimini A., Castelli V., Bertini R., Montopoli M., et al. Het SARS-CoV-2 spike-eiwit bindt en moduleert oestrogeenreceptoren. Sci. Adv. 2022;8:eadd4150. doi: 10.1126/sciadv.add4150.[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
3. Kiaie S.H., Majidi Zolbanin N., Ahmadi A., Bagherifar R., Valizadeh H., Kashanchi F., Jafari R. Recent advances in mRNA-LNP therapeutics: Immunological and pharmacological aspects. J. Nanobiotechnol. 2022;20:276. doi: 10.1186/s12951-022-01478-7. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
4. Kariko K., Muramatsu H., Welsh F.A., Ludwig J., Kato H., Akira S., Weissman D. Incorporatie van pseudouridine in mRNA levert superieure niet-immunogene vector op met verhoogde translatiecapaciteit en biologische stabiliteit. Mol. Ther. 2008;16:1833-1840. doi: 10.1038/mt.2008.200[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
5. Therapeutic Goods Administration (TGA) FOI Reply 2389-6, p.45. Niet-klinisch evaluatierapport: BNT162b2 [mRNA] COVID-19-vaccin (COMIRNATYTM). Indieningsnummer: PM-2020-05461-1-2. Sponsor: Pfizer Australia Pty Ltd. Australische regering Ministerie van Volksgezondheid en Ouderenzorg: 2021; FOI reply 2389-6. [(geraadpleegd op 7 april 2023)]; Online beschikbaar: https://www.tga.gov.au/sites/default/files/foi-2389-06.pdf
7. Geeraerts T., Guilbeau-Frugier C., Garcia C., Memier V., Raposo N., Bonneville F., Gales C., Darcourt J., Voisin S., Ribes A., et al. Immunohistologische kenmerken van cerebrale veneuze trombose als gevolg van door vaccinatie veroorzaakte immuuntrombotische trombocytopenie. Neurol. Neuroimmunol. Neuroinflamm. 2023;10:e200127. doi: 10.1212/NXI.0000000000200127.[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
8. Lyons-Weiler J. Pathogenic priming draagt waarschijnlijk bij aan ernstige en kritieke ziekte en sterfte in COVID-19 via auto-immuniteit. J. Transl. Auto-immuun. 2020;3:100051. doi: 10.1016/j.jtauto.2020.100051. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
9. Vojdani A., Vojdani E., Kharrazian D. Reaction of Human Monoclonal Antibodies to SARS-CoV-2 Proteins with Tissue Antigens: Implications for Autoimmune Diseases. Voorkant. Immunol. 2021;11:617089. doi: 10.3389/fimmu.2020.617089. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
10. Reyna-Villasmil E., Caponcello M.G., Maldonado N., Olivares P., Caroccia N., Bonazzetti C., Tazza B., Carrara E., Giannella M., Tacconelli E., et al. Associatie van epidemiologische kenmerken en comorbiditeiten van patiënten met de ernst en het daarmee samenhangende sterfterisico van SARS-CoV-2-infectie: resultaten van een overkoepelende systematische review en meta-analyse. Biomedicines. 2022;10:2437. doi: 10.3390/biomedicines10102437. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
11. Verity R., Okell L.C., Dorigatti I., Winskill P., Whittaker C., Imai N., Cuomo-Dannenburg G., Thompson H., Walker P.G.T., Fu H., et al. Schattingen van de ernst van coronavirusziekte 2019: een modelgebaseerde analyse. Lancet Infect. Dis. 2020;20:669-677. doi: 10.1016/S1473-3099(20)30243-7. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
12. Polack F.P., Thomas S.J., Kitchin N., Absalon J., Gurtman A., Lockhart S., Perez J.L., Pérez Marc G., Moreira E.D., Zerbini C., et al. Veiligheid en werkzaamheid van het BNT162b2 mRNA Covid-19-vaccin. N. Engl. J. Med. 2020;383:2603-2615. doi: 10.1056/NEJMoa2034577. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
14. Watson O.J., Barnsley G., Toor J., Hogan A.B., Winskill P., Ghani A.C. Global impact of the first year of COVID-19 vaccination: A mathematical modelling study. Lancet Infect. Dis. 2022;22:1293-1302. doi: 10.1016/S1473-3099(22)00320-6[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
15. Roussel Y., Giraud-Gatineau A., Jimeno M.T., Rolain J.M., Zandotti C., Colson P., Raoult D. SARS-CoV-2: Angst versus gegevens. Int. J. Antimicrob. Agenten. 2020;55:105947. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2020.105947. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
16. Ioannidis J.P.A., Cripps S., Tanner M.A. Voorspelling voor COVID-19 is mislukt. Int. J. Prognose. 2022;38:423-438. doi: 10.1016/j.ijforecast.2020.08.004. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
17. Rid A., Lipsitch M., Miller F.G. The Ethics of Continuing Placebo in SARS-CoV-2 Vaccine Trials. JAMA. 2021;325:219-220. doi: 10.1001/jama.2020.25053. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
18. WHO Ad Hoc Expert Group on the Next Steps for Covid-19 Evaluation. Krause P.R., Fleming T.R., Longini I.M., Peto R., Beral V., Bhargava B., Cravioto A., Cramer J.P., Ellenberg S.S., et al. Placebogecontroleerde proeven met Covid-19-vaccins – waarom we ze nog steeds nodig hebben. N. Engl. J. Med. 2021;384:e2. doi: 10.1056/NEJMp2033538. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
24. Commissie Senaat: Commissie Gemeenschapszaken . Antwoorden op vragen over kennisgeving, Resultaat: 1-Gezondheidsbeleid, -toegang en -ondersteuning, Begrotingsramingen 2022-2023 oktober en november. Australisch federaal parlement; Canberra, Australië: 2022. [Google Scholar]
25. Kuba K., Imai Y., Rao S., Gao H., Guo F., Guan B., Huan Y., Yang P., Zhang Y., Deng W., et al. Een cruciale rol van angiotensineconverterend enzym 2 (ACE2) in door het SARS-coronavirus veroorzaakte longschade. Nat. Med. 2005;11:875-879. doi: 10.1038/nm1267. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
26. Wrapp D., Wang N., Corbett K.S., Goldsmith J.A., Hsieh C.L., Abiona O., Graham B.S., McLellan J.S. Cryo-EM structuur van de 2019-nCoV spike in de prefusieconformatie. Science. 2020;367:1260-1263. doi: 10.1126/science.abb2507. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
29. Seneff S., Kyriakopoulos A.M., Nigh G., McCullough P.A. A Potential Role of the Spike Protein in Neurodegenerative Diseases: Een verhalend overzicht. Cureus. 2023;15:e34872. doi: 10.7759/cureus.34872. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
30. Changeux J.P., Amoura Z., Rey F.A., Miyara M. A nicotinic hypothesis for Covid-19 with preventive and therapeutic implications. Comptes Rendus Biol. 2020;343:33-39. doi: 10.5802/crbiol.8. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
31. Nirthanan S. Snake three-finger α-neurotoxins and nicotinic acetylcholine receptors: Molecules, mechanisms and medicine. Biochemie. Pharmacol. 2020;181:114168. doi: 10.1016/j.bcp.2020.114168. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
32. Farsalinos K., Niaura R., Le Houezec J., Barbouni A., Tsatsakis A., Kouretas D., Vantarakis A., Poulas K. Editorial: Nicotine en SARS-CoV-2: COVID-19 is mogelijk een ziekte van het nicotinerge cholinerge systeem. Toxicol. Rep. 2020;7:658-663. doi: 10.1016/j.toxrep.2020.04.012.[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
33. O’Brien B.C.V., Weber L., Hueffer K., Weltzin M.M. SARS-CoV-2 spike ectodomein richt zich op α7 nicotine acetylcholine receptoren. J. Biol. Chemie. 2023;299:104707. doi: 10.1016/j.jbc.2023.104707. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
42. Turni C., Lefringhausen A. Covid-19-vaccins – een Australisch overzicht. J. Clin. Exp. Immunol. 2022;7:491-508. [Google Scholar]
43. Ndeupen S., Qin Z., Jacobsen S., Bouteau A., Estanbouli H., Igyártó B.Z. De lipide nanodeeltjescomponent van het mRNA-LNP-platform, gebruikt in preklinische vaccinstudies, is sterk ontstekingsbevorderend. iScience. 2021;24:103479. doi: 10.1016/j.isci.2021.103479. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
44. Wick P., Malek A., Manser P., Meili D., Maeder-Althaus X., Diener L., Diener P.A., Zisch A., Krug H.F., von Mandach U. Barrièrecapaciteit van menselijke placenta voor nanomaterialen. Min of meer. Health Perspect. 2010;118:432-436. doi: 10.1289/ehp.0901200. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
45. Zhou Y., Peng Z., Seven E.S., Leblanc R.M. Crossing the blood-brain barrier with nanoparticles. J. Control Release. 2018;270:290-303. doi: 10.1016/j.jconrel.2017.12.015. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
48. Di J., Du Z., Wu K., Jin S., Wang X., Li T., Xu Y. Biodistribution and Non-linear Gene Expression of mRNA LNPs Affected by Delivery Route and Particle Size. Pharm. Res. 2022;39:105-114. doi: 10.1007/s11095-022-03166-5. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
49. Morais P., Adachi H., Yu Y.T. De cruciale bijdrage van pseudouridine aan mRNA COVID-19-vaccins. Voorkant. Cel. Dev. Biol. 2021;9:789427. doi: 10.3389/fcell.2021.789427. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
50. Fertig T.E., Chitoiu L., Marta D.S., Ionescu V.S., Cismasiu V.B., Radu E., Angheluta G., Dobre M., Serbanescu A., Hinescu M.E., et al. Vaccin mRNA kan worden gedetecteerd in bloed op 15 dagen na vaccinatie. Biomedicijnen. 2022;10:1538. doi: 10.3390/biomedicines10071538. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
51. Castruita J.A.S., Schneider U.V., Mollerup S., Leineweber T.D., Weis N., Bukh J., Pedersen M.S., Westh H. SARS-CoV-2 spike mRNA vaccin sequenties circuleren in bloed tot 28 dagen na COVID-19 vaccinatie. APMIS. 2023;131:128-132. doi: 10.1111/apm.13294. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
52. Ogata A.F., Cheng C.-A., Desjardins M., Senussi Y., Sherman A.C., Powell M., Novack L., Von S., Li X., Baden L.R., et al. Circulating severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) vaccine antigen detected in the plasma of mRNA-1273 vaccine recipients. Kliniek. Infect. Dis. 2021;74:715-718. doi: 10.1093/cid/ciab465. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
53. Röltgen K., Nielsen S.C.A., Silva O., Younes S.F., Zaslavsky M., Costales C., Yang F., Wirz O.F., Solis D., Hoh R.A., et al. Immuun imprinting, breedte van variantherkenning en kiemcentrumrespons bij menselijke SARS-CoV-2 infectie en vaccinatie. Cell. 2022;185:1025-1040.e14. doi: 10.1016/j.cell.2022.01.018.[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
54. Yonker L.M., Swank Z., Bartsch Y.C., Burns M.D., Kane A., Boribong B.P., Davis J.P., Loiselle M., Novak T., Senussi Y., et al. Circulerend spike-eiwit gedetecteerd in post-COVID-19 mRNA-vaccin myocarditis. Circulation. 2023;147:867-876. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.122.061025. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
57. Bansal S., Perincheri S., Fleming T., Poulson C., Brian T., Bremner M.R., Mohanakumar T. Cutting Edge: Circulating Exosomes with COVID Spike Protein Are Induced by BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) Vaccination prior to Development of Antibodies: A Novel Mechanism for Immune Activation by mRNA Vaccines. J. Immunol. 2021;207:2405-2410. doi: 10.4049/jimmunol.2100637. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58. Yamamoto M., Kase M., Sano H., Kamijima R., Sano S. Persistente varicella zoster-virusinfectie na mRNA COVID-19-vaccinatie werd geassocieerd met de aanwezigheid van gecodeerd spike-eiwit in de laesie. J. Cutan. Immunol. Allergie. 2023;6:18-23. doi: 10.1002/cia2.12278.[CrossRef][Google Scholar].
59. Maugeri M., Nawaz M., Papadimitriou A. Verband tussen endosomale ontsnapping van LNP-mRNA en het laden in EV’s voor transport naar andere cellen. Nat. Gewoon. 2019;10:4333. doi: 10.1038/s41467-019-12275-6. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
60 Wang R, Huang K. CCL11 verhoogt het aandeel CD4+CD25+Foxp3+ Treg-cellen en de productie van IL 2 en TGF β door CD4+ T-cellen via de STAT5-signaleringsroute. Mol. Med. Rep. 2020;21:2522-2532. doi: 10.3892/mmr.2020.11049. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
61. Segalla G. Chemisch-fysische kriticiteit en toxicologisch potentieel van lipide nanomaterialen in een COVID-19 mRNA-vaccin. Int. J. Vaccin Theory Pract. Res. Inj. Oorzaken Behandelen. 2023;3:787-817. doi: 10.56098/ijvtpr.v3i1.68.[CrossRef][Google Scholar].
62. Parlementaire vraag P-005690/2021 van het Europees Parlement: Hulpstoffen ALC-0315 en ALC-0159. Prioritaire vraag voor schriftelijk antwoord aan de Commissie, artikel 138 van het Reglement, Guido Reil (ID); Europees Parlement Europarl.europa.eu 2021. [(geraadpleegd op 4 juni 2023)]. Online beschikbaar: https://www.europarl.europa.eu/doceo/document/P-9-2021-005690_EN.html
63. Bushmanova S.V., Ivanov A.O., Buyevich Y.U. Physica A: Statistical Mechanics and Its Applications. Volume 202. Elsevier; Amsterdam, Nederland: 1994. Het effect van een elektrolyt op fasescheiding in colloïden; pp. 175-195. [Google Scholar]
64. Poon W., Zhang Y.N., Ouyang B., Kingston B.R., Wu J.L.Y., Wilhelm S., Chan W.C.W. Eliminatiepaden van nanodeeltjes. ACS Nano. 2019;13:5785-5798. doi: 10.1021/acsnano.9b01383[PubMed][CrossRef][Google Scholar].
65. Trougakos I.P., Terpos E., Alexopoulos H., Politou M., Paraskevis D., Scorilas A., Kastritis E., Andreakos E., Dimopoulos M.A. COVID-19 mRNA vaccine-induced adverse effects: Unwinding the unknowns. Trends Mol. Med. 2022;28:800-802. doi: 10.1016/j.molmed.2022.07.008. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
66. Halma M.T., Rose J., Lawrie T. De nieuwigheid van mRNA virale vaccins en potentiële schade: een scoping review. J. 2023;6:220-235. doi: 10.3390/j6020017.[CrossRef][Google Scholar].
67. Yamamoto K. Bijwerkingen van Covid-19-vaccins en maatregelen om ze te voorkomen. Virol. J. 2022;19:100. doi: 10.1186/s12985-022-01831-0. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
68. Sahin U., Oehm P., Derhovanessian E., Jabulowsky R.A., Vormehr M., Gold M., Maurus D., Schwarck-Kokarakis D., Kuhn A.N., Omokoko T., et al. Een RNA-vaccin drijft immuniteit op in met checkpointremmer behandeld melanoom. Nature. 2020;585:107-112. doi: 10.1038/s41586-020-2537-9. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
69. Doener F., Hong H.S., Meyer I., Tadjalli-Mehr K., Daehling A., Heidenreich R., Koch S.D., Fotin-Mleczek M., Gnad-Vogt U. RNA-gebaseerde hulpstof CV8102 verbetert de immunogeniciteit van een gelicentieerd rabiësvaccin in een first-in-human trial. Vaccine. 2019;37:1819-1826. doi: 10.1016/j.vaccine.2019.02.024. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
70. Anttila V., Saraste A., Knuuti J., Jaakkola P., Hedman M., Svedlund S., Lagerström-Fermér M., Kjaer M., Jeppsson A., Gan L.M. Synthetic mRNA Encoding VEGF-A in Patients Undergoing Coronary Artery Bypass Grafting: Design of a Phase 2a Clinical Trial. Mol. Ther. Klinische methoden. Dev. 2020;18:464-472. doi: 10.1016/j.omtm.2020.05.030. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
71. Crescioli S., Correa I., Karagiannis P., Davies A.M., Sutton B.J., Nestle F.O., Karagiannis S.N. IgG4 Characteristics and Functions in Cancer Immunity. Actueel. Allergy Asthma Rep. 2016;16:7. doi: 10.1007/s11882-015-0580-7. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
72. Schlaudecker E.P., McNeal M.M., Dodd C.N., Ranz J.B., Steinhoff M.C. Zwangerschap verandert de antilichaamrespons op trivalente griepvaccinatie. J. Infect. Dis. 2012;206:1670-1673. doi: 10.1093/infdis/jis592. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
73. Zhang X., Lu H., Peng L., Zhou J., Wang M., Li J., Liu Z., Zhang W., Zhao Y., Zeng X., et al. De rol van PD-1/PD-Ls in de pathogenese van IgG4-gerelateerde ziekte. Rheumatology. 2022;61:815-825. doi: 10.1093/rheumatology/keab360[PubMed][CrossRef][Google Scholar].
74. Mededeling van Medsafe Alert: Myocarditis en pericarditis zijn gemeld bij gebruik van Nuvaxovid (Novavax COVID-19 vaccin). Nieuw-Zeeland Medicines and Medical Devices Safety Authority: Medsafe.govt.nz. [(geraadpleegd op 7 april 2023)];2022 Online beschikbaar: https://www.medsafe.govt.nz/safety/Alerts/nuvaxovid-myocarditis.asp
80. Tabarsi P., Anjidani N., Shahpari R., Mardani M., Sabzvari A., Yazdani B., Roshanzamir K., Bayatani B., Taheri A., Petrovsky N., et al. Veiligheid en immunogeniciteit van SpikoGen®, een Advax-CpG55.2-vaccin met SARS-CoV-2 spike-eiwit: een fase 2-gerandomiseerde placebogecontroleerde studie in zowel seropositieve als seronegatieve populaties. Kliniek. Microbiol. Infect. 2022;28:1263-1271. doi: 10.1016/j.cmi.2022.04.004. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
81. Tabarsi P., Anjidani N., Shahpari R., Roshanzamir K., Fallah N., Andre G., Petrovsky N., Barati S. Immunogenicity and safety of SpikoGen®, an adjuvanted recombinant SARS-CoV-2 spike protein vaccine as a homologous and heterologous booster vaccination: A randomized placebo-controlled trial. Immunology. 2022;167:340-353. doi: 10.1111/imm.13540. [PMC vrij artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
82. Tabarsi P., Anjidani N., Shahpari R., Mardani M., Sabzvari A., Yazdani B., Kafi H., Fallah N., Ebrahimi A., Taheri A., et al. Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van SpikoGen®, een Advax-CpG55.2-geadjuvanteerd severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 spike protein vaccin: Een fase 3 gerandomiseerde placebo-gecontroleerde studie. Kliniek. Microbiol. Infect. 2023;29:215-220. doi: 10.1016/j.cmi.2022.09.001.[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
83. Scendoni R., Cingolani M. What do we know about pathological mechanism and pattern of lung injury related to SARS-CoV-2 Omicron variant? Diagn. Pathol. 2023;18:18. doi: 10.1186/s13000-023-01306-y.[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
86. Cosentino M., Marino F. Understanding the pharmacology of COVID-19 mRNA vaccines: Playing dice with the spike? Int. J. Mol. Sci. 2022;23:10881. doi: 10.3390/ijms231810881. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
87. Singh H.N., Singh A.B. S2 Subunit van SARS-nCoV-2 Interacteert met Tumor Suppressor Protein p53 en BRCA: Een In Silico Studie. Transl. Oncol. 2020;13:100814. doi: 10.1016/j.tranon.2020.100814. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
88. Barreda D., Santiago C., Rodríguez J.R., Rodríguez J.F., Casasnovas J.M., Mérida I., Ávila-Flores A. SARS-CoV-2 Spike Protein and Its Receptor Binding Domain Promote a Proinflammatory Activation Profile on Human Dendritic Cells. Cells. 2021;10:3279. doi: 10.3390/cells10123279. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
90. Colunga Biancatelli R.M.L., Solopov P.A., Sharlow E.R., Lazo J.S., Marik P.E., Catravas J.D. The SARS-CoV-2 spike protein subunit S1 induces COVID-19-like acute lung injury in Κ18-hACE2 transgenic mice and barrier dysfunction in human endothelial cells. Am. J. Physiol. Longcel. Mol. Physiol. 2021;321:L477-L484. doi: 10.1152/ajplung.00223.2021. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
91. McKernan K., Kyriakopoulos A.M., McCullough P.A. Differences in vaccine and SARS-CoV-2 replication derived mRNA: Implications for cell biology and future disease. OSF Preprints. 2021 doi: 10.31219/osf.io/bcsa6. [CrossRef][Google Scholar].
92. Lei Y., Zhang J., Schiavon C.R., He M., Chen L., Shen H., Zhang Y., Yin Q., Cho Y., Andrade L., et al. SARS-CoV-2-spikeiwit schaadt de endotheelfunctie via de downregulatie van ACE 2. Circ. Res. 2021;128:1323-1326. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.121.318902. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
93. Nadwa E.H., Al-Kuraishy H.M., Al-Gareeb A.I., Elekhnawy E., Albogami S.M., Alorabi M., Batiha G.E., De Waard M. Cholinergic dysfunction in COVID-19: Frantic search and hoping for the best. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 2023;396:453-468. doi: 10.1007/s00210-022-02346-9. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
94. Alexandris N., Lagoumintzis G., Chasapis C.T., Leonidas D.D., Papadopoulos G.E., Tzartos S.J., Tsatsakis A., Eliopoulos E., Poulas K., Farsalinos K. Nicotinerge cholinerge systeem en COVID-19: Toxicol. Rep. 2021;8:73-83. doi: 10.1016/j.toxrep.2020.12.013. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
95. Hollenhorst M.I., Krasteva-Christ G. Nicotinic Acetylcholine Receptors in the Respiratory Tract. Molecules. 2021;26:6097. doi: 10.3390/molecules26206097. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
96. Al-Kuraishy H.M., Al-Gareeb A.I., Qusti S., Alshammari E.M., Gyebi G.A., Batiha G.E. Covid-19-geïnduceerde dysautonomie: een bedreiging van de sympathische storm. ASN Neuro. 2021;13:17590914211057635. doi: 10.1177/17590914211057635.[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
97. Patterson B.K., Seethamraju H., Dhody K., Corley M.J., Kazempour K., Lalezari J., Pang A.P.S., Sugai C., Mahyari E., Francisco E.B., et al. CCR5-remming bij kritieke COVID-19-patiënten verlaagt ontstekingscytokinen, verhoogt CD8 T-cellen en verlaagt SARS-CoV2 RNA in plasma op dag 14. Int. J. Infect. Dis. 2021;103:25-32. doi: 10.1016/j.ijid.2020.10.101.[CrossRef][Google Scholar].
99. Anderson S. CBER Plannen voor het monitoren van de veiligheid en werkzaamheid van het COVID-19-vaccin. Amerikaanse Food & Drug Administration (FDA): Vergadering van het Advisory Committee Vaccins and Related Biological Products. [(geraadpleegd op 7 april 2023)];2020 Online beschikbaar: https://www.fda.gov/media/143557/download
101. Avolio E., Carrabba M., Milligan R., Kavanagh Williamson M., Beltrami A.P., Gupta K., Elvers K.T., Gamez M., Foster R.R., Gillespie K., et al. Het SARS-CoV-2 Spike-eiwit verstoort de functie van menselijke hartpericyten via CD147 receptorgemedieerde signalering: een potentieel niet-infectieus mechanisme van COVID-19 microvasculaire ziekte. Kliniek. Sci. 2021;135:2667-2689. doi: 10.1042/CS20210735. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
102. Cao X., Nguyen V., Tsai J., Gao C., Tian Y., Zhang Y., Carver W., Kiaris H., Cui T., Tan W. Het SARS-CoV-2 Spike-eiwit induceert langdurige transcriptionele verstoringen van mitochondriale metabolische genen, veroorzaakt hartfibrose en vermindert de myocardiale contractiliteit in obese muizen. Mol. Metab. 2023;74:101756. doi: 10.1016/j.molmet.2023.101756. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
103. Baumeier C., Aleshcheva G., Harms D., Gross U., Hamm C., Assmus B., Westenfeld R., Kelm M., Rammos S., Wenzel P., et al. Intramyocardiale ontsteking na COVID-19 vaccinatie: een endomyocardiale biopsie-bewezen casus. Int. J. Mol. Sci. 2022;23:6940. doi: 10.3390/ijms23136940[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
104. Barmada A., Klein J., Ramaswamy A., Brodsky N.N., Jaycox J.R., Sheikha H., Jones K.M., Habet V., Campbell M., Sumida T.S., et al. Cytokinopathie met afwijkende cytotoxische lymfocyten en profibrotische myeloïde respons in SARS-CoV-2 mRNA-vaccin-geassocieerde myocarditis. Sci. Immunol. 2023;8:eadh3455. doi: 10.1126/sciimmunol.adh3455. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
105. Wu C.T., Chin S.C., Chu P.H. Acute fulminante myocarditis na het ChAdOx1 nCoV-19-vaccin: een casusverslag en literatuuroverzicht. Voorkant. Cardiovasculair. Med. 2022;9:856991. doi: 10.3389/fcvm.2022.856991. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
106. Sulemankhil I., Abdelrahman M., Negi S.I. Temporal Association Between the COVID-19 Ad26.COV2.S Vaccine and Acute Myocarditis: A Case Report and Literature Review. Cardiovasculair. Revasc. Med. 2022;38:117-123. doi: 10.1016/j.carrev.2021.08.012. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
107. Olejniczak M., Schwartz M., Webber E., Shaffer A., Perry T.E. Viral Myocarditis-Incidence, Diagnosis and Management. J. Cardiothorac. Vasc. Anesth. 2020;34:1591-1601. doi: 10.1053/j.jvca.2019.12.052. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
108. Basso C. Myocarditis. N. Engl. J. Med. 2022;387:1488-1500. doi: 10.1056/NEJMra2114478. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
109. Simone A., Herald J., Chen A., Gulati N., Shen A.Y., Lewin B., Lee M.S. Acute myocarditis na vaccinatie met COVID-19 mRNA bij volwassenen van 18 jaar of ouder. JAMA Intern. Med. 2021;181:1668-1670. doi: 10.1001/jamainternmed.2021.5511. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
110. Lane S, Yeomans A, Shakir S. Systematic review of spontaneous reports of myocarditis and pericarditis in transplant recipients and immunocompromised patients following COVID-19 mRNA vaccination. BMJ Open. 2022;12:e060425. doi: 10.1136/bmjopen-2021-060425. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
112. Tschöpe C., Ammirati E., Bozkurt B., Caforio A.L.P., Cooper L.T., Felix S.B., Hare J.M., Heidecker B., Heymans S., Hübner N., et al. Myocarditis en inflammatoire cardiomyopathie: huidig bewijs en toekomstige richtingen. Nat. Rev. Cardiol. 2021;18:169-193. doi: 10.1038/s41569-020-00435-x.[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
113. Mansanguan S., Charunwatthana P., Piyaphanee W., Dechkhajorn W., Poolcharoen A., Mansanguan C. Cardiovascular Manifestation of the BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine in Adolescents. Te veel. Med. Infect. Dis. 2022;7:196. doi: 10.3390/tropicalmed7080196. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
114. Müller C., Buergin N., Lopez-Ayala P., Hirsiger J.R., Mueller P., Median D., Glarner N., Rumora K., Herrmann T., Koechlin L., et al. Geslachtsspecifieke verschillen in incidentie van myocardinfarct na boostervaccinatie met COVID-19 mRNA-1273. Eur. J. Heart Fail. 2023. geaccepteerd auteur manuscript. [PubMed][CrossRef].
115. Manno E.C., Amodio D., Cotugno N., Rossetti C., Giancotta C., Santilli V., Zangari P., Rotulo G.A., Villani A., Giglioni E., et al. Hogere Troponineniveaus bij opname zijn geassocieerd met persisterende cardiale magnetische resonantieletsels bij kinderen die myocarditis ontwikkelen na mRNA-gebaseerde COVID-19-vaccinatie. Pediatr. Infect. Dis. J. 2023;42:166-171. doi: 10.1097/INF.0000000000003762. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
116. Dowd E. Oorzaak onbekend: de epidemie van plotselinge sterfgevallen in 2021 en 2022. Children’s Health Defence; Washington, DC, VS: 2022. [Google Scholar]
118. Therapeutic Goods Administration (TGA), FOI Reply 4093-02 Advisory Committee on Vaccines (ACV) Meeting 22, Notutes on item 2.1, BNT162b2 [mRNA] vaccine. [(geraadpleegd op 7 april 2023)];2021 Online beschikbaar: https://www.tga.gov.au/sites/default/files/2023-03/foi-4093-02.pdf
119. Angeli F., Spanevello A., Reboldi G., Visca D., Verdecchia P. SARS-CoV-2 vaccins: licht en schaduw. Eur. J. Intern. Med. 2021;88:1-8. doi: 10.1016/j.ejim.2021.04.019. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
120. Angeli F., Reboldi G., Trapasso M., Zappa M., Spanevello A., Verdecchia P. COVID-19, vaccins en deficiëntie van ACE2 en andere angiotensinasen. De lus sluiten van het « Spike-effect Eur. J. Intern. Med. 2022;103:23-28. doi: 10.1016/j.ejim.2022.06.015. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
121. Kuhn C.C., Basnet N., Bodakuntla S., Alvarez-Brecht P., Nichols S., Martinez-Sanchez A., Agostini L., Soh Y.M., Takagi J., Biertümpfel C., et al. Directe Cryo-ET-observatie van de vervorming van bloedplaatjes geïnduceerd door SARS-CoV-2 spike-eiwit. Nat. Gewoon. 2023;14:620. doi: 10.1038/s41467-023-36279-5. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
122. Zheng Y., Zhao J., Li J., Guo Z., Sheng J., Ye X., Jin G., Wang C., Chai W., Yan J., et al. SARS-CoV-2 spike-eiwit veroorzaakt bloedstolling en trombose door competitieve binding aan heparaansulfaat. Int. J. Biol. Macromol. 2021;193:1124-1129. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2021.10.112[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
123. Ryu J.K., Sozmen E.G., Dixit K., Montano M., Matsui Y., Liu Y., Helmy E., Deerinck T.J., Yan Z., Schuck R., et al. SARS-CoV-2 spike-eiwit induceert abnormale ontstekingsbloedstolsels geneutraliseerd door fibrine-immunotherapie. bioRxiv. 2021 doi: 10.1101/2021.10.12.464152. preprint. [CrossRef][Google Scholar].
124. Boschi C., Scheim D.E., Bancod A., Militello M., Bideau M.L., Colson P., Fantini J., Scola B. SARS-CoV-2 Spike Protein Induces Hemagglutination: Implications for COVID-19 Morbidities and Therapeutics and for Vaccine Adverse Effects. Int. J. Mol. Sci. 2022;23:15480. doi: 10.3390/ijms232415480[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
125. Purnell M.C., Skrinjar T.J. Bio-elektrische veldversterking: de invloed op membraanpotentiaal en celmigratie in vitro. Adv. Wondverzorging. 2016;5:539-545. doi: 10.1089/wound.2016.0708. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
126. Purnell M.C., Skrinjar T.J. De diëlektroforetische desassociatie van chloride-ionen en de invloed op diamagnetische anisotropie in celmembranen. Discov. Med. 2016;22:257-273. [PubMed][Google Scholar].
128. Purnell M.C., Butawan M.B.A., Ramsey R.D. Bio-field array: A dielectrophoretic electromagnetic toroidal excitation to restore and maintain the golden ratio in human erythrocytes. Physiol. Rep. 2018;6:e13722. doi: 10.14814/phy2.13722. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
129. Kooijman S., Meurs I., van der Stoep M., Habets K.L., Lammers B., Berbée J.F., Havekes L.M., van Eck M., Romijn J.A., Korporaal S.J., et al. Hematopoëtische α7 nicotine acetylcholine receptor deficiëntie verhoogt ontstekingen en de activatiestatus van bloedplaatjes, maar verergert de atherosclerose niet. J. Thromb. Hemost. 2015;13:126-135. doi: 10.1111/jth.12765[PubMed][CrossRef][Google Scholar].
130. Li J.X., Wang Y.H., Bair H., Hsu S.B., Chen C., Wei J.C., Lin C.J. Risicobeoordeling van netvliesvasculaire occlusie na COVID-19 vaccinatie. NPJ Vaccins. 2023;8:64. doi: 10.1038/s41541-023-00661-7. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
131. Herrera-Comoglio R., Lane S. Vaccin-geïnduceerde immuuntrombocytopenie en trombose na het Spoetnik-vaccin. N. Engl. J. Med. 2022;387:1431-1432. doi: 10.1056/NEJMc2210813. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
132. Buoninfante A., Andeweg A., Baker A.T., Borad M., Crawford N., Dogné J.M., Garcia-Azorin D., Greinacher A., Helfand R., Hviid A., et al. Inzicht in trombose met trombocytopeniesyndroom na COVID-19 vaccinatie. NPJ Vaccins. 2022;7:141. doi: 10.1038/s41541-022-00569-8. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
134. Greinacher A., Schönborn L., Siegerist F., Steil L., Palankar R., Handtke S., Reder A., Thiele T., Aurich K., Methling K., et al. Pathogenese van vaccin-geïnduceerde immuuntrombotische trombocytopenie (VITT) Seminars Hematol. 2022;59:97-107. doi: 10.1053/j.seminhematol.2022.02.004. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
135. Talotta R., Robertson E.S. Antifosfolipide antilichamen en risico op poast-COVID-19 vaccinatie trombofilie: de druppel die de emmer doet overlopen? Cytokine Growth Factor Rev. 2021;60:52-60. doi: 10.1016/j.cytogfr.2021.05.001. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
136. Khavinson V., Terekhov A., Kormilets D., Maryanovich A. Homologie tussen SARS CoV-2 en menselijke eiwitten. Sci. Rep. 2021;11:17199. doi: 10.1038/s41598-021-96233-7. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
137. Kelleni M. SARS-CoV-2 vaccinatie, auto-immuniteit, antilichaamafhankelijke Covid-19 versterking en andere potentiële risico’s: onder het topje van de ijsberg. Int. J. Pulm. Ademhaling Sci. 2021;5:555658. doi: 10.19080/IJOPRS.2021.05.555658.[CrossRef][Google Scholar].
138. Alqatari S., Ismail M., Hasan M., Bukhara R., Al Argan R., Alwaheed A., Alkhafaji D., Ahmed S., Hadhiah K., Alamri T., et al. Opduiken van auto-immuunziekten na het COVID-19 vaccin: Een studie in één enkel centrum. Infect. Drugs verzetten. 2023;16:1263-1278. doi: 10.2147/IDR.S394602. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
139. Rodriguez Y., Rojas M., Beltran S., Polo F., Camacho-Dominguez L., Morales S.D., Gershwin M.E., Anaya J.M. Auto-immuun en autoinflammatoire aandoeningen na COVID-19 vaccinatie. Nieuwe casusverslagen en bijgewerkt literatuuroverzicht. J. Autoimmun. 2022;132:102898. doi: 10.1016/j.jaut.2022.102898. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
140. Lansang R.P., Amdemichael E., Sajic D. IgA-pemphigus na COVID-19 vaccinatie: Een casusverslag. SAGE Open Med. Zaak Rep. 2023;11:2050313X231181022. doi: 10.1177/2050313X231181022. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
141. Minakawa S., Matsuzaki Y., Yao S., Sagara C., Akasaka E., Koga H., Ishii N., Hashimoto T., Sawamura D. Case report: Een geval van epidermolysis bullosa acquisita met IgG en IgM anti-basement membraan zone antilichamen recidief na COVID-19 mRNA vaccinatie. Voorkant. Med. 2023;10:1093827. doi: 10.3389/fmed.2023.1093827. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
142. Makiyama A., Abe Y., Furusawa H., Kogami M., Ando T., Tada K., Onimaru M., Ishizu A., Yamaji K., Tamura N. Polyarteritis nodosa bij een jonge man na COVID-19 vaccin: Een gevalsbeschrijving. Mod. Rheumatol. Zaak Rep. 2023 doi: 10.1093/mrcr/rxad037. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
143. Takedani K., Notsu M., Ishiai N., Asami Y., Uchida K., Kanasaki K. Ziekte van Graves na blootstelling aan het SARS-CoV-2 vaccin: Een casusverslag en literatuuroverzicht. BMC Endocr. Aandoening. 2023;23:132. doi: 10.1186/s12902-023-01387-2[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
144. Morimoto N., Mori T., Shioji S., Taguchi T., Watanabe H., Sakai K., Mori K., Yamamura A., Hanioka A., Akagi Y., et al. Snel progressieve IgA-nefropathie met membranoproliferatieve glomerulonefritis-achtige laesies bij een oudere man na de derde dosis van een mRNA COVID-19 vaccin: Een casusverslag. BMC Nefrol. 2023;24:108. doi: 10.1186/s12882-023-03169-3[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
145. Aochi S., Uehara M., Yamamoto M. IgG4-gerelateerde ziekte na COVID-19 mRNA-vaccinatie. Stagiair. Med. 2023;62:1547-1551. doi: 10.2169/internalmedicine.1125-22. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
146. Cam F., Gok G., Celiker H. Granulomateuze uveïtis anterior na mRNA-gebaseerde COVID-19 vaccinatie: Een casusverslag. Indian J. Ophthalmol. 2023;71:1033-1035. doi: 10.4103/ijo.IJO_1771_22. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
147. Yamamoto M., Keino D., Sumii S., Yokosuka T., Goto H., Inui A., Sogo T., Kawakami M., Tanaka M., Yanagimachi M. Severe Hepatitis-associated Aplastic Anemia Following COVID-19 mRNA Vaccination. Stagiair. Med. 2023;62:1813-1816. doi: 10.2169/internalmedicine.1308-22. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
148. Talotta R. Brengen COVID-19 RNA-gebaseerde vaccins het risico op immuungemedieerde ziekten met zich mee? Als reactie op « mogelijke antigene kruisreactiviteit tussen SARS-CoV-2 en menselijk weefsel met een mogelijk verband met een toename van auto-immuunziekten ». Kliniek. Immunol. 2021;224:108665. doi: 10.1016/j.clim.2021.108665. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
149. Irrgang P., Gerling J., Kocher K., Lapuente D., Steininger P., Habenicht K., Wytopil M., Beileke S., Schäfer S., Zhong J., et al. Klasseverandering naar niet-inflammatoire, spike-specifieke IgG4-antilichamen na herhaalde SARS-CoV-2 mRNA-vaccinatie. Sci. Immunol. 2023;8:eade2798. doi: 10.1126/sciimmunol.ade2798. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
150. Uversky V.N., Redwan E.M., Makis W., Rubio-Casillas A. IgG4-antilichamen geïnduceerd door herhaalde vaccinatie kunnen immuuntolerantie genereren tegen het sars-coV-2 spike-eiwit. Vaccins. 2023;11:991. doi: 10.3390/vaccines11050991[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
151. Patel N.R., Anzalone M.L., Buja L.M., Elghetany M.T. Plotselinge hartdood door betrokkenheid van de kransslagader bij IgG4-gerelateerde ziekte: een zeldzame, ernstige complicatie van een zeldzame ziekte. Arch. Pathol. Lab. Med. 2014;138:833-836. doi: 10.5858/arpa.2012-0614-CR.[PubMed][CrossRef][Google Scholar].
152. Gutierrez P.S., Schultz T., Siqueira S.A., de Figueiredo Borges L. Plotselinge coronaire dood door IgG4-gerelateerde ziekte. Cardiovasculair. Pathol. 2013;22:505-507. doi: 10.1016/j.carpath.2013.05.003. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
153. Martín-Nares E., Saavedra-González V., Fagundo-Sierra R., Santinelli-Núñez B.E., Romero-Maceda T., Calderón-Vasquez K., Hernandez-Molina G. Serum immunoglobuline vrije lichte ketens en hun associatie met klinische fenotypes, serologie en activiteit bij patiënten met IgG4-gerelateerde ziekte. Sci. Rep. 2021;11:1832. doi: 10.1038/s41598-021-81321-5. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
154. Tsai H.C., Tung H.Y., Liu C.W., Su C.F., Sun Y.S., Chen W.S., Chen M.H., Lai C.C., Liao H.T., Yang Y.Y., et al. Betekenis van hoog serum IgG4 in complete of niet-volledige IgG4-gerelateerde ziekte-een retrospectief onderzoek van 845 patiënten en de klinische relevantie ervan. Kliniek. Rheumatol. 2022;41:115-122. doi: 10.1007/s10067-021-05772-x.[PubMed][CrossRef][Google Scholar].
155. Campochiaro C., Ramirez G.A., Bozzolo E.P., Lanzillotta M., Berti A., Baldissera E., Dagna L., Praderio L., Scotti R., Tresoldi M., et al. IgG4-gerelateerde ziekte in Italië: Klinische kenmerken en uitkomsten van een groot cohort patiënten. Scand. J. Rheumatol. 2016;45:135-145. doi: 10.3109/03009742.2015.1055796. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
156. Wallace Z.S., Zhang Y., Perugino C.A., Naden R., Choi H.K., Stone J.H., ACR/EULAR IgG4-RD Classification Criteria Committee Klinische fenotypen van IgG4-gerelateerde ziekte: een analyse van twee internationale cross-sectionele cohorten. Ann. Rheum. Dis. 2019;78:406-412. doi: 10.1136/annrheumdis-2018-214603. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
157. Chen L.Y.C., Mattman A., Seidman M.A., Carruthers M.N. IgG4-gerelateerde ziekte: wat een hematoloog moet weten. Haematologica. 2019;104:444-455. doi: 10.3324/haematol.2018.205526. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
158. Lin W., Lu S., Chen H., Wu Q., Fei Y., Li M., Zhang X., Tian X., Zheng W., Leng X., et al. Klinische kenmerken van immunoglobuline G4-gerelateerde ziekte: Een prospectieve studie van 118 Chinese patiënten. Rheumatology. 2015;54:1982-1990. doi: 10.1093/rheumatology/kev203. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
159. Della-Torre E., Lanzillotta M., Doglioni C. Immunologie van IgG4-gerelateerde ziekten. Kliniek. Exp. Immunol. 2015;181:191-206. doi: 10.1111/cei.12641. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
160. Stone J.R. Aortitis, periaortitis en retroperitoneale fibrose als manifestaties van IgG4-gerelateerde systemische ziekte. Actueel. Advies. Rheumatol. 2011;23:88-94. doi: 10.1097/BOR.0b013e3283412f7c. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
161. Prapruttam D., Hedgire S.S., Mani S.E., Chandramohan A., Shyamkumar N.K., Harisinghani M. Tuberculosis- the great mimicker. Semin. Echografie CT MR. 2014;35:195-214. doi: 10.1053/j.sult.2014.02.002. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
162. (PHMPT) Volksgezondheid en medische professionals voor transparantie, Pfizer-documenten. 2022. [(geraadpleegd op 10 juli 2023)]. Online beschikbaar: https://phmpt.org/
163. Pfizer. 5.3.6 Cumulatieve analyse van rapporten over bijwerkingen van PF-07302048 (BNT162B2) ontvangen na autorisatie tot 28-feb-2021. FDA-CBER-2021-5683-0000054. Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT) [(geraadpleegd op 14 juli 2023)]. Online beschikbaar: https://phmpt.org/pfizer-16-plus-documents/
164. Nuovo G.J., Suster D., Sawant D., Mishra A., Michaille J.J., Tili E. The amplification of CNS damage in Alzheimer’s disease due to SARS-CoV2 infection. Ann. Diagn. Pathol. 2022;61:152057. doi: 10.1016/j.anndiagpath.2022.152057. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
165. Rastogi A., Bingeliene A., Strafella A.P., Tang-Wai D.F., Wu P.E., Mandell D.M. Reversible neurological and brain MRI changes following COVID-19 vaccination: A case report. J. Neuroradiol. 2022;49:428-430. doi: 10.1016/j.neurad.2022.03.011. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
166. Rhea E.M., Logsdon A.F., Hansen K.M., Williams L.M., Reed M.J., Baumann K.K., Holden S.J., Raber J., Banks W.A., Erickson M.A. Het S1-eiwit van SARS-CoV-2 passeert de bloed-hersenbarrière bij muizen. Nat. Neurosci. 2021;24:368-378. doi: 10.1038/s41593-020-00771-8. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
167. Mörz M. A Case Report: Multifocal Necrotizing Encephalitis and Myocarditis after BNT162b2 mRNA Vaccination against COVID-19. Vaccines. 2022;10:1651. doi: 10.3390/vaccines10101651. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
168. Kim E.S., Jeon M.T., Kim K.S., Lee S., Kim S., Kim D.G. Spike Proteins of SARS-CoV-2 Induce Pathological Changes in Molecular Delivery and Metabolic Function in the Brain Endothelial Cells. Virussen. 2021;13:2021. doi: 10.3390/v13102021[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
169. Khaddaj-Mallat R., Aldib N., Bernard M., Paquette A.S., Ferreira A., Lecordier S., Saghatelyan A., Flamand L., ElAli A. SARS-CoV-2 degenereert de vasculaire en immuunfuncties van hersenpericyten via Spike proteïne. Neurobiol. Dis. 2021;161:105561. doi: 10.1016/j.nbd.2021.105561. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
170. Fontes-Dantas F.L., Fernandes G.G., Gutman E.G., De Lima E.V., Antonio L.S., Hammerle M.B., Mota-Araujo H.P., Colodeti L.C., Araújo S.M.B., Froz G.M., et al. SARS-CoV-2 Spike-eiwit induceert TLR4-gemedieerde cognitieve disfunctie op lange termijn die het post-COVID-19-syndroom bij muizen nabootst. Cell Rep. 2023;42:112189. doi: 10.1016/j.celrep.2023.112189[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
171. Oh J., Cho W.H., Barcelon E., Kim K.H., Hong J., Lee S.J. SARS-CoV-2 spike protein induceert cognitief deficit en angst-achtig gedrag bij de muis via niet-cel autonome hippocampale neuronale dood. Sci. Rep. 2022;12:5496. doi: 10.1038/s41598-022-09410-7. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
172. Tillman T.S., Chen Q., Bondarenko V., Coleman J.A., Xu Y., Tang P. SARS-CoV-2 Spike Protein Downregulates Cell Surface alpha7nAChR through a Helical Motif in the Spike Neck. ACS Chem. Neurosci. 2023;14:689-698. doi: 10.1021/acschemneuro.2c00610. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
173. Rong Z., Mai H., Kapoor S., Puelles V.G., Czogalla J., Schädler J., Vering J., Delbridge C., Steinke H., Frenzel H., et al. SARS-CoV-2 Spike Protein Accumulation in the Skull-Meninges-Brain Axis: Potential Implications for Long-Term Neurological Complications in post-COVID-19. bioRxiv. 2023:preprint. doi: 10.1101/2023.04.04.535604.[CrossRef][Google Scholar].
177. Lykhmus O., Kalashnyk O., Skok M. Positive Allosteric Modulation of Alpha7 Nicotinic Acetylcholine Receptors Transiently Improves Memory but Aggravates Inflammation in LPS-Treated Mice. Voorkant. Veroudering Neurosci. 2020;11:359. doi: 10.3389/fnagi.2019.00359. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
178. Lykhmus O., Kalashnyk O., Koval L., Krynina O., Komisarenko S., Skok M. Immunisatie met het 674-685 fragment van het SARS-Cov-2 spike-eiwit induceert neuro-inflammatie en schaadt het episodisch geheugen van muizen. Biochemie. Biofys. Res. Gewoon. 2022;622:57-63. doi: 10.1016/j.bbrc.2022.07.016. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
179. Villeda S.A., Luo J., Mosher K.I., Zou B., Britschgi M., Bieri G., Stan T.M., Fainberg N., Ding Z., Eggel A., et al. Het verouderende systemische milieu reguleert neurogenese en cognitieve functie negatief. Nature. 2011;477:90-94. doi: 10.1038/nature10357.[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
180. Fernández-Castañeda A., Lu P., Geraghty A.C., Song E., Lee M.H., Wood J., O’Dea M.R., Dutton S., Shamardani K., Nwangwu K., et al. Milde respiratoire COVID kan multi-lineage neurale cel- en myeline-dysregulatie veroorzaken. Cell. 2022;185:2452-2468.e16. doi: 10.1016/j.cell.2022.06.008.[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
181. Shrestha N.K., Burke P.C., Nowacki A.S., Simon J.F., Hagen A., Gordon S.M. Effectiviteit van het bivalente Coronavirus 2019-vaccin. Open Forum Infect. Dis. 2023;10:ofad209. doi: 10.1093/ofid/ofad209. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
182. Coleman J.M., Naik C., Holguin F., Ray A., Ray P., Trudeau J.B., Wenzel S.E. Epithelial eotaxin-2 and eotaxin-3 expression: Relation to asthma severity, luminal eosinophilia and age at onset. Thorax. 2012;67:1061-1066. doi: 10.1136/thoraxjnl-2012-201634. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
183. Rojas-Ramos E., Avalos A.F., Perez-Fernandez L., Cuevas-Schacht F., Valencia-Maqueda E., Teran L.M. Rol van de chemokines RANTES, monocyte chemotactic proteins-3 en -4, en eotaxines-1 en -2 bij astma bij kinderen. Eur. Ademhaling J. 2003;22:310-316. doi: 10.1183/09031936.03.00084802.[PubMed][CrossRef][Google Scholar].
185. Nyström S., Hammarström P. Amyloïdogenese van SARS-CoV-2 spike-eiwit. J. Am. Chemie. Soc. 2022;144:8945-8950. doi: 10.1021/jacs.2c03925. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
186. Maatuk N., Samson A.O. Modellering van het bindingsmechanisme van Aβ1-42 van Alzheimer aan nicotine acetylcholine receptoren gebaseerd op overeenkomsten met α-neurotoxinen van slangen. Neurotoxicologie. 2013;34:236-242. doi: 10.1016/j.neuro.2012.09.007.[PubMed][CrossRef][Google Scholar].
187. Lasala M., Fabiani C., Corradi J., Antollini S., Bouzat C. Molecular Modulation of Human α7 Nicotinic Receptor by Amyloid-β Peptides. Voorkant. Cel. Neurosci. 2019;13:37. doi: 10.3389/fncel.2019.00037. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
188. Dhakal S., Wyant C.E., George H.E., Morgan S.E., Rangachari V. Prion-like C-Terminal Domain of TDP-43 and α-Synuclein Interact Synergistically to Generate Neurotoxic Hybrid Fibrils. J. Mol. Biol. 2021;433:166953. doi: 10.1016/j.jmb.2021.166953. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
189. Tetz G., Tetz V. Prion-like Domains in Spike Protein of SARS-CoV-2 Differ across Its Variants and Enable Changes in Affinity to ACE2. Microorganisms. 2022;10:280. doi: 10.3390/microorganisms10020280[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
191. Classen J. COVID-19 RNA-gebaseerde vaccins en het risico op prionziekte. Microbiol. Infect. Dis. 2021;5:1-3. doi: 10.33425/2639-9458.1109.[CrossRef][Google Scholar].
192. Idrees D., Kumar V. Interacties tussen SARS-CoV-2 spike-eiwitten en amyloïde proteïnen: mogelijke aanwijzingen voor neurodegeneratie. Biochemie. Biofys. Res. Gewoon. 2021;554:94-98. doi: 10.1016/j.bbrc.2021.03.100.[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
193. Kuvandik A., Özcan E., Serin S., Sungurtekin H. Ziekte van Creutzfeldt-Jakob na de COVID-19-vaccinatie. Turk. J. Intensive Care. 2021;20:61-64. doi: 10.4274/tybd.galenos.2021.91885.[CrossRef][Google Scholar].
194. Wang F., Wang X., Yuan C.G., Ma J. Het genereren van een prion met bacterieel tot expressie gebracht recombinant prioneiwit. Science. 2010;327:1132-1135. doi: 10.1126/science.1183748. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
195. Young M.J., O’Hare M., Matiello M., Schmahmann J.D. Ziekte van Creutzfeldt-Jakob bij een man met COVID-19: SARS-CoV-2-versnelde neurodegeneratie? Hersenen Gedrag. Immun. 2020;89:601-603. doi: 10.1016/j.bbi.2020.07.007. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
196. d’Errico P., Meyer-Luehmann M. Mechanisms of Pathogenic Tau and Abeta Protein Spreading in Alzheimer’s Disease. Voorkant. Veroudering Neurosci. 2020;12:265. doi: 10.3389/fnagi.2020.00265. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
197. Duda J.E., Lee V.M., Trojanowski J.Q. Neuropathologie van synucleïne aggregaten. J. Neurosci. Res. 2000;61:121-127. doi: 10.1002/1097-4547(20000715)61:2<121::AID-JNR1>3.0.CO;2-4.[PubMed][CrossRef][Google Scholar].
198. Stefano G.B. Historisch inzicht in infecties en aandoeningen die gepaard gaan met neurologische en psychiatrische gevolgen die vergelijkbaar zijn met de lange COVID. Med. Sci. Monit. 2021;27:e931447. doi: 10.12659/MSM.931447. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
202. Australian Bureau of Statistics (ABS) Voorlopige sterftestatistieken. Australisch Bureau voor de Statistiek (ABS); Canberra, Australië: 2023. [Google Scholar]
203. Kuo P.H., Chiang C.H., Wang Y.T., Doudeva L.G., Yuan H.S. De kristalstructuur van TDP-43 RRM1-DNA complex onthult de specifieke herkenning voor UG- en TG-rijke nucleïnezuren. Nucleic Acids Res. 2014;42:4712-4722. doi: 10.1093/nar/gkt1407. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
204. King O.D., Gitler A.D., Shorter J. Het topje van de ijsberg: RNA-bindende eiwitten met prionachtige domeinen in neurodegeneratieve ziekten. Brain Res. 2012;1462:61-80. doi: 10.1016/j.brainres.2012.01.016. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
205. Tavassoly O., Safavi F., Tavassoly I. Seeding Brain Protein Aggregation door SARS-CoV-2 als een mogelijke langetermijncomplicatie van COVID-19-infectie. ACS Chem. Neurosci. 2020;11:3704-3706. doi: 10.1021/acschemneuro.0c00676[PubMed][CrossRef][Google Scholar].
206. Mueller B.K., Subramaniam S., Senes A. Een frequent, GxxxG-gemedieerd, transmembraan associatiemotief is geoptimaliseerd voor de vorming van interhelicale Calpha-H waterstofbruggen. Proc. Natl. Acad. Sci. VS. 2014;111:E888-E895. doi: 10.1073/pnas.1319944111.[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
208. Decock M., Stanga S., Octave J.N., Dewachter I., Smith S.O., Constantinescu S.N., Kienlen-Campard P. Glycines uit de APP GXXXG/GXXXA-transmembraanmotieven bevorderen de vorming van pathogene Abeta-oligomeren in cellen. Voorkant. Veroudering Neurosci. 2016;8:107. doi: 10.3389/fnagi.2016.00107. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
209. Seneff S., Nigh G. Erger dan de ziekte? Overzicht van enkele mogelijke onbedoelde gevolgen van de mRNA-vaccins tegen COVID-19. Int. J. Vaccin Theory Pract. Res. 2021;2:38-79. doi: 10.56098/ijvtpr.v2i1.23[CrossRef][Google Scholar].
210. Liu-Yesucevitz L., Bilgutay A., Zhang Y.J., Vanderweyde T., Citro A., Mehta T., Zaarur N., McKee A., Bowser R., Sherman M., et al. Teer DNA-bindend eiwit-43 (TDP-43) associeert met stressgranules: analyse van gekweekte cellen en pathologisch hersenweefsel. PLoS ONE. 2010;5:e13250. doi: 10.1371/journal.pone.0013250.[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
211. Bosco D.A., Lemay N., Ko H.K., Zhou H., Burke C., Kwiatkowski T.J., Jr, Sapp P., McKenna-Yasek D., Brown R.H., Jr, Hayward L.J. Mutant FUS proteins that cause amyotrophic lateral sclerosis incorporate into stress granules. Hm. Mol. Genet. 2010;19:4160-4175. doi: 10.1093/hmg/ddq335. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
212. Cox P.A., Richer R., Metcalf J.S., Banack S.A., Codd G.A., Bradley W.G. Cyanobacteria and BMAA exposure from desert dust: A possible link to sporadic ALS among Gulf War veterans. Amyotrofe. Laterale Scler. 2009;10((Suppl S2)):109-117. doi: 10.3109/17482960903286066.[PubMed][CrossRef][Google Scholar].
213. Stefano G.B., Buttiker P., Weissenberger S., Anders M., Raboch J., Ptacek R., Kream R.M. Potential Prion Involvement in Long COVID-19 Neuropathology, Including Behavior. Cel. Mol. Neurobiol. 2023;43:2621-2626. doi: 10.1007/s10571-023-01342-8. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
214. Donaldson D.S., Bradford B.M., Else K.J., Mabbott N.A. Accelerated onset of CNS prion disease in mice co-infected with a gastrointestinal helminth pathogen during the preclinical phase. Sci. Rep. 2020;10:4554. doi: 10.1038/s41598-020-61483-4[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
216. Makarava N., Chang J.C., Molesworth K., Baskakov I.V. Regio-specifieke gliale homeostatische signatuur in prionziekten wordt vervangen door een uniforme neuro-inflammatie signatuur, gemeenschappelijk voor hersengebieden en prionstammen met verschillend celtropisme. Neurobiol. Dis. 2020;137:104783. doi: 10.1016/j.nbd.2020.104783. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
217. Xu J., Wei H., You P., Sui J., Xiu J., Zhu W., Xu Q. Niet-neutraliserende antilichamen tegen SARS-Cov-2-gerelateerde lineaire epitopen induceren psychotisch gedrag bij muizen. Voorkant. Mol. Neurosci. 2023;16:1177961. doi: 10.3389/fnmol.2023.1177961. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
218. Kyriakopoulos A.M., Nigh G., McCullough P.A., Seneff S. Mitogen Activated Protein Kinase (MAPK) Activation, p53, and Autophagy Inhibition Characterize the Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Spike Protein Induced Neurotoxicity. Cureus. 2022;14:e32361. doi: 10.7759/cureus.32361. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
219. Thomas C.A., Paquola A.C.M., Muotri A.R. LINE-1 retrotranspositie in het zenuwstelsel. Annu. Rev. Celontwikkeling. Biol. 2012;28:555-573. doi: 10.1146/annurev-cellbio-101011-155822. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
220. Terry D.M., Devine S.E. Aberrantly High Levels of Somatic LINE-1 Expression and Retrotransposition in Human Neurological Disorders. Voorkant. Genet. 2020;10:1244. doi: 10.3389/fgene.2019.01244. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
221. Shamila D., Alipoor S.D., Moratz E., Garssen J., Movassaghi M., Mirsaeidi M., Adcock I.M. Exosomes and Exosomal miRNA in Respiratory Diseases. Mediat. Ontsteking. 2016;2016:5628404. doi: 10.1155/2016/5628404. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
222. Visacri M.B., Nicoletti A.S., Pincinato E.C., Loren P., Saavedra N., Saavedra K., Salazar L.A., Moriel P. Role of miRNAs as biomarkers of COVID-19: A scoping review of the status and future directions for research in this field. Biomark. Med. 2021;15:1785-1795. doi: 10.2217/bmm-2021-0348. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
224. Lukiw W.J., Dua P., Pogue A.I., Eicken C., Hill J.M. Upregulatie van micro RNA-146a (miRNA-146a), een marker voor inflammatoire neurodegeneratie, bij de sporadische ziekte van Creutzfeldt-Jakob (sCJD) en het syndroom van Gerstmann-Straussler-Scheinker (GSS). J. Toxicol. Min of meer. Gezondheid A. 2011;74:1460-1468. doi: 10.1080/15287394.2011.618973. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
225. Norrby E. Prionen en eiwitvouwingsziekten. J. Intern. Med. 2011;270:1-14. doi: 10.1111/j.1365-2796.2011.02387.x.[PubMed][CrossRef][Google Scholar].
226. Horwich A.L., Weissman J.S. Dodelijke conformaties – Vouwfouten in eiwitten bij prionziekten. Cell. 1997;89:499-510. doi: 10.1016/S0092-8674(00)80232-9. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
227. Tripathi U., Nchioua R., Prata L.G.P.L., Zhu Y., Gerdes E.O.W., Giorgadze N., Pirtskhalava T., Parker E., Xue A., Espindola-Netto J.M., et al. SARS-CoV-2 veroorzaakt senescentie in menselijke cellen en verergert het senescentie-geassocieerde secretoire fenotype via TLR-3. Aging. 2021;13:21838-21854. doi: 10.18632/aging.203560. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
228. Sfera A., Thomas K., Sfera D., Anton J., Andronescu C., Jafri N., Susanna S., Kozlakidis Z. Induceren boodschapper-RNA-vaccins pathologisch syncytieel? Int. J. Pathol. Kliniek. Res. 2022;8:137. [Google Scholar]
229. Huang L., Jin R., Li J., Luo K., Huang T., Wu D., Wang W., Chen R., Xiao G. Macromolecular crowding converts the human recombinant PrPC to the soluble neurotoxic beta-oligomers. FASEB J. 2010;24:3536-3543. doi: 10.1096/fj.09-150987[PubMed][CrossRef][Google Scholar].
230. Dalgleish A. Interview met professor Angus Dalgleish. Immunotherapy. 2016;8:1271-1276. doi: 10.2217/imt-2016-0120.[PubMed][CrossRef][Google Scholar].
232. Pio R., Ajona D., Ortiz-Espinosa S., Mantovani A., Lambris J.D. Complementeren van de kanker-immuniteitscyclus. Voorkant. Immunol. 2019;10:774. doi: 10.3389/fimmu.2019.00774. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
233. Alsaab H.O., Sau S., Alzhrani R., Tatiparti K., Bhise K., Kashaw S.K., Lyer A.K. PD-1 en PD-L1 checkpoint signaleringsremming voor kankerimmunotherapie: Mechanisme, combinaties en klinisch resultaat. Voorkant. Pharmacol. 2017;8:561. doi: 10.3389/fphar.2017.00561. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
234. Bishawi M., Bowles D., Pla M.M., Oakes F., Chiang Y.S., Schroder J., Milano C., Glass C. PD-1 en PD-L1 expressie bij harttransplantatie. Cardiovasculair. Pathol. 2021;54:107331. doi: 10.1016/j.carpath.2021.107331. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
235. Loacker L., Kimpel J., Bánki Z., Schmidt C.Q., Griesmacher A., Anliker M. Verhoogde PD-L1 oppervlakte expressie op granulocyten en monocyten van perifeer bloed na vaccinatie met SARS-CoV2 mRNA of vector vaccin. Kliniek. Chemie. Lab. Med. 2022;61:e17-e19. doi: 10.1515/cclm-2022-0787. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
236. Diskin C., Ryan T.A.J., O’Neill L.J. Modification of Proteins by Metabolites in Immunity. Immunity. 2021;54:19-31. doi: 10.1016/j.immuni.2020.09.014. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
237. Mishra R., Banerjea A.C. SARS-CoV-2 Spike richt zich op de USP33-IRF9-as via exosomaal miR-148a om humane microglia te activeren. Voorkant. Immunol. 2021;12:656700. doi: 10.3389/fimmu.2021.656700. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
238. Seneff S., Nigh G., Kyriakopoulos A.M., McCoulough P.A. Innate immuunsuppressie door mRNA-vaccinaties tegen SARS-CoV-2: de rol van G-quadruplexen, exosomen en MicroRNA’s. Voedselchemie. Toxicol. 2022;164:113008. doi: 10.1016/j.fct.2022.113008. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
239. Hofer M.J., Li W., Lim S.L., Campbell I.L. Het type I interferon-alfa medieert een ernstiger neurologische ziekte in afwezigheid van het canonieke signaalmolecuul interferon regulerende factor 9. J. Neurosci. 2010;30:1149-1157. doi: 10.1523/JNEUROSCI.3711-09.2010. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
240. Rasmussen S.A., Abul-Husn N.S., Casanova J.L., Daly M.J., Rehm H.L., Murray M.F. The intersection of genetics and COVID-19 in 2021: Preview of the 2021 Rodney Howell Symposium. Genet. Med. 2021;23:1001-1003. doi: 10.1038/s41436-021-01113-0. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
241. Liu J., Wang J., Xu J., Xia H., Wang Y., Zhang C., Chen W., Zhang H., Liu Q., Zhu R., et al. Uitgebreide onderzoeken onthulden consistente pathofysiologische veranderingen na vaccinatie met COVID-19-vaccins. Cell Discov. 2021;7:99. doi: 10.1038/s41421-021-00329-3. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
242. Li S., Silvestri V., Leslie G., Rebbeck T.R., Neuhausen S.L., Hopper J.L., Nielsen H.R., Lee A., Yang X., McGuffog L., et al. Kankerrisico’s geassocieerd met pathogene BRCA1- en BRCA2-varianten. J. Clin. Oncol. 2022;40:1529-1541. doi: 10.1200/JCO.21.02112. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
243. Nuovo G.J., Magro C., Shaffer T., Awad H., Suster D., Mikhail S., He B., Michaille J.J., Liechty B., Tili E. Endotheelcelschade is het centrale onderdeel van COVID-19 en een muismodel geïnduceerd door injectie van de S1-subeenheid van het spikeiwit. Ann. Diagn. Pathol. 2021;51:151682. doi: 10.1016/j.anndiagpath.2020.151682. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
244. Mezache L., Nuovo G.J., Suster D., Tili E., Awad H., Radwański P.B., Veeraraghavan R. Histologische, virale en moleculaire correlaten van hartaandoeningen bij dodelijk COVID-19. Ann. Diagn. Pathol. 2022;60:151983. doi: 10.1016/j.anndiagpath.2022.151983.[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
249. Domazet-Lošo T. mRNA-vaccins: waarom wordt de biologie van retropositie genegeerd? Genes. 2022;13:719. doi: 10.3390/genes13050719. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
250. Dopp K., Seneff S. COVID-19 en all-cause mortaliteitsgegevens per leeftijdsgroep onthullen dat het risico op door een COVID-vaccin veroorzaakte sterfte gelijk is aan of groter is dan het risico op een COVID-dood voor alle leeftijdsgroepen jonger dan 80 jaar vanaf 6 februari 2022. Vixra.org. 2022;21:preprint. [Google Scholar]
251. Bajaj V., Gadi N., Spihlman A.P., Wu S.C., Choi C.H., Moulton V.R. Aging, Immunity, and COVID-19: How Age Influences the Host Immune Response to Coronavirus Infections? Voorkant. Physiol. 2020;11:571416. doi: 10.3389/fphys.2020.571416. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
252. Chen Y., Li C., Liu F., Ye Z., Song W., Lee A.C.Y., Shuai H., Lu L., To K.K., Chan J.F., et al. Leeftijdsgeassocieerde SARS-CoV-2 doorbraakinfectie en veranderingen in de immuunrespons in een muismodel. Emerg. Microben infecteren. 2022;11:368-383. doi: 10.1080/22221751.2022.2026741. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
253. Vo A.D., La J., Wu J.T., Strymish J.M., Ronan M., Brophy M., Do N.V., Branch-Elliman W., Fillmore N.R., Monach P.A. Factors Associated With Severe COVID-19 Among Vaccinated Adults Treated in US Veterans Affairs Hospitals. JAMA Netw. Open. 2022;5:e2240037. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2022.40037. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
Suite à notre publication Pic Pic Pic Hourra, reprenant une communication du Secrétariat de Direction de la Clinique Notre-Dame de Grâce à Gosselies invitant son personnel à se faire vacciner avec l’injection Covid-19, le Docteur Stéphane Résimont a décidé de les interpeller. Nous relayons sa réponse ici.
« A l’attention de »A l’attention de
Secrétariat de Direction, de la Clinique Notre-Dame de Grâce à Gosselies
Directeur médical de la Clinique Notre-Dame de Grâce à Gosselies
Responsable de service médical du personnel de la Clinique Notre-Dame de Grâce à Gosselies
Monsieur, madame, collègues,
Je lis avec effroi dans la presse non subventionnée, non aux ordres :
« Bonjour à tous,
Le ciel est encore bleu mais l’hiver approche à grands pas.… il est donc temps de penser à remettre nos anticorps à jour.…
Que ce soit contre la Covid-19, qui remonte un petit peu en cette période de rentrée, ou contre la grippe qui tôt ou tard reviendra.
Cette année, vous avez la possibilité de vous faire vacciner simultanément contre la grippe et/ou la Covid.
Pour vous protéger, protéger votre famille, vos proches et surtout pour protéger NOS patients.
Vous avez la possibilité de choisir soit:
– le vaccin contre la Covid seul;
– celui contre la Grippe seul;
– les 2 au même moment (1 dans chaque avant-bras);
– les 2 vaccins espacés de 14 jours.
Nous vous invitons à vous inscrire via le formulaire en ligne afin de choisir le moment de vaccination qui vous convient le mieux. »
ET
« Afin de pouvoir départager les ex-aequo du best off de vaccination, merci de renseigner votre service ».
Rassurez moi, j’ai mal compris !!!??, vous insistez pour que votre personnel subisse l’injection d’une soupe expérimentale de phase 3 qui :
Mortalité du « vaccin » : entre 1/800 et 1/1000 personnes piquées, ce qui donne dans une étude toute récente que vous trouverez en annexe, par extrapolation statistique (grâce aux données de pays fournissant les chiffres de décès comparés VAX/non VAX) de l’ordre de 17 millions de morts toutes causes confondues suite à l’injection de cette soupe expérimentale en phase 3-4 confondues.
Le risque bénéfice/risque est donc complètement inversé, sauf , peut être chez les plus de 65 ans en très mauvais état b(combien de membres de votre personnel sont-ils concernés ?)
Myocardites chez les jeunes piqués : aux alentours de 1/450 : sachant que ces myocardites auto-immunes n’ont en rien le pronostic favorable des myocardites virales
Risque de fausses couches et malformations fœtales « explosées » suite à l’inclusion de femmes enceintes dans cette expérimentation mondiale de phase 3 et 4 confondues incluant des milliards de malheureux cobayes non consentants.
Vous n’êtes pas sans savoir qu’une plainte au pénal a été déposée par l’association Notre bon droit à l‘encontre de l’AFMPS concernant la prise en charge catastrophique de la crise covid et surtout concernant la mise sur le marché d’une substance toxique dont les études préalables ont fait l’objet de fraudes et dont les effets toxiques ont très vite été reconnus.
Malgré la mise en évidence de cette fraude, l’AFMPS n’a pas fait suite et n’a pas retiré du marché ces substances toxiques et inutiles.
Le CSS : conseil supérieur de la santé fait machine arrière toute !
Cette analyse de la létalité conduit le Conseil Supérieur de la Santé à suivre les conclusions du National Imunization Technical Advisory Group et à donner en page 13 l’avis suivant :
Bien sûr, la vaccination par ARNm mérite bien d’autres débats, mais à la lueur de ces seuls éléments qui sont par ailleurs supportés par de nombreuses études conduites par des chercheurs sans conflit d’intérêt, il apparaît que les médecins qui ont déconseillé la vaccination de masse, ont honoré leur Art et protégé leurs patients !
Vous trouverez ci bas plus de 250 études venant des revues médicales les plus reconnues . Donc : arrêtons/Arrêtez le massacre !
Une action au pénal à l’encontre des médecins responsables est en cours de préparation : les avocats définiront précisément les chefs d’inculpation : défaut de prévoyance, mise en danger de la vie d’autrui, non-respect de la science etc. etc. etc. seront entre-autres évoqués.
Par la suite ou concomitamment toute personne, collègue, groupe de personnes, société scientifique, savante auront à répondre des même chefs d’inculpation pour avoir promotionné et injecté sans consentement écrit ce produit expérimental iatrogène, inefficace et souvent mortel.
1. Zhang S., Liu Y., Wang X., Yang L., Li H., Wang Y., Liu M., Zhao X., Xie Y., Yang Y., et al. SARS-CoV-2 binds platelet ACE2 to enhance thrombosis in COVID-19. J. Hematol. Oncol. 2020;13:120. doi: 10.1186/s13045-020-00954-7. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Solis O., Beccari A.R., Iaconis D., Talarico C., Ruiz-Bedoya C.A., Nwachukwu J.C., Cimini A., Castelli V., Bertini R., Montopoli M., et al. The SARS-CoV-2 spike protein binds and modulates estrogen receptors. Sci. Adv. 2022;8:eadd4150. doi: 10.1126/sciadv.add4150. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Kiaie S.H., Majidi Zolbanin N., Ahmadi A., Bagherifar R., Valizadeh H., Kashanchi F., Jafari R. Recent advances in mRNA-LNP therapeutics: Immunological and pharmacological aspects. J. Nanobiotechnol. 2022;20:276. doi: 10.1186/s12951-022-01478-7. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Kariko K., Muramatsu H., Welsh F.A., Ludwig J., Kato H., Akira S., Weissman D. Incorporation of pseudouridine into mRNA yields superior nonimmunogenic vector with increased translational capacity and biological stability. Mol. Ther. 2008;16:1833–1840. doi: 10.1038/mt.2008.200. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
5. Therapeutic Goods Administration (TGA) FOI Reply 2389-6, p.45 Nonclinical Evaluation Report: BNT162b2 [mRNA] COVID-19 Vaccine (COMIRNATYTM). Submission No: PM-2020-05461-1-2. Sponsor: Pfizer Australia Pty Ltd. Australian Government Department of Health and Aged Care: 2021; FOI reply 2389-6. [(accessed on 7 April 2023)]; Available online: https://www.tga.gov.au/sites/default/files/foi-2389-06.pdf
7. Geeraerts T., Guilbeau-Frugier C., Garcia C., Memier V., Raposo N., Bonneville F., Gales C., Darcourt J., Voisin S., Ribes A., et al. Immunohistologic features of cerebral venous thrombosis due to vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia. Neurol. Neuroimmunol. Neuroinflamm. 2023;10:e200127. doi: 10.1212/NXI.0000000000200127. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Lyons-Weiler J. Pathogenic priming likely contributes to serious and critical illness and mortality in COVID-19 via autoimmunity. J. Transl. Autoimmun. 2020;3:100051. doi: 10.1016/j.jtauto.2020.100051. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
9. Vojdani A., Vojdani E., Kharrazian D. Reaction of Human Monoclonal Antibodies to SARS-CoV-2 Proteins With Tissue Antigens: Implications for Autoimmune Diseases. Front. Immunol. 2021;11:617089. doi: 10.3389/fimmu.2020.617089. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
10. Reyna-Villasmil E., Caponcello M.G., Maldonado N., Olivares P., Caroccia N., Bonazzetti C., Tazza B., Carrara E., Giannella M., Tacconelli E., et al. Association of Patients’ Epidemiological Characteristics and Comorbidities with Severity and Related Mortality Risk of SARS-CoV-2 Infection: Results of an Umbrella Systematic Review and Meta-Analysis. Biomedicines. 2022;10:2437. doi: 10.3390/biomedicines10102437. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Verity R., Okell L.C., Dorigatti I., Winskill P., Whittaker C., Imai N., Cuomo-Dannenburg G., Thompson H., Walker P.G.T., Fu H., et al. Estimates of the severity of coronavirus disease 2019: A model-based analysis. Lancet Infect. Dis. 2020;20:669–677. doi: 10.1016/S1473-3099(20)30243-7. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Polack F.P., Thomas S.J., Kitchin N., Absalon J., Gurtman A., Lockhart S., Perez J.L., Pérez Marc G., Moreira E.D., Zerbini C., et al. Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine. N. Engl. J. Med. 2020;383:2603–2615. doi: 10.1056/NEJMoa2034577. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Watson O.J., Barnsley G., Toor J., Hogan A.B., Winskill P., Ghani A.C. Global impact of the first year of COVID-19 vaccination: A mathematical modelling study. Lancet Infect. Dis. 2022;22:1293–1302. doi: 10.1016/S1473-3099(22)00320-6.[PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Roussel Y., Giraud-Gatineau A., Jimeno M.T., Rolain J.M., Zandotti C., Colson P., Raoult D. SARS-CoV-2: Fear versus data. Int. J. Antimicrob. Agents. 2020;55:105947. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2020.105947. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Ioannidis J.P.A., Cripps S., Tanner M.A. Forecasting for COVID-19 has failed. Int. J. Forecast. 2022;38:423–438. doi: 10.1016/j.ijforecast.2020.08.004. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Rid A., Lipsitch M., Miller F.G. The Ethics of Continuing Placebo in SARS-CoV-2 Vaccine Trials. JAMA. 2021;325:219–220. doi: 10.1001/jama.2020.25053. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. WHO Ad Hoc Expert Group on the Next Steps for Covid-19 Evaluation. Krause P.R., Fleming T.R., Longini I.M., Peto R., Beral V., Bhargava B., Cravioto A., Cramer J.P., Ellenberg S.S., et al. Placebo-Controlled Trials of Covid-19 Vaccines—Why We Still Need Them. N. Engl. J. Med. 2021;384:e2. doi: 10.1056/NEJMp2033538. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20. Verkerk R., Kathrada N., Plothe C., Lindley K. Self-selected COVID-19 “unvaccinated” cohort reports favorable health outcomes and unjustified discrimination in global survey. Int. J. Vaccine Theory Pract. Res. 2022;2:321–354. doi: 10.56098/ijvtpr.v2i2.43. [CrossRef] [Google Scholar]
24. Senate Committee: Community Affairs Committee . Answers to Questions on Notice, Outcome: 1—Health Policy, Access and Support, 2022–2023 Budget Estimates October and November. Australian Federal Parliament; Canberra, Australia: 2022. [Google Scholar]
25. Kuba K., Imai Y., Rao S., Gao H., Guo F., Guan B., Huan Y., Yang P., Zhang Y., Deng W., et al. A crucial role of angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) in SARS coronavirus-induced lung injury. Nat. Med. 2005;11:875–879. doi: 10.1038/nm1267. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
26. Wrapp D., Wang N., Corbett K.S., Goldsmith J.A., Hsieh C.L., Abiona O., Graham B.S., McLellan J.S. Cryo-EM structure of the 2019-nCoV spike in the prefusion conformation. Science. 2020;367:1260–1263. doi: 10.1126/science.abb2507. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
28. Carnell G.W., Ciazynska K.A., Wells D.A., Xiong X., Aguinam E.T., McLaughlin S.H., Mallery D., Ebrahimi S., Ceron-Gutierrez L., Asbach B., et al. SARS-CoV-2 Spike Protein Stabilized in the Closed State Induces Potent Neutralizing Responses. J. Virol. 2021;95:e0020321. doi: 10.1128/JVI.00203-21. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Seneff S., Kyriakopoulos A.M., Nigh G., McCullough P.A. A Potential Role of the Spike Protein in Neurodegenerative Diseases: A Narrative Review. Cureus. 2023;15:e34872. doi: 10.7759/cureus.34872. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Changeux J.P., Amoura Z., Rey F.A., Miyara M. A nicotinic hypothesis for Covid-19 with preventive and therapeutic implications. Comptes Rendus Biol. 2020;343:33–39. doi: 10.5802/crbiol.8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
31. Nirthanan S. Snake three-finger α-neurotoxins and nicotinic acetylcholine receptors: Molecules, mechanisms and medicine. Biochem. Pharmacol. 2020;181:114168. doi: 10.1016/j.bcp.2020.114168. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Farsalinos K., Niaura R., Le Houezec J., Barbouni A., Tsatsakis A., Kouretas D., Vantarakis A., Poulas K. Editorial: Nicotine and SARS-CoV-2: COVID-19 may be a disease of the nicotinic cholinergic system. Toxicol. Rep. 2020;7:658–663. doi: 10.1016/j.toxrep.2020.04.012. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
42. Turni C., Lefringhausen A. Covid-19 vaccines—An Australian Review. J. Clin. Exp. Immunol. 2022;7:491–508. [Google Scholar]
43. Ndeupen S., Qin Z., Jacobsen S., Bouteau A., Estanbouli H., Igyártó B.Z. The mRNA-LNP platform’s lipid nanoparticle component used in preclinical vaccine studies is highly inflammatory. iScience. 2021;24:103479. doi: 10.1016/j.isci.2021.103479. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44. Wick P., Malek A., Manser P., Meili D., Maeder-Althaus X., Diener L., Diener P.A., Zisch A., Krug H.F., von Mandach U. Barrier capacity of human placenta for nanosized materials. Environ. Health Perspect. 2010;118:432–436. doi: 10.1289/ehp.0901200. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
45. Zhou Y., Peng Z., Seven E.S., Leblanc R.M. Crossing the blood-brain barrier with nanoparticles. J. Control Release. 2018;270:290–303. doi: 10.1016/j.jconrel.2017.12.015. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48. Di J., Du Z., Wu K., Jin S., Wang X., Li T., Xu Y. Biodistribution and Non-linear Gene Expression of mRNA LNPs Affected by Delivery Route and Particle Size. Pharm. Res. 2022;39:105–114. doi: 10.1007/s11095-022-03166-5. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Morais P., Adachi H., Yu Y.T. The Critical Contribution of Pseudouridine to mRNA COVID-19 Vaccines. Front. Cell. Dev. Biol. 2021;9:789427. doi: 10.3389/fcell.2021.789427. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50. Fertig T.E., Chitoiu L., Marta D.S., Ionescu V.S., Cismasiu V.B., Radu E., Angheluta G., Dobre M., Serbanescu A., Hinescu M.E., et al. Vaccine mRNA can be detected in blood at 15 days post-vaccination. Biomedicines. 2022;10:1538. doi: 10.3390/biomedicines10071538. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
51. Castruita J.A.S., Schneider U.V., Mollerup S., Leineweber T.D., Weis N., Bukh J., Pedersen M.S., Westh H. SARS-CoV-2 spike mRNA vaccine sequences circulate in blood up to 28 days after COVID-19 vaccination. APMIS. 2023;131:128–132. doi: 10.1111/apm.13294. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
52. Ogata A.F., Cheng C.-A., Desjardins M., Senussi Y., Sherman A.C., Powell M., Novack L., Von S., Li X., Baden L.R., et al. Circulating severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) vaccine antigen detected in the plasma of mRNA-1273 vaccine recipients. Clin. Infect. Dis. 2021;74:715–718. doi: 10.1093/cid/ciab465. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
53. Röltgen K., Nielsen S.C.A., Silva O., Younes S.F., Zaslavsky M., Costales C., Yang F., Wirz O.F., Solis D., Hoh R.A., et al. Immune imprinting, breadth of variant recognition, and germinal center response in human SARS-CoV-2 infection and vaccination. Cell. 2022;185:1025–1040.e14. doi: 10.1016/j.cell.2022.01.018. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
54. Yonker L.M., Swank Z., Bartsch Y.C., Burns M.D., Kane A., Boribong B.P., Davis J.P., Loiselle M., Novak T., Senussi Y., et al. Circulating Spike Protein Detected in Post-COVID-19 mRNA Vaccine Myocarditis. Circulation. 2023;147:867–876. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.122.061025. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
57. Bansal S., Perincheri S., Fleming T., Poulson C., Brian T., Bremner M.R., Mohanakumar T. Cutting Edge: Circulating Exosomes with COVID Spike Protein Are Induced by BNT162b2 (Pfizer–BioNTech) Vaccination prior to Development of Antibodies: A Novel Mechanism for Immune Activation by mRNA Vaccines. J. Immunol. 2021;207:2405–2410. doi: 10.4049/jimmunol.2100637. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58. Yamamoto M., Kase M., Sano H., Kamijima R., Sano S. Persistent varicella zoster virus infection following mRNA COVID-19 vaccination was associated with the presence of encoded spike protein in the lesion. J. Cutan. Immunol. Allergy. 2023;6:18–23. doi: 10.1002/cia2.12278. [CrossRef] [Google Scholar]
59. Maugeri M., Nawaz M., Papadimitriou A. Linkage between endosomal escape of LNP-mRNA and loading into EVs for transport to other cells. Nat. Commun. 2019;10:4333. doi: 10.1038/s41467-019-12275-6. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
60. Wang R., Huang K. CCL11 increases the proportion of CD4+CD25+Foxp3+ Treg cells and the production of IL 2 and TGF β by CD4+ T cells via the STAT5 signaling pathway. Mol. Med. Rep. 2020;21:2522–2532. doi: 10.3892/mmr.2020.11049. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
61. Segalla G. Chemical-physical criticality and toxicological potential of lipid nanomaterials contained in a COVID-19 mRNA vaccine. Int. J. Vaccine Theory Pract. Res. Inj. Causes Treat. 2023;3:787–817. doi: 10.56098/ijvtpr.v3i1.68. [CrossRef] [Google Scholar]
63. Bushmanova S.V., Ivanov A.O., Buyevich Y.U. Physica A: Statistical Mechanics and Its Applications. Volume 202. Elsevier; Amsterdam, The Netherlands: 1994. The effect of an electrolyte on phase separation in colloids; pp. 175–195. [Google Scholar]
64. Poon W., Zhang Y.N., Ouyang B., Kingston B.R., Wu J.L.Y., Wilhelm S., Chan W.C.W. Elimination Pathways of Nanoparticles. ACS Nano. 2019;13:5785–5798. doi: 10.1021/acsnano.9b01383. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
65. Trougakos I.P., Terpos E., Alexopoulos H., Politou M., Paraskevis D., Scorilas A., Kastritis E., Andreakos E., Dimopoulos M.A. COVID-19 mRNA vaccine-induced adverse effects: Unwinding the unknowns. Trends Mol. Med. 2022;28:800–802. doi: 10.1016/j.molmed.2022.07.008. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
66. Halma M.T., Rose J., Lawrie T. The novelty of mRNA viral vaccines and potential harms: A scoping review. J. 2023;6:220–235. doi: 10.3390/j6020017. [CrossRef] [Google Scholar]
67. Yamamoto K. Adverse effects of Covid-19 vaccines and measures to prevent them. Virol. J. 2022;19:100. doi: 10.1186/s12985-022-01831-0. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
68. Sahin U., Oehm P., Derhovanessian E., Jabulowsky R.A., Vormehr M., Gold M., Maurus D., Schwarck-Kokarakis D., Kuhn A.N., Omokoko T., et al. An RNA vaccine drives immunity in checkpoint-inhibitor-treated melanoma. Nature. 2020;585:107–112. doi: 10.1038/s41586-020-2537-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
69. Doener F., Hong H.S., Meyer I., Tadjalli-Mehr K., Daehling A., Heidenreich R., Koch S.D., Fotin-Mleczek M., Gnad-Vogt U. RNA-based adjuvant CV8102 enhances the immunogenicity of a licensed rabies vaccine in a first-in-human trial. Vaccine. 2019;37:1819–1826. doi: 10.1016/j.vaccine.2019.02.024. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
70. Anttila V., Saraste A., Knuuti J., Jaakkola P., Hedman M., Svedlund S., Lagerström-Fermér M., Kjaer M., Jeppsson A., Gan L.M. Synthetic mRNA Encoding VEGF-A in Patients Undergoing Coronary Artery Bypass Grafting: Design of a Phase 2a Clinical Trial. Mol. Ther. Methods Clin. Dev. 2020;18:464–472. doi: 10.1016/j.omtm.2020.05.030. [PMC free article][PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
71. Crescioli S., Correa I., Karagiannis P., Davies A.M., Sutton B.J., Nestle F.O., Karagiannis S.N. IgG4 Characteristics and Functions in Cancer Immunity. Curr. Allergy Asthma Rep. 2016;16:7. doi: 10.1007/s11882-015-0580-7. [PMC free article][PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
72. Schlaudecker E.P., McNeal M.M., Dodd C.N., Ranz J.B., Steinhoff M.C. Pregnancy modifies the antibody response to trivalent influenza immunization. J. Infect. Dis. 2012;206:1670–1673. doi: 10.1093/infdis/jis592. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
73. Zhang X., Lu H., Peng L., Zhou J., Wang M., Li J., Liu Z., Zhang W., Zhao Y., Zeng X., et al. The role of PD-1/PD-Ls in the pathogenesis of IgG4-related disease. Rheumatology. 2022;61:815–825. doi: 10.1093/rheumatology/keab360. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
80. Tabarsi P., Anjidani N., Shahpari R., Mardani M., Sabzvari A., Yazdani B., Roshanzamir K., Bayatani B., Taheri A., Petrovsky N., et al. Safety and immunogenicity of SpikoGen®, an Advax-CpG55.2-adjuvanted SARS-CoV-2 spike protein vaccine: A phase 2 randomized placebo-controlled trial in both seropositive and seronegative populations. Clin. Microbiol. Infect. 2022;28:1263–1271. doi: 10.1016/j.cmi.2022.04.004. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
81. Tabarsi P., Anjidani N., Shahpari R., Roshanzamir K., Fallah N., Andre G., Petrovsky N., Barati S. Immunogenicity and safety of SpikoGen®, an adjuvanted recombinant SARS-CoV-2 spike protein vaccine as a homologous and heterologous booster vaccination: A randomized placebo-controlled trial. Immunology. 2022;167:340–353. doi: 10.1111/imm.13540. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
82. Tabarsi P., Anjidani N., Shahpari R., Mardani M., Sabzvari A., Yazdani B., Kafi H., Fallah N., Ebrahimi A., Taheri A., et al. Evaluating the efficacy and safety of SpikoGen®, an Advax-CpG55.2-adjuvanted severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 spike protein vaccine: A phase 3 randomized placebo-controlled trial. Clin. Microbiol. Infect. 2023;29:215–220. doi: 10.1016/j.cmi.2022.09.001. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
83. Scendoni R., Cingolani M. What do we know about pathological mechanism and pattern of lung injury related to SARS-CoV-2 Omicron variant? Diagn. Pathol. 2023;18:18. doi: 10.1186/s13000-023-01306-y. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
86. Cosentino M., Marino F. Understanding the pharmacology of COVID-19 mRNA vaccines: Playing dice with the spike? Int. J. Mol. Sci. 2022;23:10881. doi: 10.3390/ijms231810881. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
87. Singh H.N., Singh A.B. S2 Subunit of SARS-nCoV-2 Interacts with Tumor Suppressor Protein p53 and BRCA: An In Silico Study. Transl. Oncol. 2020;13:100814. doi: 10.1016/j.tranon.2020.100814. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
88. Barreda D., Santiago C., Rodríguez J.R., Rodríguez J.F., Casasnovas J.M., Mérida I., Ávila-Flores A. SARS-CoV-2 Spike Protein and Its Receptor Binding Domain Promote a Proinflammatory Activation Profile on Human Dendritic Cells. Cells. 2021;10:3279. doi: 10.3390/cells10123279. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
90. Colunga Biancatelli R.M.L., Solopov P.A., Sharlow E.R., Lazo J.S., Marik P.E., Catravas J.D. The SARS-CoV-2 spike protein subunit S1 induces COVID-19-like acute lung injury in Κ18-hACE2 transgenic mice and barrier dysfunction in human endothelial cells. Am. J. Physiol. Lung Cell. Mol. Physiol. 2021;321:L477–L484. doi: 10.1152/ajplung.00223.2021. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
91. McKernan K., Kyriakopoulos A.M., McCullough P.A. Differences in vaccine and SARS-CoV-2 replication derived mRNA: Implications for cell biology and future disease. OSF Preprints. 2021 doi: 10.31219/osf.io/bcsa6. [CrossRef] [Google Scholar]
92. Lei Y., Zhang J., Schiavon C.R., He M., Chen L., Shen H., Zhang Y., Yin Q., Cho Y., Andrade L., et al. SARS-CoV-2 Spike Protein Impairs Endothelial Function via Downregulation of ACE 2. Circ. Res. 2021;128:1323–1326. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.121.318902. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
93. Nadwa E.H., Al-Kuraishy H.M., Al-Gareeb A.I., Elekhnawy E., Albogami S.M., Alorabi M., Batiha G.E., De Waard M. Cholinergic dysfunction in COVID-19: Frantic search and hoping for the best. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 2023;396:453–468. doi: 10.1007/s00210-022-02346-9. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
94. Alexandris N., Lagoumintzis G., Chasapis C.T., Leonidas D.D., Papadopoulos G.E., Tzartos S.J., Tsatsakis A., Eliopoulos E., Poulas K., Farsalinos K. Nicotinic cholinergic system and COVID-19: Toxicol. Rep. 2021;8:73–83. doi: 10.1016/j.toxrep.2020.12.013. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
95. Hollenhorst M.I., Krasteva-Christ G. Nicotinic Acetylcholine Receptors in the Respiratory Tract. Molecules. 2021;26:6097. doi: 10.3390/molecules26206097. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
97. Patterson B.K., Seethamraju H., Dhody K., Corley M.J., Kazempour K., Lalezari J., Pang A.P.S., Sugai C., Mahyari E., Francisco E.B., et al. CCR5 inhibition in critical COVID-19 patients decreases inflammatory cytokines, increases CD8 T-cells, and decreases SARS-CoV2 RNA in plasma by day 14. Int. J. Infect. Dis. 2021;103:25–32. doi: 10.1016/j.ijid.2020.10.101.[CrossRef] [Google Scholar]
99. Anderson S. CBER Plans for Monitoring COVID-19 Vaccine Safety and Effectiveness. U.S. Food & Drug Administration (FDA): Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee meeting. [(accessed on 7 April 2023)];2020 Available online: https://www.fda.gov/media/143557/download
101. Avolio E., Carrabba M., Milligan R., Kavanagh Williamson M., Beltrami A.P., Gupta K., Elvers K.T., Gamez M., Foster R.R., Gillespie K., et al. The SARS-CoV-2 Spike protein disrupts human cardiac pericytes function through CD147 receptor-mediated signalling: A potential non-infective mechanism of COVID-19 microvascular disease. Clin. Sci. 2021;135:2667–2689. doi: 10.1042/CS20210735. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
102. Cao X., Nguyen V., Tsai J., Gao C., Tian Y., Zhang Y., Carver W., Kiaris H., Cui T., Tan W. The SARS-CoV-2 Spike protein induces long-term transcriptional perturbations of mitochondrial metabolic genes, causes cardiac fibrosis, and reduces myocardial contractile in obese mice. Mol. Metab. 2023;74:101756. doi: 10.1016/j.molmet.2023.101756. [PMC free article][PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
103. Baumeier C., Aleshcheva G., Harms D., Gross U., Hamm C., Assmus B., Westenfeld R., Kelm M., Rammos S., Wenzel P., et al. Intramyocardial Inflammation after COVID-19 Vaccination: An Endomyocardial Biopsy-Proven Case Series. Int. J. Mol. Sci. 2022;23:6940. doi: 10.3390/ijms23136940. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
104. Barmada A., Klein J., Ramaswamy A., Brodsky N.N., Jaycox J.R., Sheikha H., Jones K.M., Habet V., Campbell M., Sumida T.S., et al. Cytokinopathy with aberrant cytotoxic lymphocytes and profibrotic myeloid response in SARS-CoV-2 mRNA vaccine-associated myocarditis. Sci. Immunol. 2023;8:eadh3455. doi: 10.1126/sciimmunol.adh3455. [PMC free article][PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
105. Wu C.T., Chin S.C., Chu P.H. Acute Fulminant Myocarditis After ChAdOx1 nCoV-19 Vaccine: A Case Report and Literature Review. Front. Cardiovasc. Med. 2022;9:856991. doi: 10.3389/fcvm.2022.856991. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
106. Sulemankhil I., Abdelrahman M., Negi S.I. Temporal Association Between the COVID-19 Ad26.COV2.S Vaccine and Acute Myocarditis: A Case Report and Literature Review. Cardiovasc. Revasc. Med. 2022;38:117–123. doi: 10.1016/j.carrev.2021.08.012. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
107. Olejniczak M., Schwartz M., Webber E., Shaffer A., Perry T.E. Viral Myocarditis-Incidence, Diagnosis and Management. J. Cardiothorac. Vasc. Anesth. 2020;34:1591–1601. doi: 10.1053/j.jvca.2019.12.052. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
108. Basso C. Myocarditis. N. Engl. J. Med. 2022;387:1488–1500. doi: 10.1056/NEJMra2114478. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
109. Simone A., Herald J., Chen A., Gulati N., Shen A.Y., Lewin B., Lee M.S. Acute Myocarditis Following COVID-19 mRNA Vaccination in Adults Aged 18 Years or Older. JAMA Intern. Med. 2021;181:1668–1670. doi: 10.1001/jamainternmed.2021.5511. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
110. Lane S., Yeomans A., Shakir S. Systematic review of spontaneous reports of myocarditis and pericarditis in transplant recipients and immunocompromised patients following COVID-19 mRNA vaccination. BMJ Open. 2022;12:e060425. doi: 10.1136/bmjopen-2021-060425. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
112. Tschöpe C., Ammirati E., Bozkurt B., Caforio A.L.P., Cooper L.T., Felix S.B., Hare J.M., Heidecker B., Heymans S., Hübner N., et al. Myocarditis and inflammatory cardiomyopathy: Current evidence and future directions. Nat. Rev. Cardiol. 2021;18:169–193. doi: 10.1038/s41569-020-00435-x. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
113. Mansanguan S., Charunwatthana P., Piyaphanee W., Dechkhajorn W., Poolcharoen A., Mansanguan C. Cardiovascular Manifestation of the BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine in Adolescents. Trop. Med. Infect. Dis. 2022;7:196. doi: 10.3390/tropicalmed7080196. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
114. Müller C., Buergin N., Lopez-Ayala P., Hirsiger J.R., Mueller P., Median D., Glarner N., Rumora K., Herrmann T., Koechlin L., et al. Sex-specific differences in myocardial injury incidence after COVID-19 mRNA-1273 Booster Vaccination. Eur. J. Heart Fail. 2023. accepted author manuscript . [PubMed] [CrossRef]
115. Manno E.C., Amodio D., Cotugno N., Rossetti C., Giancotta C., Santilli V., Zangari P., Rotulo G.A., Villani A., Giglioni E., et al. Higher Troponin Levels on Admission are associated With Persistent Cardiac Magnetic Resonance Lesions in Children Developing Myocarditis After mRNA-Based COVID-19 Vaccination. Pediatr. Infect. Dis. J. 2023;42:166–171. doi: 10.1097/INF.0000000000003762. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
116. Dowd E. Cause Unknown: The Epidemic of Sudden Deaths in 2021 and 2022. Children’s Health Defence; Washington, DC, USA: 2022. [Google Scholar]
118. Therapeutic Goods Administration (TGA), FOI Reply 4093-02 Advisory Committee on Vaccines (ACV) Meeting 22, Minutes on item 2.1, BNT162b2 [mRNA] vaccine. [(accessed on 7 April 2023)];2021 Available online: https://www.tga.gov.au/sites/default/files/2023-03/foi-4093-02.pdf
119. Angeli F., Spanevello A., Reboldi G., Visca D., Verdecchia P. SARS-CoV-2 vaccines: Lights and shadows. Eur. J. Intern. Med. 2021;88:1–8. doi: 10.1016/j.ejim.2021.04.019. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
120. Angeli F., Reboldi G., Trapasso M., Zappa M., Spanevello A., Verdecchia P. COVID-19, vaccines and deficiency of ACE2 and other angiotensinases. Closing the loop on the “Spike effect” Eur. J. Intern. Med. 2022;103:23–28. doi: 10.1016/j.ejim.2022.06.015. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
121. Kuhn C.C., Basnet N., Bodakuntla S., Alvarez-Brecht P., Nichols S., Martinez-Sanchez A., Agostini L., Soh Y.M., Takagi J., Biertümpfel C., et al. Direct Cryo-ET observation of platelet deformation induced by SARS-CoV-2 spike protein. Nat. Commun. 2023;14:620. doi: 10.1038/s41467-023-36279-5. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
122. Zheng Y., Zhao J., Li J., Guo Z., Sheng J., Ye X., Jin G., Wang C., Chai W., Yan J., et al. SARS-CoV-2 spike protein causes blood coagulation and thrombosis by competitive binding to heparan sulfate. Int. J. Biol. Macromol. 2021;193:1124–1129. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2021.10.112. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
123. Ryu J.K., Sozmen E.G., Dixit K., Montano M., Matsui Y., Liu Y., Helmy E., Deerinck T.J., Yan Z., Schuck R., et al. SARS-CoV-2 spike protein induces abnormal inflammatory blood clots neutralized by fibrin immunotherapy. bioRxiv. 2021 doi: 10.1101/2021.10.12.464152. preprint . [CrossRef] [Google Scholar]
124. Boschi C., Scheim D.E., Bancod A., Militello M., Bideau M.L., Colson P., Fantini J., Scola B. SARS-CoV-2 Spike Protein Induces Hemagglutination: Implications for COVID-19 Morbidities and Therapeutics and for Vaccine Adverse Effects. Int. J. Mol. Sci. 2022;23:15480. doi: 10.3390/ijms232415480. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
125. Purnell M.C., Skrinjar T.J. Bioelectric Field Enhancement: The Influence on Membrane Potential and Cell Migration In Vitro. Adv. Wound Care. 2016;5:539–545. doi: 10.1089/wound.2016.0708. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
126. Purnell M.C., Skrinjar T.J. The dielectrophoretic disassociation of chloride ions and the influence on diamagnetic anisotropy in cell membranes. Discov. Med. 2016;22:257–273. [PubMed] [Google Scholar]
128. Purnell M.C., Butawan M.B.A., Ramsey R.D. Bio-field array: A dielectrophoretic electromagnetic toroidal excitation to restore and maintain the golden ratio in human erythrocytes. Physiol. Rep. 2018;6:e13722. doi: 10.14814/phy2.13722. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
129. Kooijman S., Meurs I., van der Stoep M., Habets K.L., Lammers B., Berbée J.F., Havekes L.M., van Eck M., Romijn J.A., Korporaal S.J., et al. Hematopoietic α7 nicotinic acetylcholine receptor deficiency increases inflammation and platelet activation status, but does not aggravate atherosclerosis. J. Thromb. Haemost. 2015;13:126–135. doi: 10.1111/jth.12765.[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
130. Li J.X., Wang Y.H., Bair H., Hsu S.B., Chen C., Wei J.C., Lin C.J. Risk assessment of retinal vascular occlusion after COVID-19 vaccination. NPJ Vaccines. 2023;8:64. doi: 10.1038/s41541-023-00661-7. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
131. Herrera-Comoglio R., Lane S. Vaccine-Induced Immune Thrombocytopenia and Thrombosis after the Sputnik V Vaccine. N. Engl. J. Med. 2022;387:1431–1432. doi: 10.1056/NEJMc2210813. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
132. Buoninfante A., Andeweg A., Baker A.T., Borad M., Crawford N., Dogné J.M., Garcia-Azorin D., Greinacher A., Helfand R., Hviid A., et al. Understanding thrombosis with thrombocytopenia syndrome after COVID-19 vaccination. NPJ Vaccines. 2022;7:141. doi: 10.1038/s41541-022-00569-8. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
134. Greinacher A., Schönborn L., Siegerist F., Steil L., Palankar R., Handtke S., Reder A., Thiele T., Aurich K., Methling K., et al. Pathogenesis of vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia (VITT) Seminars Hematol. 2022;59:97–107. doi: 10.1053/j.seminhematol.2022.02.004. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
135. Talotta R., Robertson E.S. Antiphospholipid antibodies and risk of poast-COVID-19 vaccination thrombophilia: The straw that breaks the camels’s back? Cytokine Growth Factor Rev. 2021;60:52–60. doi: 10.1016/j.cytogfr.2021.05.001. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
136. Khavinson V., Terekhov A., Kormilets D., Maryanovich A. Homology between SARS CoV-2 and human proteins. Sci. Rep. 2021;11:17199. doi: 10.1038/s41598-021-96233-7. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
137. Kelleni M. SARS-CoV-2 vaccination, autoimmunity, antibody dependent Covid-19 enhancement and other potential risks: Beneath the tip of the iceberg. Int. J. Pulm. Respir. Sci. 2021;5:555658. doi: 10.19080/IJOPRS.2021.05.555658. [CrossRef] [Google Scholar]
138. Alqatari S., Ismail M., Hasan M., Bukhara R., Al Argan R., Alwaheed A., Alkhafaji D., Ahmed S., Hadhiah K., Alamri T., et al. Emergence of post COVID-19 vaccine autoimmune diseases: A single centre study. Infect. Drug Resist. 2023;16:1263–1278. doi: 10.2147/IDR.S394602. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
139. Rodriguez Y., Rojas M., Beltran S., Polo F., Camacho-Dominguez L., Morales S.D., Gershwin M.E., Anaya J.M. Autoimmune and autoinflammatory conditions after COVID-19 vaccination. New case reports and updated literature review. J. Autoimmun. 2022;132:102898. doi: 10.1016/j.jaut.2022.102898. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
140. Lansang R.P., Amdemichael E., Sajic D. IgA pemphigus following COVID-19 vaccination: A case report. SAGE Open Med. Case Rep. 2023;11:2050313X231181022. doi: 10.1177/2050313X231181022. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
141. Minakawa S., Matsuzaki Y., Yao S., Sagara C., Akasaka E., Koga H., Ishii N., Hashimoto T., Sawamura D. Case report: A case of epidermolysis bullosa acquisita with IgG and IgM anti-basement membrane zone antibodies relapsed after COVID-19 mRNA vaccination. Front. Med. 2023;10:1093827. doi: 10.3389/fmed.2023.1093827. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
142. Makiyama A., Abe Y., Furusawa H., Kogami M., Ando T., Tada K., Onimaru M., Ishizu A., Yamaji K., Tamura N. Polyarteritis nodosa diagnosed in a young male after COVID-19 vaccine: A case report. Mod. Rheumatol. Case Rep. 2023 doi: 10.1093/mrcr/rxad037. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
143. Takedani K., Notsu M., Ishiai N., Asami Y., Uchida K., Kanasaki K. Graves’ disease after exposure to the SARS-CoV-2 vaccine: A case report and review of the literature. BMC Endocr. Disord. 2023;23:132. doi: 10.1186/s12902-023-01387-2.[PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
144. Morimoto N., Mori T., Shioji S., Taguchi T., Watanabe H., Sakai K., Mori K., Yamamura A., Hanioka A., Akagi Y., et al. Rapidly progressive IgA nephropathy with membranoproliferative glomerulonephritis-like lesions in an elderly man following the third dose of an mRNA COVID-19 vaccine: A case report. BMC Nephrol. 2023;24:108. doi: 10.1186/s12882-023-03169-3.[PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
145. Aochi S., Uehara M., Yamamoto M. IgG4-related Disease Emerging after COVID-19 mRNA Vaccination. Intern. Med. 2023;62:1547–1551. doi: 10.2169/internalmedicine.1125-22. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
146. Cam F., Gok G., Celiker H. Granulomatous anterior uveitis following mRNA-based COVID-19 vaccination: A case report. Indian J. Ophthalmol. 2023;71:1033–1035. doi: 10.4103/ijo.IJO_1771_22. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
147. Yamamoto M., Keino D., Sumii S., Yokosuka T., Goto H., Inui A., Sogo T., Kawakami M., Tanaka M., Yanagimachi M. Severe Hepatitis-associated Aplastic Anemia Following COVID-19 mRNA Vaccination. Intern. Med. 2023;62:1813–1816. doi: 10.2169/internalmedicine.1308-22. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
148. Talotta R. Do COVID-19 RNA-based vaccines put at risk of immune-mediated diseases? In reply to “potential antigenic cross-reactivity between SARS-CoV-2 and human tissue with a possible link to an increase in autoimmune diseases” Clin. Immunol. 2021;224:108665. doi: 10.1016/j.clim.2021.108665. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
149. Irrgang P., Gerling J., Kocher K., Lapuente D., Steininger P., Habenicht K., Wytopil M., Beileke S., Schäfer S., Zhong J., et al. Class switch toward noninflammatory, spike-specific IgG4 antibodies after repeated SARS-CoV-2 mRNA vaccination. Sci. Immunol. 2023;8:eade2798. doi: 10.1126/sciimmunol.ade2798. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
150. Uversky V.N., Redwan E.M., Makis W., Rubio-Casillas A. IgG4 Antibodies Induced by Repeated Vaccination May Generate Immune Tolerance to the SARS-CoV-2 Spike Protein. Vaccines. 2023;11:991. doi: 10.3390/vaccines11050991.[PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
151. Patel N.R., Anzalone M.L., Buja L.M., Elghetany M.T. Sudden cardiac death due to coronary artery involvement by IgG4-related disease: A rare, serious complication of a rare disease. Arch. Pathol. Lab. Med. 2014;138:833–836. doi: 10.5858/arpa.2012-0614-CR. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
152. Gutierrez P.S., Schultz T., Siqueira S.A., de Figueiredo Borges L. Sudden coronary death due to IgG4-related disease. Cardiovasc. Pathol. 2013;22:505–507. doi: 10.1016/j.carpath.2013.05.003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
153. Martín-Nares E., Saavedra-González V., Fagundo-Sierra R., Santinelli-Núñez B.E., Romero-Maceda T., Calderón-Vasquez K., Hernandez-Molina G. Serum immunoglobulin free light chains and their association with clinical phenotypes, serology and activity in patients with IgG4-related disease. Sci. Rep. 2021;11:1832. doi: 10.1038/s41598-021-81321-5. [PMC free article][PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
154. Tsai H.C., Tung H.Y., Liu C.W., Su C.F., Sun Y.S., Chen W.S., Chen M.H., Lai C.C., Liao H.T., Yang Y.Y., et al. Significance of high serum IgG4 in complete or non-full-fledged IgG4-related disease-a retrospective investigation of 845 patients and its clinical relevance. Clin. Rheumatol. 2022;41:115–122. doi: 10.1007/s10067-021-05772-x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
155. Campochiaro C., Ramirez G.A., Bozzolo E.P., Lanzillotta M., Berti A., Baldissera E., Dagna L., Praderio L., Scotti R., Tresoldi M., et al. IgG4-related disease in Italy: Clinical features and outcomes of a large cohort of patients. Scand. J. Rheumatol. 2016;45:135–145. doi: 10.3109/03009742.2015.1055796. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
156. Wallace Z.S., Zhang Y., Perugino C.A., Naden R., Choi H.K., Stone J.H., ACR/EULAR IgG4-RD Classification Criteria Committee Clinical phenotypes of IgG4-related disease: An analysis of two international cross-sectional cohorts. Ann. Rheum. Dis. 2019;78:406–412. doi: 10.1136/annrheumdis-2018-214603. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
157. Chen L.Y.C., Mattman A., Seidman M.A., Carruthers M.N. IgG4-related disease: What a hematologist needs to know. Haematologica. 2019;104:444–455. doi: 10.3324/haematol.2018.205526. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
158. Lin W., Lu S., Chen H., Wu Q., Fei Y., Li M., Zhang X., Tian X., Zheng W., Leng X., et al. Clinical characteristics of immunoglobulin G4-related disease: A prospective study of 118 Chinese patients. Rheumatology. 2015;54:1982–1990. doi: 10.1093/rheumatology/kev203. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
159. Della-Torre E., Lanzillotta M., Doglioni C. Immunology of IgG4-related disease. Clin. Exp. Immunol. 2015;181:191–206. doi: 10.1111/cei.12641. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
160. Stone J.R. Aortitis, periaortitis, and retroperitoneal fibrosis, as manifestations of IgG4-related systemic disease. Curr. Opin. Rheumatol. 2011;23:88–94. doi: 10.1097/BOR.0b013e3283412f7c. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
161. Prapruttam D., Hedgire S.S., Mani S.E., Chandramohan A., Shyamkumar N.K., Harisinghani M. Tuberculosis–the great mimicker. Semin. Ultrasound CT MR. 2014;35:195–214. doi: 10.1053/j.sult.2014.02.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
162. (PHMPT) Public Health & Medical Professionals for Transparency, Pfizer’s Documents. 2022. [(accessed on 10 July 2023)]. Available online: https://phmpt.org/
163. Pfizer. 5.3.6 Cumulative Analysis of Post-Authorization of Adverse Event Reports of PF-07302048 (BNT162B2) Received through 28-Feb-2021. FDA-CBER-2021-5683-0000054. Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT) [(accessed on 14 July 2023)]. Available online: https://phmpt.org/pfizer-16-plus-documents/
164. Nuovo G.J., Suster D., Sawant D., Mishra A., Michaille J.J., Tili E. The amplification of CNS damage in Alzheimer’s disease due to SARS-CoV2 infection. Ann. Diagn. Pathol. 2022;61:152057. doi: 10.1016/j.anndiagpath.2022.152057. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
165. Rastogi A., Bingeliene A., Strafella A.P., Tang-Wai D.F., Wu P.E., Mandell D.M. Reversible neurological and brain MRI changes following COVID-19 vaccination: A case report. J. Neuroradiol. 2022;49:428–430. doi: 10.1016/j.neurad.2022.03.011. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
166. Rhea E.M., Logsdon A.F., Hansen K.M., Williams L.M., Reed M.J., Baumann K.K., Holden S.J., Raber J., Banks W.A., Erickson M.A. The S1 protein of SARS-CoV-2 crosses the blood-brain barrier in mice. Nat. Neurosci. 2021;24:368–378. doi: 10.1038/s41593-020-00771-8. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
167. Mörz M. A Case Report: Multifocal Necrotizing Encephalitis and Myocarditis after BNT162b2 mRNA Vaccination against COVID-19. Vaccines. 2022;10:1651. doi: 10.3390/vaccines10101651. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
168. Kim E.S., Jeon M.T., Kim K.S., Lee S., Kim S., Kim D.G. Spike Proteins of SARS-CoV-2 Induce Pathological Changes in Molecular Delivery and Metabolic Function in the Brain Endothelial Cells. Viruses. 2021;13:2021. doi: 10.3390/v13102021.[PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
169. Khaddaj-Mallat R., Aldib N., Bernard M., Paquette A.S., Ferreira A., Lecordier S., Saghatelyan A., Flamand L., ElAli A. SARS-CoV-2 deregulates the vascular and immune functions of brain pericytes via Spike protein. Neurobiol. Dis. 2021;161:105561. doi: 10.1016/j.nbd.2021.105561. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
170. Fontes-Dantas F.L., Fernandes G.G., Gutman E.G., De Lima E.V., Antonio L.S., Hammerle M.B., Mota-Araujo H.P., Colodeti L.C., Araújo S.M.B., Froz G.M., et al. SARS-CoV-2 Spike protein induces TLR4-mediated long-term cognitive dysfunction recapitulating post-COVID-19 syndrome in mice. Cell Rep. 2023;42:112189. doi: 10.1016/j.celrep.2023.112189.[PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
171. Oh J., Cho W.H., Barcelon E., Kim K.H., Hong J., Lee S.J. SARS-CoV-2 spike protein induces cognitive deficit and anxiety-like behavior in mouse via non-cell autonomous hippocampal neuronal death. Sci. Rep. 2022;12:5496. doi: 10.1038/s41598-022-09410-7. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
172. Tillman T.S., Chen Q., Bondarenko V., Coleman J.A., Xu Y., Tang P. SARS-CoV-2 Spike Protein Downregulates Cell Surface alpha7nAChR through a Helical Motif in the Spike Neck. ACS Chem. Neurosci. 2023;14:689–698. doi: 10.1021/acschemneuro.2c00610. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
173. Rong Z., Mai H., Kapoor S., Puelles V.G., Czogalla J., Schädler J., Vering J., Delbridge C., Steinke H., Frenzel H., et al. SARS-CoV-2 Spike Protein Accumulation in the Skull-Meninges-Brain Axis: Potential Implications for Long-Term Neurological Complications in post-COVID-19. bioRxiv. 2023:preprint. doi: 10.1101/2023.04.04.535604. [CrossRef] [Google Scholar]
175. Wu Z., Zhang X., Huang Z., Ma K. SARS-CoV-2 Proteins Interact with Alpha Synuclein and Induce Lewy Body-like Pathology In Vitro. Int. J. Mol. Sci. 2022;23:3394. doi: 10.3390/ijms23063394. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
176. Winkler E.S., Bailey A.L., Kafai N.M., Sharmila N., McCune B.T., Jinsheng Y., Fox J.M., Chen R.E., Earnest J.J., Keeler S.P., et al. SARS-CoV-2 infection of human ACE2-transgenic mice causes severe lung inflammation and impaired function. Nat. Immunol. 2020;21:1327–1335. doi: 10.1038/s41590-020-0778-2. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
177. Lykhmus O., Kalashnyk O., Skok M. Positive Allosteric Modulation of Alpha7 Nicotinic Acetylcholine Receptors Transiently Improves Memory but Aggravates Inflammation in LPS-Treated Mice. Front. Aging Neurosci. 2020;11:359. doi: 10.3389/fnagi.2019.00359. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
178. Lykhmus O., Kalashnyk O., Koval L., Krynina O., Komisarenko S., Skok M. Immunization with 674–685 fragment of SARS-Cov-2 spike protein induces neuroinflammation and impairs episodic memory of mice. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2022;622:57–63. doi: 10.1016/j.bbrc.2022.07.016. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
179. Villeda S.A., Luo J., Mosher K.I., Zou B., Britschgi M., Bieri G., Stan T.M., Fainberg N., Ding Z., Eggel A., et al. The ageing systemic milieu negatively regulates neurogenesis and cognitive function. Nature. 2011;477:90–94. doi: 10.1038/nature10357. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
180. Fernández-Castañeda A., Lu P., Geraghty A.C., Song E., Lee M.H., Wood J., O’Dea M.R., Dutton S., Shamardani K., Nwangwu K., et al. Mild respiratory COVID can cause multi-lineage neural cell and myelin dysregulation. Cell. 2022;185:2452–2468.e16. doi: 10.1016/j.cell.2022.06.008. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
181. Shrestha N.K., Burke P.C., Nowacki A.S., Simon J.F., Hagen A., Gordon S.M. Effectiveness of the Coronavirus Disease 2019 Bivalent Vaccine. Open Forum Infect. Dis. 2023;10:ofad209. doi: 10.1093/ofid/ofad209. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
182. Coleman J.M., Naik C., Holguin F., Ray A., Ray P., Trudeau J.B., Wenzel S.E. Epithelial eotaxin-2 and eotaxin-3 expression: Relation to asthma severity, luminal eosinophilia and age at onset. Thorax. 2012;67:1061–1066. doi: 10.1136/thoraxjnl-2012-201634. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
183. Rojas-Ramos E., Avalos A.F., Perez-Fernandez L., Cuevas-Schacht F., Valencia-Maqueda E., Teran L.M. Role of the chemokines RANTES, monocyte chemotactic proteins-3 and −4, and eotaxins-1 and −2 in childhood asthma. Eur. Respir. J. 2003;22:310–316. doi: 10.1183/09031936.03.00084802. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
185. Nyström S., Hammarström P. Amyloidogenesis of SARS-CoV-2 Spike Protein. J. Am. Chem. Soc. 2022;144:8945–8950. doi: 10.1021/jacs.2c03925. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
186. Maatuk N., Samson A.O. Modeling the binding mechanism of Alzheimer’s Aβ1-42 to nicotinic acetylcholine receptors based on similarity with snake α-neurotoxins. Neurotoxicology. 2013;34:236–242. doi: 10.1016/j.neuro.2012.09.007.[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
187. Lasala M., Fabiani C., Corradi J., Antollini S., Bouzat C. Molecular Modulation of Human α7 Nicotinic Receptor by Amyloid-β Peptides. Front. Cell. Neurosci. 2019;13:37. doi: 10.3389/fncel.2019.00037. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
188. Dhakal S., Wyant C.E., George H.E., Morgan S.E., Rangachari V. Prion-like C-Terminal Domain of TDP-43 and α-Synuclein Interact Synergistically to Generate Neurotoxic Hybrid Fibrils. J. Mol. Biol. 2021;433:166953. doi: 10.1016/j.jmb.2021.166953. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
189. Tetz G., Tetz V. Prion-like Domains in Spike Protein of SARS-CoV-2 Differ across Its Variants and Enable Changes in Affinity to ACE2. Microorganisms. 2022;10:280. doi: 10.3390/microorganisms10020280. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
191. Classen J. COVID-19 RNA based vaccines and the risk of prion disease. Microbiol. Infect. Dis. 2021;5:1–3. doi: 10.33425/2639-9458.1109. [CrossRef] [Google Scholar]
192. Idrees D., Kumar V. SARS-CoV-2 spike protein interactions with amyloidogenic proteins: Potential clues to neurodegeneration. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2021;554:94–98. doi: 10.1016/j.bbrc.2021.03.100. [PMC free article][PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
193. Kuvandik A., Özcan E., Serin S., Sungurtekin H. Creutzfeldt-Jakob Disease After the COVID-19 Vaccination. Turk. J. Intensive Care. 2021;20:61–64. doi: 10.4274/tybd.galenos.2021.91885. [CrossRef] [Google Scholar]
194. Wang F., Wang X., Yuan C.G., Ma J. Generating a prion with bacterially expressed recombinant prion protein. Science. 2010;327:1132–1135. doi: 10.1126/science.1183748. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
195. Young M.J., O’Hare M., Matiello M., Schmahmann J.D. Creutzfeldt-Jakob disease in a man with COVID-19: SARS-CoV-2-accelerated neurodegeneration? Brain Behav. Immun. 2020;89:601–603. doi: 10.1016/j.bbi.2020.07.007. [PMC free article][PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
196. d’Errico P., Meyer-Luehmann M. Mechanisms of Pathogenic Tau and Abeta Protein Spreading in Alzheimer’s Disease. Front. Aging Neurosci. 2020;12:265. doi: 10.3389/fnagi.2020.00265. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
197. Duda J.E., Lee V.M., Trojanowski J.Q. Neuropathology of synuclein aggregates. J. Neurosci. Res. 2000;61:121–127. doi: 10.1002/1097-4547(20000715)61:2<121::AID-JNR1>3.0.CO;2-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
198. Stefano G.B. Historical Insight into Infections and Disorders Associated with Neurological and Psychiatric Sequelae Similar to Long COVID. Med. Sci. Monit. 2021;27:e931447. doi: 10.12659/MSM.931447. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
202. Australian Bureau of Statistics (ABS) Provisional Mortality Statistics. Australian Bureau of Statistics (ABS); Canberra, Australia: 2023. [Google Scholar]
203. Kuo P.H., Chiang C.H., Wang Y.T., Doudeva L.G., Yuan H.S. The crystal structure of TDP-43 RRM1-DNA complex reveals the specific recognition for UG- and TG-rich nucleic acids. Nucleic Acids Res. 2014;42:4712–4722. doi: 10.1093/nar/gkt1407. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
204. King O.D., Gitler A.D., Shorter J. The tip of the iceberg: RNA-binding proteins with prion-like domains in neurodegenerative disease. Brain Res. 2012;1462:61–80. doi: 10.1016/j.brainres.2012.01.016. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
205. Tavassoly O., Safavi F., Tavassoly I. Seeding Brain Protein Aggregation by SARS-CoV-2 as a Possible Long-Term Complication of COVID-19 Infection. ACS Chem. Neurosci. 2020;11:3704–3706. doi: 10.1021/acschemneuro.0c00676.[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
206. Mueller B.K., Subramaniam S., Senes A. A frequent, GxxxG-mediated, transmembrane association motif is optimized for the formation of interhelical Calpha-H hydrogen bonds. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2014;111:E888–E895. doi: 10.1073/pnas.1319944111. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
208. Decock M., Stanga S., Octave J.N., Dewachter I., Smith S.O., Constantinescu S.N., Kienlen-Campard P. Glycines from the APP GXXXG/GXXXA Transmembrane Motifs Promote Formation of Pathogenic Abeta Oligomers in Cells. Front. Aging Neurosci. 2016;8:107. doi: 10.3389/fnagi.2016.00107. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
209. Seneff S., Nigh G. Worse Than the Disease? Reviewing Some Possible Unintended Consequences of the mRNA Vaccines Against COVID-19. Int. J. Vaccine Theory Pract. Res. 2021;2:38–79. doi: 10.56098/ijvtpr.v2i1.23. [CrossRef] [Google Scholar]
210. Liu-Yesucevitz L., Bilgutay A., Zhang Y.J., Vanderweyde T., Citro A., Mehta T., Zaarur N., McKee A., Bowser R., Sherman M., et al. Tar DNA binding protein-43 (TDP-43) associates with stress granules: Analysis of cultured cells and pathological brain tissue. PLoS ONE. 2010;5:e13250. doi: 10.1371/journal.pone.0013250. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
211. Bosco D.A., Lemay N., Ko H.K., Zhou H., Burke C., Kwiatkowski T.J., Jr., Sapp P., McKenna-Yasek D., Brown R.H., Jr., Hayward L.J. Mutant FUS proteins that cause amyotrophic lateral sclerosis incorporate into stress granules. Hum. Mol. Genet. 2010;19:4160–4175. doi: 10.1093/hmg/ddq335. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
212. Cox P.A., Richer R., Metcalf J.S., Banack S.A., Codd G.A., Bradley W.G. Cyanobacteria and BMAA exposure from desert dust: A possible link to sporadic ALS among Gulf War veterans. Amyotroph. Lateral Scler. 2009;10((Suppl S2)):109–117. doi: 10.3109/17482960903286066. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
213. Stefano G.B., Buttiker P., Weissenberger S., Anders M., Raboch J., Ptacek R., Kream R.M. Potential Prion Involvement in Long COVID-19 Neuropathology, Including Behavior. Cell. Mol. Neurobiol. 2023;43:2621–2626. doi: 10.1007/s10571-023-01342-8. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
214. Donaldson D.S., Bradford B.M., Else K.J., Mabbott N.A. Accelerated onset of CNS prion disease in mice co-infected with a gastrointestinal helminth pathogen during the preclinical phase. Sci. Rep. 2020;10:4554. doi: 10.1038/s41598-020-61483-4.[PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
216. Makarava N., Chang J.C., Molesworth K., Baskakov I.V. Region-specific glial homeostatic signature in prion diseases is replaced by a uniform neuroinflammation signature, common for brain regions and prion strains with different cell tropism. Neurobiol. Dis. 2020;137:104783. doi: 10.1016/j.nbd.2020.104783. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
217. Xu J., Wei H., You P., Sui J., Xiu J., Zhu W., Xu Q. Non-neutralizing antibodies to SARS-Cov-2-related linear epitopes induce psychotic-like behavior in mice. Front. Mol. Neurosci. 2023;16:1177961. doi: 10.3389/fnmol.2023.1177961. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
218. Kyriakopoulos A.M., Nigh G., McCullough P.A., Seneff S. Mitogen Activated Protein Kinase (MAPK) Activation, p53, and Autophagy Inhibition Characterize the Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Spike Protein Induced Neurotoxicity. Cureus. 2022;14:e32361. doi: 10.7759/cureus.32361. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
219. Thomas C.A., Paquola A.C.M., Muotri A.R. LINE-1 retrotransposition in the nervous system. Annu. Rev. Cell Dev. Biol. 2012;28:555–573. doi: 10.1146/annurev-cellbio-101011-155822. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
220. Terry D.M., Devine S.E. Aberrantly High Levels of Somatic LINE-1 Expression and Retrotransposition in Human Neurological Disorders. Front. Genet. 2020;10:1244. doi: 10.3389/fgene.2019.01244. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
221. Shamila D., Alipoor S.D., Moratz E., Garssen J., Movassaghi M., Mirsaeidi M., Adcock I.M. Exosomes and Exosomal miRNA in Respiratory Diseases. Mediat. Inflamm. 2016;2016:5628404. doi: 10.1155/2016/5628404. [PMC free article][PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
222. Visacri M.B., Nicoletti A.S., Pincinato E.C., Loren P., Saavedra N., Saavedra K., Salazar L.A., Moriel P. Role of miRNAs as biomarkers of COVID-19: A scoping review of the status and future directions for research in this field. Biomark. Med. 2021;15:1785–1795. doi: 10.2217/bmm-2021-0348. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
224. Lukiw W.J., Dua P., Pogue A.I., Eicken C., Hill J.M. Upregulation of micro RNA-146a (miRNA-146a), a marker for inflammatory neurodegeneration, in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD) and Gerstmann-Straussler-Scheinker (GSS) syndrome. J. Toxicol. Environ. Health A. 2011;74:1460–1468. doi: 10.1080/15287394.2011.618973. [PMC free article][PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
225. Norrby E. Prions and protein-folding diseases. J. Intern. Med. 2011;270:1–14. doi: 10.1111/j.1365-2796.2011.02387.x.[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
227. Tripathi U., Nchioua R., Prata L.G.P.L., Zhu Y., Gerdes E.O.W., Giorgadze N., Pirtskhalava T., Parker E., Xue A., Espindola-Netto J.M., et al. SARS-CoV-2 causes senescence in human cells and exacerbates the senescence-associated secretory phenotype through TLR-3. Aging. 2021;13:21838–21854. doi: 10.18632/aging.203560. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
228. Sfera A., Thomas K., Sfera D., Anton J., Andronescu C., Jafri N., Susanna S., Kozlakidis Z. Do messenger RNA vaccines induce pathological syncytial? Int. J. Pathol. Clin. Res. 2022;8:137. [Google Scholar]
229. Huang L., Jin R., Li J., Luo K., Huang T., Wu D., Wang W., Chen R., Xiao G. Macromolecular crowding converts the human recombinant PrPC to the soluble neurotoxic beta-oligomers. FASEB J. 2010;24:3536–3543. doi: 10.1096/fj.09-150987.[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
230. Dalgleish A. Interview with Professor Angus Dalgleish. Immunotherapy. 2016;8:1271–1276. doi: 10.2217/imt-2016-0120. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
232. Pio R., Ajona D., Ortiz-Espinosa S., Mantovani A., Lambris J.D. Complementing the cancer-immunity cycle. Front. Immunol. 2019;10:774. doi: 10.3389/fimmu.2019.00774. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
233. Alsaab H.O., Sau S., Alzhrani R., Tatiparti K., Bhise K., Kashaw S.K., Lyer A.K. PD-1 and PD-L1 checkpoint signaling inhibition for cancer immunotherapy: Mechanism, combinations, and clinical outcome. Front. Pharmacol. 2017;8:561. doi: 10.3389/fphar.2017.00561. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
234. Bishawi M., Bowles D., Pla M.M., Oakes F., Chiang Y.S., Schroder J., Milano C., Glass C. PD-1 and PD-L1 expression in cardiac transplantation. Cardiovasc. Pathol. 2021;54:107331. doi: 10.1016/j.carpath.2021.107331. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
235. Loacker L., Kimpel J., Bánki Z., Schmidt C.Q., Griesmacher A., Anliker M. Increased PD-L1 surface expression on peripheral blood granulocytes and monocytes after vaccination with SARS-CoV2 mRNA or vector vaccine. Clin. Chem. Lab. Med. 2022;61:e17–e19. doi: 10.1515/cclm-2022-0787. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
236. Diskin C., Ryan T.A.J., O’Neill L.J. Modification of Proteins by Metabolites in Immunity. Immunity. 2021;54:19–31. doi: 10.1016/j.immuni.2020.09.014. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
237. Mishra R., Banerjea A.C. SARS-CoV-2 Spike targets USP33-IRF9 axis via exosomal miR-148a to activate human microglia. Front. Immunol. 2021;12:656700. doi: 10.3389/fimmu.2021.656700. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
238. Seneff S., Nigh G., Kyriakopoulos A.M., McCoulough P.A. Innate immune suppression by SARS-CoV-2 mRNA vaccinations: The role of G-quadruplexes, exosomes, and MicroRNAs. Food Chem. Toxicol. 2022;164:113008. doi: 10.1016/j.fct.2022.113008. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
239. Hofer M.J., Li W., Lim S.L., Campbell I.L. The type I interferon-alpha mediates a more severe neurological disease in the absence of the canonical signaling molecule interferon regulatory factor 9. J. Neurosci. 2010;30:1149–1157. doi: 10.1523/JNEUROSCI.3711-09.2010. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
240. Rasmussen S.A., Abul-Husn N.S., Casanova J.L., Daly M.J., Rehm H.L., Murray M.F. The intersection of genetics and COVID-19 in 2021: Preview of the 2021 Rodney Howell Symposium. Genet. Med. 2021;23:1001–1003. doi: 10.1038/s41436-021-01113-0. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
241. Liu J., Wang J., Xu J., Xia H., Wang Y., Zhang C., Chen W., Zhang H., Liu Q., Zhu R., et al. Comprehensive investigations revealed consistent pathophysiological alterations after vaccination with COVID-19 vaccines. Cell Discov. 2021;7:99. doi: 10.1038/s41421-021-00329-3. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
242. Li S., Silvestri V., Leslie G., Rebbeck T.R., Neuhausen S.L., Hopper J.L., Nielsen H.R., Lee A., Yang X., McGuffog L., et al. Cancer Risks Associated With BRCA1 and BRCA2 Pathogenic Variants. J. Clin. Oncol. 2022;40:1529–1541. doi: 10.1200/JCO.21.02112. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
243. Nuovo G.J., Magro C., Shaffer T., Awad H., Suster D., Mikhail S., He B., Michaille J.J., Liechty B., Tili E. Endothelial cell damage is the central part of COVID-19 and a mouse model induced by injection of the S1 subunit of the spike protein. Ann. Diagn. Pathol. 2021;51:151682. doi: 10.1016/j.anndiagpath.2020.151682. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
244. Mezache L., Nuovo G.J., Suster D., Tili E., Awad H., Radwański P.B., Veeraraghavan R. Histologic, viral, and molecular correlates of heart disease in fatal COVID-19. Ann. Diagn. Pathol. 2022;60:151983. doi: 10.1016/j.anndiagpath.2022.151983.[PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
249. Domazet-Lošo T. mRNA Vaccines: Why Is the Biology of Retroposition Ignored? Genes. 2022;13:719. doi: 10.3390/genes13050719. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
250. Dopp K., Seneff S. COVID-19 and all-cause mortality data by age group reveals risk of COVID vaccine-induced fatality is equal to or greater than the risk of a COVID death for all age groups under 80 years old as of 6 February 2022. Vixra.org. 2022;21:preprint. [Google Scholar]
251. Bajaj V., Gadi N., Spihlman A.P., Wu S.C., Choi C.H., Moulton V.R. Aging, Immunity, and COVID-19: How Age Influences the Host Immune Response to Coronavirus Infections? Front. Physiol. 2020;11:571416. doi: 10.3389/fphys.2020.571416. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
252. Chen Y., Li C., Liu F., Ye Z., Song W., Lee A.C.Y., Shuai H., Lu L., To K.K., Chan J.F., et al. Age-associated SARS-CoV-2 breakthrough infection and changes in immune response in a mouse model. Emerg. Microbes Infect. 2022;11:368–383. doi: 10.1080/22221751.2022.2026741. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
253. Vo A.D., La J., Wu J.T., Strymish J.M., Ronan M., Brophy M., Do N.V., Branch-Elliman W., Fillmore N.R., Monach P.A. Factors Associated With Severe COVID-19 Among Vaccinated Adults Treated in US Veterans Affairs Hospitals. JAMA Netw. Open. 2022;5:e2240037. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2022.40037. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
De Ordre Universel des Praticiens veroordeelt het besluit van het leger om een vorm van verplichte vaccinatie te handhaven die zijn naam niet zegt: « Hoewel militaire artsen niet verplicht zijn zich in te schrijven bij de Ordre des Médecins en dus niet onderworpen zijn aan disciplinaire sancties, vormt hun onderwerping aan een onverantwoordelijke beslissing van hun superieuren, die militieleden hun autonomie ontneemt, een ernstige schending van de ethiek die de Ordre Universel onvoorwaardelijk veroordeelt.« .
L’Ordre Universel des Praticiens condamne la décision de l’Armée de maintenir une forme d’obligation vaccinale qui ne dit pas son nom: « Bien que les médecins militaires ne soient pas soumis à l’obligation d’inscription à l’Ordre des Médecins et qu’ils ne sont de ce fait pas susceptibles de sanctions disciplinaires, leur soumission à une décision irresponsable de leur hiérarchie qui prive le milicien de son autonomie, constitue une faute déontologique grave que l’Ordre Universel condamne sans réserve« .
Terwijl de experimentele injectie Covid-19 geleidelijk aan zijn ravages onthult (neveneffecten, sterftecijfer, geboortecijfer), nodigt een Belgische kliniek haar personeel uit om zich op een vrolijke en goedgehumeurde manier te laten injecteren. Hoe kunnen we verwachten dat mensen die nog steeds zo blind zijn reageren?
« Griepvaccinatie / Covid…. daar gaan we!
Directiesecretaresse bij de Clinique Notre-Dame de Grâce in Gosselies
Hallo allemaal,
De lucht is nog blauw, maar de winter nadert snel…. dus het is tijd om na te denken over het bijwerken van onze antilichamen….
Of het nu tegen Covid-19 is, dat deze herfst weer in opmars is, of tegen de griep, die vroeg of laat zeker terug zal komen.
Dit jaar kun je je tegelijkertijd laten vaccineren tegen griep en/of Covid.
Om u, uw familie en uw dierbaren te beschermen en bovenal om ONZE patiënten te beschermen.
Je kunt kiezen uit:
– Alleen Covid-vaccin;
– het griepvaccin alleen;
– de 2 tegelijkertijd (1 in elke onderarm);
– de 2 vaccins 14 dagen na elkaar.
We nodigen je uit om je aan te melden via het online formulier, zodat je het vaccinatietijdstip kunt kiezen dat jou het beste uitkomt.
« Om te kunnen beslissen tussen ex-aequo winnaars van de vaccinatie best off, gelieve uw afdeling in te voeren ».
Wanneer zal het plaatsvinden? Van 16/10/2023 tot 24/11/2023
Waar? Route 175 (Voormalige Origami-afdeling, Niveau +1, 1e kamer rechts na de dubbele deur)
Als de tijdstippen vol zijn of als geen van de tijdstippen aan je wensen voldoet, aarzel dan niet om contact met ons op te nemen op het « Griep »-nummer – 9674 – en we brengen de vaccins naar je toe op een mobiele trolley.
Alors que l’injection expérimentale Covid-19 révèle progressivement ses ravages (effets secondaires, mortalité, natalité), une clinique belge invite son personnel à venir se faire piquer, dans la joie et la bonne humeur. Comment espérer un sursaut de gens encore aveugles à ce point?
« Vaccination Grippe / Covid…. c’est parti !
De Secrétariat de Direction, de la Clinique Notre-Dame de Grâce à Gosselies
Bonjour à tous,
Le ciel est encore bleu mais l’hiver approche à grands pas…. il est donc temps de penser à remettre nos anticorps à jour….
Que ce soit contre la Covid-19, qui remonte un petit peu en cette période de rentrée, ou contre la grippe qui tôt ou tard reviendra.
Cette année, vous avez la possibilité de vous faire vacciner simultanément contre la grippe et/ou la Covid.
Pour vous protéger, protéger votre famille, vos proches et surtout pour protéger NOS patients.
Vous avez la possibilité de choisir soit:
– le vaccin contre la Covid seul;
– celui contre la Grippe seul;
– les 2 au même moment (1 dans chaque avant-bras);
– les 2 vaccins espacés de 14 jours.
Nous vous invitons à vous inscrire via le formulaire en ligne afin de choisir le moment de vaccination qui vous convient le mieux.
« Afin de pouvoir départager les ex-aequo du best off de vaccination, merci de renseigner votre service »
Quand? Du 16/10/2023 au 24/11/2023
Où? Route 175 (Ancien service Origami, Niveau +1, 1er local à droite après la double porte)
Si les plages horaires sont saturées ou qu’aucune ne correspond à vos besoins, n’hésitez-pas à nous contacter via le numéro « Grippe » – 9674, les vaccins viendront à vous via un chariot mobile.
En décembre 2022, je vous écrivais déjà sur ce sujet dans un article intitulé « La vaccination ou la porte ». Ce titre avait été repris d’un journal d’un syndicat militaire. Malgré le recul sur la vaccination, la Défense persistait et signait une obligation vaccinale déguisée, sous peine de mise au « rebut » des militaires récalcitrants. Pire, cette dernière, jugeant la vaccination sur base volontaire, ne consentait pas de prendre en charge les effets secondaires liés aux injections.
9 mois plus tard, rien n’a changé. Je pourrais me contenter de reprendre cet article qui, preuve à l’appui, permettait de juger la démarche, simplement honteuse et dangereuse. En citoyens raisonnés, nous sommes passés par un état d’étonnement, de sidération, de doute, de consternation, de résiliation. Attendez la suite.
Une note interne de la Défense (cf. infra), datée de septembre 2023, informe l’ensemble du corps militaire comme suit : « La vaccination constitue une mesure préventive très efficace et sûre. L’efficacité des vaccins contre les effets graves de la variante Omicron reste importante. Elle offre une protection élevée et continue contre les décès, les admissions aux soins intensifs et les hospitalisations de manière générale (réf. 1). La vaccination de base suivie d’au moins un rappel garantit une bonne immunité de base. Le caractère opérationnel de la Défense exige une bonne immunité de base de la part de ses militaires. La vaccination nous dispense actuellement des quarantaines, mises à l’isolement, tests fréquents et des restrictions pour les voyages. »
Nous y sommes. Une suite d’information objective, nuancée, permettant le consentement éclairé des militaires, encore du sarcasme me direz-vous. Sachant qu’en France le professeur Christian Perronne, accompagné par d’autres personnes, intente une procédure contre le ministre de la Santé faisant fonction pour des propos mensongers niant les effets secondaires du vaccin, il serait opportun que ce courage fasse des émules chez nous. Attendez, pour nos militaires le piège technocratique se referme : « La vaccination de base (par exemple un vaccin Johnson & Johnson ou deux vaccins Astra Zeneca, Moderna ou Pfizer) suivie d’au moins un rappel (premier rappel, rappel d’automne 2022 ou rappel 2023) constitue une condition nécessaire au maintien de la catégorie Med ops A ou W et donc de facto pour toutes les Ops sur le plan mondial ainsi que tous les Ex et cours hors BEL. Des exceptions pour la vaccination COVID-19 seront toutefois autorisées sur base individuelle pour tous les Ex et cours en Europe ou en Amérique du Nord, pour les exercices statutaires des candidats en formation ainsi que pour les militaires qui sont en ordre au niveau de la vaccination de base, mais qui sont en attente de rappel (cfr. Par. 3). »
En résumé, tout militaire devant être déployé doit être en ordre de schéma vaccinal, incluant le rappel. Ça y est, je peux humer un mélange d’énervement et de détermination ! Vous me direz qu’un militaire obéit. Oui, le militaire obéit dans le cadre de sa fonction, en âme et conscience. Il obéit conformément à sa formation, comme une pièce d’un rouage complexe, permettant à une armée de fonctionner. Il a été briefé et formé afin de faire face à l’inconnu, la peur, le danger, la mort, mais a-t-il été formé contre la trahison et la lâcheté ? Vous me direz peut-être qu’un militaire qui a peur d’une injection n’a pas sa place au front ?
Je vous répondrai que le naïf que je suis pense qu’un militaire risque sa vie pour un idéal. Nous n’avons sûrement pas tous le même, mais le sens de l’intérêt commun prime. Je ne vois ni idéal, ni sens de l’intérêt commun dans cette obligation déguisée et les risques qui en découlent. Un militaire n’ayant aucune confiance en sa hiérarchie se mutine, à tort ou à raison. Comme déjà écrit, une armée sans confiance n’est rien. Cela reste choquant que des hommes et femmes, n’ayant aucun risque de complication liée au Covid-19, courent le risque d’effets secondaires graves, et ce in fine pour rien. J’entends « rien » comme une matérialisation du néant qui revient au sens étymologique du terme. Vous ne risquez rien ! Ce n’est rien ! Vous n’avez pas à vous inquiéter pour rien !
Mesdames et Messieurs, si vous continuez à considérer nos militaires comme une variable, comme un tout qui n’est rien, vous aurez en retour la monnaie de votre pièce, ce qui se résumera à : rien. De la hauteur, Mesdames et Messieurs, de la hauteur, à se demander si le recul nécessaire au commandement serait devenu un gros mot. À se demander, si le fait qu’un état-major soit concocté sur mesure par un cabinet de conseil identique à ceux qui ont téléguidé la politique vaccinale de la Belgique, soit une coïncidence. À se demander, si la gestion d’une armée, fonction régalienne d’un État, serait du même niveau que les autres, c’est-à-dire en proie à un amateurisme coupable. À se demander, si la doctrine « ce n’est pas moi, c’est l’autre », serait devenue un adage.
Messieurs les militaires, Mesdames les militaires, vous n’êtes pas seuls. Faites entendre votre voix, vos syndicats sont là et si ces derniers font défaut, des citoyens seront là pour vous. L’époque n’est plus à l’attentisme et l’observation, mais bien à l’action. Questionnez vos élus, vos supérieurs, intentez des actions judiciaires, parlez-en entre vous, débattez, mais surtout ne vous résignez pas. Pas d’indifférence non plus, nous devons nous serrer les coudes. Je terminerai par une citation qui a pour moi tout son sens et qui devrait guider les actions de tout un chacun.
Depuis le dernier billet, la situation dans la bande de Gaza ne fait qu’empirer. Les données sont difficiles à recueillir, néanmoins le ministère palestinien de la santé publie, pas tous les jours, des chiffres qui ne sont qu’un pâle reflet des réalités.
Au 12 octobre, 724 enfants ont été tués. Combien aujourd’hui ? Ne faisons pas de prédiction macabre, car elles sont certainement mauvaises, très mauvaises. Le ministère estime à 1200 les personnes ensevelies sous les gravas provoqués par les bombardements, dont 500 enfants.
« Les enfants victimes de la crise de Gaza meurent par centaines » titre ce jour l’UNICEF[note], ajoutant « Depuis un peu plus d’une semaine, plusieurs centaines d’enfants et de jeunes ont été tués ou blessés. Et leur nombre ne cesse d’augmenter… La situation est alarmante.L’UNICEF appelle à une pause humanitaire immédiate et à un accès sûr pour étendre et maintenir les services vitaux pour les enfants dans la bande de Gaza. Chaque minute compte. »
Ces chiffres et appels à l’aide des organismes internationaux ne sont que la surface émergée de l’iceberg des souffrances et de la mortalité infligées à toute la population, c’est-à-dire aux 2 200 000 habitants entassés dans cette maudite bande. Ce 17 octobre, nous apprenons que l’hôpital d’Al Karama à Gaza nord (un de ces hôpitaux qui avait reçu l’ordre de fermer) a apparemment dû finalement fermer, non pas pour avoir fait l’objet d’un bombardement direct, c’est interdit par les lois internationales, mais parce que les bâtiments adjacents à l’hôpital ont été ciblés et se sont effondrés sur lui… De toute façon, les « hôpitaux meurent » , la situation est catastrophique.
Et, à peine avais-je poussé sur la touche envoi, que la nouvelle tombe : l’hôpital Ahli Arab (Baptiste), également de Gaza nord a été frappé de plein fouet ce soir par un bombardement : plus de 500 morts selon le ministère palestinien de la santé (rapporté par le journal Anadolu Ajansi), entre 200 et 300 morts selon la publication du Times of Israel. Les deux parties s’en rejettent la responsabilité. L’actualité s’enchaîne d’horreur en horreur.
Pas d’eau, pas d’électricité, pas de nourriture, pas de médicaments, déjà à peu près la moitié de la population déplacée (1 million de personnes) et ce dans le plus grand dénuement, subissant une situation désespérée affirme l’OCHA[note]. L’accès à la bande de Gaza est une priorité des Nations Unies. Les dernières réserves sont engagées npus explique l’UNRWA[note] dans son dernier rapport du 16 octobre, organisme qui a perdu toute capacité d’agir au nord de la bande de Gaza, où leurs refuges, des écoles, restent cependant bondés et bombardés. Au sud la situation s’aggrave tout autant, la ville de Khan Yunis subit également les bombardements, alors que Israël avait ordonné à la population du nord de s’y rendre (c’est l’UNRWA qui l’affirme, pas moi), … La dernière usine de désalinisation de l’eau vient de s’arrêter, les réserves de carburant sont épuisés. Les populations commencent à utiliser l’eau malpropre qu’ils trouvent, les maladies hydriques redoutables, notamment pour les enfants, sont là : combien de décès en plus ?
Ah oui, disons-le, l’occupant a ouvert une canalisation d’eau pour 14 % seulement de la population durant 3 heures …
La promesse d’ouvrir le poste frontière de Rafah avec l’Égypte – entrée des convois de secours qui attendent contre sortie des étrangers-, reste jusqu’à présent lettre morte. Pourtant parait-il, les Américains avaient mis tout leur poids pour que cela se fasse. La balance était certainement déréglée.
Enfin, Médecins sans Frontière, présent dans la bande de Gaza, se fait enfin entendre et appelle à l’aide. Il n’est jamais trop tard pour bien faire, mais quand même. La situation est donc vraiment grave.
Je suis désolé de cette litanie, je ne vois pas comment faire autrement. La catastrophe de santé publique est là, sous nos yeux, et nous ne faisons rien, enfin pas grand-chose. Nous devons arrêter ce cycle de la haine.
Christophe de Brouwer
Full-professeur honoraire et ancien président de l’École de Santé publique de l’Université libre de Bruxelles. (17 octobre 2023)
Dans cette vidéo réalisée il y a quelques jours, Ezra Yachin, militant du Tsahal âgé de 95 ans, fait le tour des compagnies armées stationnées aux portes de Gaza et les harangue, attise la haine et appelle tout simplement à l’extermination des Arabes, qu’il nomme des «animaux».
La vidéo suivante est insupportable. Mais ne pas la publier telle, c’est masquer la réalité. Les médias mainstreams ne font que cela. Masquer, invisibiliser, contrefaire, flouter, interpréter, détourner, … épargner les âmes sensibles. Comme si toutes les âmes n’étaient pas fortes ! Par essence, elles le sont ! Rien n’est flouté dans cette vidéo. Elle a été prise sur un canal Telegram d’informations palestinien. Elle a été filmée il y a à peine une heure ou deux. Elle montre les conséquences d’un bombardement sur l’hôpital Al-Ahli Arabi au centre de Gaza. Il y aurait au minimum 500 personnes massacrées, déchiquetées, démembrées, transpercées, écrasées, broyées, brûlées. Les mots sont faits pour dire les faits et les décrire. Ils sont faits pour être utilisés honnêtement. User d’autres mots que ceux-là serait voler la réalité du malheur infernal que traversent, ont traversé, ou traverseront encore ces habitants de la Palestine.
Nous leur devons de parler de la façon dont ils sont morts, en utilisant les mots qui traduisent vraiment la réalité de ce qu’a été leur martyr au moment où ils rendirent l’âme… Vivants de partout, ouvrez les vôtres d’âmes ! Faites tout pour que cesse cet enfer sur Terre! Et commencez par regarder en face ces morts !
Nos âmes doivent apprendre, prendre conscience! Il ne sert à rien qu’elles soient sensibles, si c’est pour éviter de prendre conscience et d’apprendre !
Ces morts sont des personnes qui étaient venues chercher abri dans un endroit qu’elles imaginaient plus sûr que leur propres habitations, bombardées sans discernement, dans une des régions du monde où la concentration d’êtres humains par kilomètres carrés est la plus forte et où 40% de la population est constituée d’enfants et de jeunes mineurs.
Ezra Yachin, la « mascotte » des troupes armées, le patriarche de 95 piges, en a fait le vœux il y a quelques jours. Ils l’ont entendu: ils saignent les personnes comme on ne saignerait même pas les animaux.
Nous ne croyons plus en leurs mensonges, eux qui font le mal en nous disant qu’ils font le bien, nous faisant dans le même temps peur afin que nous ne puissions plus penser, que nous nous soumettions, perdant notre liberté. C’est tout ce qui leur reste. Philippe Guillemant pense toutefois qu’ils n’y arriveront pas, qu’il faut être positif, que ce futur est en train de disparaître. Le Kairos arrive, le moment opportun pour le changement, et c’est nous-mêmes qui le ferons advenir.
La guerre contre la Russie en Ukraine et la «guerre contre le terrorisme» menée par Israël à Gaza ne sont que des fronts parallèles d’une seule et même guerre mondiale à l’évolution effroyable.
«Vous avez volé les vergers de mes ancêtres
Et la terre que je cultivais
Et vous n’avez rien laissé pour nous
Sauf ces pierres…
Si j’ai faim
La chair de l’usurpateur sera ma nourriture»
– Mahmoud Darwish, poète national palestinien
Il est désormais confirmé que les services de renseignements égyptiens ont averti leurs homologues israéliens trois jours seulement avant le Déluge d’Al-Aqsa que quelque chose de «gros» se préparait du côté du Hamas. Tel-Aviv, son appareil de sécurité de plusieurs milliards de dollars et les FDI, «l’armée la plus puissante du monde», ont choisi de l’ignorer.
Deux vecteurs clés ont ainsi été mis en place.
1. Tel-Aviv obtient son prétexte de «Pearl Harbor» pour mettre en œuvre une «guerre contre le terrorisme» remixée, ainsi qu’une sorte de solution finale au «problème de Gaza» (déjà en vigueur).
2. L’Hégémon change brusquement la narration pour s’éloigner de l’humiliation conjointe, inévitable et cosmique de la Maison-Blanche et de l’OTAN dans les steppes de Novorossiya – une défaite stratégique qui configure l’humiliation précédente en Afghanistan comme un bal masqué à Disneyland.
Le blocus total des «animaux humains» (copyright ministère de la Défense israélien) de Gaza, en fait une population civile de 2,3 millions d’habitants, a été imposé lundi dernier. Pas de nourriture, pas d’eau, pas de carburant, pas de produits de base.
Il s’agit d’un crime de guerre et d’un crime contre l’humanité, qui bouscule les quatre principes fondamentaux du droit des conflits armés (DCA) – le tout dûment applaudi ou, au mieux, complètement ignoré par l’OTAN et les médias dominants contrôlés par les oligarques qui l’accompagnent.
Chrétiens, musulmans, juifs et autres groupes ethniques ont vécu pacifiquement en Palestine pendant des siècles jusqu’à l’imposition du projet raciste sioniste, avec tous les attributs du colonialisme de peuplement, «diviser pour régner».
La Nakba est un vieux souvenir datant d’il y a 75 ans. Nous sommes aujourd’hui bien au delà de l’apartheid – et nous entrons dans l’exclusion totale et l’expulsion des Palestiniens de leur patrie.
En janvier 2023, le Premier ministre israélien Netanyahou a lui-même souligné que «le peuple juif a un droit exclusif et incontestable sur toutes les régions de la Terre d’Israël».
Aujourd’hui, les forces de défense israéliennes ont envoyé à l’ONU l’ordre d’évacuer complètement tous les habitants du nord de la bande de Gaza, soit 1,1 million de personnes, vers le sud de la bande de Gaza, à proximité de Rafah, le seul point de passage frontalier avec l’Égypte.
Cette déportation massive et forcée de civils serait le prélude à la destruction de tout le nord de Gaza, couplée à l’expulsion et à la confiscation des terres palestiniennes ancestrales – se rapprochant ainsi d’une solution finale sioniste.
Bienvenue à Sociopaths United
Netanyahou, un sociopathe qui a fait ses preuves, ne peut s’en sortir avec des crimes de guerre en série que grâce au soutien total de la Maison-Blanche, du combo «Biden» et du département d’État – sans parler des vassaux inconséquents de l’UE.
Nous venons d’assister à la visite en Israël d’un secrétaire d’État américain – un fonctionnaire au QI faible, dépassé par toutes les questions – qui soutient les châtiments collectifs «en tant que juif également».
Il a déclaré que son grand-père avait «fui les pogroms en Russie» (c’était en 1904). Ensuite, il y a eu le lien direct – nazi – avec «mon beau-père a survécu à Auschwitz, Dachau et Majdanek». Impressionnant, cela fait trois camps de concentration d’affilée. Le secrétaire n’a manifestement pas conscience du fait que l’URSS a libéré ces trois camps.
C’est alors qu’est apparu le lien Russie-Nazis-Hamas. Au moins, tout est clair.
Sur le plan interne, Netanyahou ne peut rester Premier ministre que grâce à ses deux partenaires de coalition ultra-sionistes, racistes et suprémacistes. Il a nommé Itamar Ben Gvir ministre de la Sécurité nationale et Bezalel Smotrich ministre des Finances, tous deux chargés de facto de la prolifération des colonies à l’échelle industrielle dans toute la Cisjordanie.
Smotrich a déclaré publiquement que «les Palestiniens n’existent pas parce que le peuple palestinien n’existe pas».
Ben-Gvir et Smotrich, en un temps record, sont en passe de doubler la population de colons dans les cantons de Cisjordanie, la faisant passer de 500 000 à un million. Les Palestiniens – qui sont de facto des non-citoyens – sont au nombre de 3,7 millions. Les colonies illégales
– qui n’ont pas été officiellement approuvées par Tel-Aviv – font leur apparition un peu partout.
À Gaza, où la pauvreté atteint 60% et où le chômage des jeunes est massif, les agences des Nations unies mettent désespérément en garde contre une catastrophe humanitaire imminente.
Plus d’un million de personnes à Gaza, principalement des femmes et des enfants, dépendent de l’aide alimentaire de l’ONU. Des dizaines de milliers d’enfants fréquentent les écoles de l’UNRWA (l’agence pour les réfugiés palestiniens).
Tel-Aviv est maintenant en train de les tuer – en douceur. Au moins 11 employés de l’UNRWA ont été tués la semaine dernière (dont des enseignants, un médecin et un ingénieur), au moins 30 enfants, ainsi que 5 membres de la Croix-Rouge internationale et du Croissant-Rouge.
Pour couronner le tout, il y a l’angle du Pipelineistan, c’est-à-dire le vol du gaz de Gaza.
Au moins 60% des vastes réserves de gaz découvertes en 2000 le long de la côte entre Gaza et Israël appartiennent légalement à la Palestine.
L’une des principales conséquences de la solution finale appliquée à Gaza est que la souveraineté sur les gisements de gaz a été transférée à Israël, ce qui constitue une nouvelle violation massive du droit international.
La majorité mondiale est la Palestine
Face à l’horrible perspective de voir Israël dépeupler toute la moitié nord de Gaza, en direct à la télévision et sous les acclamations de hordes de zombies de l’OTAN, il n’est pas exagéré d’envisager la possibilité que la Turquie, l’Égypte, la Syrie, l’Irak, l’Iran, le Liban, le Yémen et les monarchies du Golfe s’unissent, à différents niveaux, pour exercer une pression écrasante contre la mise en œuvre de la solution finale sioniste.
La quasi-totalité du Sud et de la majorité mondiale est aux côtés de la Palestine.
La Turquie n’est pas une nation arabe et a été trop proche idéologiquement du Hamas dans un passé récent. En supposant que le gang actuel de Netanyahou s’engage dans la diplomatie, la meilleure équipe de médiation possible serait formée par l’Arabie saoudite, le Qatar et la diplomatie égyptienne.
L’Inde vient de se poignarder elle-même dans la tête en tant que leader de la majorité mondiale : ses dirigeants semblent avoir la dent dure face à Israël.
Il y a ensuite les grands souverains : le partenariat stratégique Russie-Chine.
La Russie et l’Iran sont eux-mêmes liés par un partenariat stratégique, notamment à tous les niveaux militaires de pointe. Le rapprochement irano-saoudien médiatisé et conclu par la Chine a conduit, cette semaine, Mohammed ben Salmane et Ebrahim Raïssi à se téléphoner, pour la toute première fois, pour coordonner leur soutien inébranlable aux droits légitimes du peuple palestinien. Le président syrien Bachar al-Assad vient de se rendre en Chine, où il a été reçu avec tous les honneurs.
La sophistication diplomatique caractéristique de la Chine – qui va bien au-delà du Déluge d’Al-Aqsa – revient à soutenir les droits légitimes des Palestiniens. L’ensemble du monde arabe et des terres d’Islam le ressentent clairement – alors qu’Israël et l’OTAN sont imperméables à toute nuance.
Avec la Russie, nous entrons en territoire heavy metal. En début de semaine, l’ambassadeur d’Israël en Russie, Alexander Ben Zvi, a finalement été reçu, après plusieurs tentatives, par le vice-ministre des Affaires étrangères Mikhail Bogdanov. C’est Israël qui a pratiquement supplié qu’on le rencontre.
Bogdanov est allé droit au but, sans détour : Ben Zvi a été prévenu que le plan des FDI visant à détruire littéralement Gaza, à expulser la population indigène et à pratiquer le nettoyage ethnique de ces «animaux humains» était «lourd des conséquences les plus dévastatrices pour la situation humanitaire dans la région».
Voilà qui avance un scénario tout à fait possible – dont les conséquences peuvent être tout aussi dévastatrices : Moscou, en collaboration avec Ankara, lance une opération de démantèlement du blocus contre Israël.
Ce n’est un secret pour personne – hormis le modus operandi – que Poutine et Erdogan ont discuté d’un éventuel convoi naval humanitaire turc vers Gaza, qui serait protégé d’une attaque israélienne par la marine russe depuis sa base de Tartous en Syrie et par l’armée de l’air russe depuis Hmeimim. Les enjeux atteindraient alors des niveaux imprévus.
Ce qui est déjà clair, c’est que la guerre par procuration de l’Hégémon contre la Russie en Ukraine et la «guerre contre le terrorisme» remixée par Israël à Gaza ne sont que des fronts parallèles d’une seule et même guerre mondiale à l’évolution effroyable.
Covidisme ou wokisme, non à tous les totalitarismes !
Vincent Cheynet remet les pendules à l’heure avec le cas d’Eric Naulleau, auteur d’un récent pamphlet, La faute à Rousseau, publié aux éditions Léo Scheer, qui a le mérite de dénoncer l’idéologie woke au travers d’une de ses figures médiatiques et emblématiques en France, la députée EELV Sandrine Rousseau. Mais le rédacteur en chef de La décroissance rappelle opportunément quelques faits antérieurs…
« Le ‘’rousseauisme’’ est un totalitarisme » claironne partout dans les mass médias l’éditeur Éric Naulleau. C’est faire œuvre utile que cette salutaire critique de cette député, mais surtout de l’idéologie qu’elle représente, même si on ne l’a pas attendu pour le faire, bien qu’il se présente seul dans ce noble combat. Il est vrai que nous ne faisons pas partie du théâtre de marionnettes accrédités pour animer la scène médiatique. Nous allons comprendre pourquoi c’est, au contraire, son cas. L’éditeur ne partage pas notre vision de l’écologie, c’est son droit le plus strict ; ce n’est pas ici le sujet, et nous lui passerons ses coups de griffes contre la décroissance. Non, le sujet, ici, c’est que plastronnant désormais sur tous les plateaux de télé des droitards, se présentant un Soljenitsyne sous la dictature rousseauiste, le dissident Naulleau sort juste d’une séquence où il a tenu un éminent rôle de vopo médiatique d’une dérive totalitaire qui vaut bien, et c’est peu de le dire, le péril rousseauiste. Car l’épisode du covid a été, aussi, celui d’un dévoilement ; celui de ceux qui, tout en ayant la dénonciation des régimes totalitaires et dictatoriaux plein la bouche, ont montré dans une expérience sociale grandeur réelle qu’ils sont prêts à y rebasculer dare-dare les premiers. Et, justement, Éric Naulleau a une éminente responsabilité en ayant fait partie de la meute de ces chiens de garde vociférant des horreurs dans les mass médias pour enjoindre à sortir la schlague contre les réfractaires de la dictature sanitaire. Un exemple sur la chaine Paris Première, le 16 novembre 2021 : « Il va falloir passer à une démarche plus autoritaire. Non seulement j’aime pas l’autoritarisme ; j’ai basé toute ma pensée sur l’anti-autoritariste […] J’estime que vous versez dans le ridicule en comparant la France du futur avec la Chine parce qu’on en est, bien heureusement, très loin. Je vous dis simplement qu’il va falloir, à un moment, se poser très sérieusement la question du confinement des non-vaccinés… ». On appréciera la rhétorique qui consiste à se proclamer le meilleur défenseur de l’anti-autoritariste pour exiger l’autoritarisme le plus brutal. Un classique.
Naulleau continue cette séquence avec une de ses affirmations péremptoires dont l’expérience a démontré la fausseté : « On peut plus se satisfaire de cette situation où les vagues se succèdent. Pourquoi ? Parce que le taux de vaccination ne décolle plus. » Cela n’a pas empêché l’éditeur de donner des leçonsde Science à la généticienne Alexandra Henrion-Caude, une des chercheuses les plus reconnue au monde sur le sujet : « Là, vous dites une grosse connerie que je ne peux pas laisser passer. Vous n’êtes pas là pour sortir n’importe quoi n’importe comment !Madame, c’est la première fois que je le dis à un invité : vous êtes irresponsable. […]Ce que vous dites est grave. La situation est grave, très tendue. C’est insensé de dire des choses pareilles. » (C8, 18 mars 2021). Contre leurs soi-disant propres principes les plus élémentaires — « Le pass sanitaire ne sera jamais un droit d’accès qui différencie les Français. Il ne saurait être obligatoire pour accéder aux lieux de la vie de tous les jours comme les restaurants, théâtres et cinémas, ou pour aller chez des amis. » (Emmanuel Macron, 30 avril 2021) — les covidistes ont été capables de ressusciter une monstruosité que l’on espérait oubliée : un statut de sous-citoyen. On pardonne, mais on n’oubliera pas. Désormais évincé des scènes de la Gauche woke, prétendant au statut de chien de garde et celui de rebelle, Éric Naulleau voudrait désormais nous faire pleurer sur son sort. On craint que lors du prochain péril démocratique sérieux, il choisisse encore ce qui a toujours été son camp : celui des plateaux télé.
Christophe de Brouwer, professeur honoraire et ancien président de l’École de Santé publique de l’Université libre de Bruxelles, nous rappelle quelques réalités de la situation de la Palestine, avec des chiffres de santé publique relatifs à la bande de Gaza.
Nombre de population : 2 200 000 millions , dont 1 024 000 enfants (<18 ans) soit 47 % de la population. Densité de la population : 6 000 au km² (dans les 5 premières les plus élevées au monde : la bande de Gaza se situe entre Hong Kong qui fait 7 000 au km² et Gibratar qui fait 3,500 au km2). La densité de population en Israël est de 385 au km².
Mortalité infantile en situation « normale » : 15 décès par mille enfant de moins de 1 an (année 2020). En comparaison, Israël, c’est 2,8. Avec un taux de fécondité qui reste important quoique en diminution à 3,4 enfants par femme.
La densité de population de Gaza est de 6000 au km², celle d’Israël de 385
Les réfugiés inscrits à l’UNRWA[note] représentent 70 % de la population de la bande de Gaza, contre 28 % pour la Cisjordanie. Contrairement à la Cisjordanie, les populations souches sont devenues fortement minoritaires.
60 % de la population vit sous le seuil de pauvreté selon l’ONU et dépend de l’aide humanitaire. En temps « normal », l’accès à l’électricité est possible une demi-journée par jour, l’accès à l’eau potable présente un problème journalier et l’évacuation des ordures et déchets est une préoccupation majeure. Tout cela est en aggravation vertigineuse : par exemple, les pompes permettant la dessalinisation de l’eau sont à l’arrêt faute d’énergie ou la distribution des rations alimentaires trimestrielles n’a pu atteindre 500.000 personnes.
La situation actuelle au 12 octobre : les bâtiments de l’UNRWA (ONU pour la Palestine) ont été touchés par les bombardements, 12 travailleurs de cet organisme ont été tués depuis le début des événements. Le nombre de déplacés internes (perte du logement), (rapport du 11 octobre à 16h), est de 340 000 habitants selon OCHA (également une agence de l’ONU) : 15 % de la population sont d’ores et déjà dans une situation de grande urgence (rapport du 11 octobre à 16h).
Plus d’électricité, plus d’eau potable, forte pénurie de médicaments, plus de logement, sinon des refuges de l’UNRWA, des caves, des parkings souterrains et des tunnels, une promiscuité majeure, des bombardements incessants (des quartiers entiers ont déjà disparu) : cela veut dire une mortalité qui devient élevée, dont forcément beaucoup d’enfants (actuellement 1/3 des décès concerne des enfants), par la violence certes, mais bientôt probablement surtout par la maladie, notamment avec les diarrhées des tous jeunes, des épidémies dramatiques à venir, etc. Il n’y a pas de mystère quant aux effets délétères des événements actuels sur une population aussi nombreuse, aussi démunie et aussi jeune.
Christophe de Brouwer
Full-professeur honoraire et ancien président de l’École de Santé publique de l’Université libre de Bruxelles. (12 octobre 2023)
Le président américain Joe Biden a récemment rencontré les présidents de cinq pays d’Asie centrale lors d’un sommet à New York, soulignant l’implantation continue du capital anglo-saxon dans les pays post-soviétiques. L’Ouzbékistan est un exemple marquant de cette tendance, avec des accords signés dans divers domaines tels que l’énergie, la construction de machines, les télécommunications, l’agriculture, la coopération financière et technique, ainsi que la production médicale et pharmaceutique.
Les investissements privés sont également en jeu, avec des discussions en cours avec des entreprises telles qu’Oppenheimer, GE HealthCare et Cerberus. Oppenheimer envisage de moderniser les installations industrielles en Ouzbékistan, tandis que GE HealthCare se concentrera sur la fourniture d’équipements de haute technologie et la mise en place de projets de localisation dans le secteur de la santé. Cerberus, quant à elle, a l’intention d’investir dans des projets visant à moderniser les réseaux de communication et les infrastructures minières, de transport et d’énergie en Ouzbékistan. Plus de 300 entreprises américaines opèrent actuellement en Ouzbékistan, contre un peu plus de 100 en 2017.
Cependant, certains experts ont exprimé leur inquiétude quant à la possibilité pour les Occidentaux d’acheter des actifs locaux à un prix minimum après la signature de ces accords. Cette stratégie pourrait entraîner une escalade des conflits locaux dans la région d’Asie centrale, où de nombreuses questions territoriales et internes sont toujours en suspens. En plus d’influencer le sentiment d’investissement sur les marchés locaux, cette escalade pourrait renforcer l’influence militaire des États-Unis et du Royaume-Uni dans certaines parties de la région.
Malgré ces préoccupations, le président ouzbek Shavkat Mirziyoyev a rencontré le président du Conseil de l’Europe, Charles Michel, pour discuter de l’élargissement de la coopération multilatérale entre l’Ouzbékistan et l’Union européenne. Les deux dirigeants ont exprimé leur satisfaction quant au niveau actuel des relations bilatérales, soulignant l’augmentation de 35 % du volume des échanges commerciaux entre l’Ouzbékistan et les pays de l’UE en un an. La réunion a également abordé des sujets tels que l’adoption rapide de l’accord de partenariat et de coopération renforcés, la création de conditions favorables pour le développement du commerce et des investissements mutuels et l’approfondissement de la coopération dans les secteurs clés de l’économie. Enfin, les deux dirigeants ont discuté de la situation en Afghanistan et des efforts pour fournir une assistance humanitaire au peuple afghan.
Il est à noter que le président ouzbek a choisi le président du Conseil de l’Europe comme un partenaire de négociation plutôt que les chefs d’État européens, qui jouent actuellement un rôle secondaire dans les processus politiques mondiaux.
C’était aussi au mois d’octobre, il y a juste cinquante ans, en 1973. Les armées égyptienne et syrienne franchissaient les lignes de cessez-le-feu et infligeaient de lourdes pertes à l’armée israélienne. Quelle terrible commotion à Tel-Aviv ! Alors que ses services de renseignement disposaient d’informations sur une attaque imminente, la direction politique resta drapée dans sa morgue : les Arabes, défaits en 1967, étaient incapables de se battre ; l’occupation des territoires arabes pouvait se poursuivre impunément et indéfiniment.
« Tenter de remettre les pieds chez soi, est-ce une agression ? »
Nombre de commentateurs en Europe et aux États-Unis dénoncèrent alors une « agression » égypto-syrienne injustifiable, immorale, non provoquée — un terme que les dirigeants israéliens affectionnent, car il permet d’occulter la racine des conflits : l’occupation. Michel Jobert, à l’époque ministre des affaires étrangères de la France, fit preuve d’une lucidité qui honorait son pays : « Est-ce que tenter de remettre les pieds chez soi constitue forcément une agression ?[note] » Il est vrai qu’à l’époque la voix de Paris planait à mille lieues au-dessus du concert occidental et proclamait que la reconnaissance des droits nationaux des Palestiniens et l’évacuation des territoires arabes occupés en 1967 étaient les clefs de la paix.
Si vouloir en finir en 1973 avec l’occupation du Sinaï égyptien et du Golan syrien était légitime, cinquante ans plus tard la volonté des Palestiniens de s’affranchir de l’occupation israélienne est-elle illégitime ? Tel-Aviv, comme en octobre 1973, a été pris de court par l’action palestinienne et a subi une défaite militaire d’une ampleur exceptionnelle. Cette fois aussi, la morgue de l’occupant, le mépris pour les Palestiniens, la conviction de ce gouvernement suprémaciste juif persuadé que Dieu est à ses côtés ont contribué à son aveuglement.
L’attaque déclenchée par le commandement militaire conjoint de la plupart des organisations palestiniennes, sous la direction des Brigades Ezzedine Al-Qassam (bras armé du Hamas), n’a pas seulement surpris par le moment choisi, mais aussi par son ampleur, son organisation, et les capacités militaires déployées qui ont permis, entre autres, de submerger des bases militaires israéliennes. Elle a uni tous les Palestiniens et suscité une large adhésion dans un monde arabe dont les dirigeants cherchent pourtant à pactiser avec Israël en sacrifiant la Palestine. Même Mahmoud Abbas, président d’une Autorité palestinienne démonétisée, dont la principale raison d’être est la coopération sécuritaire avec l’armée israélienne, s’est senti obligé de déclarer que son peuple « avait le droit de se défendre contre la terreur des colons et des troupes d’occupation » et que « nous devons protéger notre peuple[note] ».
Tous terroristes !
À chaque fois que les Palestiniens se révoltent, l’Occident — si prompt à glorifier la résistance des Ukrainiens — invoque le terrorisme. Ainsi, le président Emmanuel Macron a condamné « fermement les attaques terroristes qui frappent actuellement Israël », sans un mot sur la poursuite de l’occupation qui est le ressort de la violence. La résilience tenace, farouche, entêtée des Palestiniens étonne toujours les occupants et semble choquer bon nombre d’Occidentaux. Comme lors de la première Intifada de 1987 ou de la seconde Intifada en 2000, lors des actions armées en Cisjordanie ou des mobilisations en faveur de Jérusalem, lors des affrontements autour de Gaza, assiégée depuis 2007 et qui a subi six guerres en 17 ans (400 morts en 2006, 1 300 en 2008-2009, 160 en 2012, 2 100 en 2014, près de 300 en 2021 et plusieurs dizaines au printemps 2023), les responsables israéliens dénoncent la « barbarie » de leurs adversaires, le fait qu’ils ne font pas grand cas de la vie humaine, en un mot leur « terrorisme ». L’accusation permet de se parer dans les habits du droit et de la bonne conscience, en occultant le système d’apartheid d’une brutalité inouïe qui opprime quotidiennement les Palestiniens.
On rappellera, une fois de plus, que nombre d’organisations terroristes, clouées au pilori au cours de l’histoire, sont passées du statut de paria à celui d’interlocuteur légitime. L’Armée républicaine irlandaise (IRA), le Front de libération nationale algérien, le Congrès national africain (ANC) et bien d’autres ont été tour à tour qualifiées de « terroristes », un mot qui visait à dépolitiser leur combat, à le présenter comme un affrontement entre le Bien et le Mal. Finalement, il a fallu négocier avec elles.
Le général de Gaulle avait eu ces mots prémonitoires après l’agression israélienne de juin 1967 :
Maintenant Israël organise sur les territoires qu’il a pris l’occupation qui ne peut aller sans oppression, répression, expulsion et il s’y manifeste contre lui une résistance qu’il qualifie de terrorisme…[note]
Il ne s’agit pas d’une attaque « non provoquée »
Comme le remarque le journaliste israélien Haggai Matar : « Contrairement à ce qu’affirment de nombreux Israéliens (…), il ne s’agit pas d’une attaque “unilatérale” ou “non provoquée”. L’effroi que ressentent les Israéliens en ce moment, y compris moi, n’est qu’une infime partie de ce que les Palestiniens ressentent quotidiennement sous le régime militaire qui sévit depuis des décennies en Cisjordanie, ainsi que sous le siège et les assauts répétés contre Gaza. Les réponses que nous entendons de la part de nombreux Israéliens — qui appellent à “raser Gaza”, qui disent que “ce sont des sauvages, pas des gens avec qui on peut négocier”, “ils assassinent des familles entières” ; “il n’y a pas de place pour parler avec ces gens” — sont exactement celles que j’ai entendues d’innombrables fois dans la bouche des Palestiniens à propos des Israéliens[note].
On peut à juste titre déplorer, comme dans toute guerre, la mort de civils, mais y aurait-il de « bons civils » pour lesquels il faudrait verser des larmes et de « mauvais civils » comme les Palestiniens qui sont tués quotidiennement en Cisjordanie et dont la mort suscite si peu d’indignation ? On compte déjà 700 morts israéliens (et plus de 400 côté palestinien), soit plus que durant la guerre de 1967 contre l’Égypte, la Jordanie et la Syrie. La donne politique et géopolitique régionale en sera bouleversée et d’une manière qu’il est difficile d’évaluer à ce stade. Mais ce que les événements actuels accréditent, une fois de plus, c’est que l’occupation déchaîne toujours une résistance dont les seuls responsables sont les occupants. Comme le proclame l’article 2 de la Déclaration des droits de l’homme et du citoyen du 26 août 1789, la résistance à l’oppression est un droit fondamental, un droit que les Palestiniens peuvent justement revendiquer.
Alain Gresh
Spécialiste du Proche-Orient, il est l’auteur de plusieurs ouvrages, dont De quoi la Palestine est-elle le nom ? (Les Liens… (suite)https://orientxxi.info/magazine/gaza-palestine-le-droit-de-resister-a-l-oppression,6777
Pascal Najadi, citoyen à la double nationalité suisse et britannique, ancien banquier et conseiller, attaque les États en Justice après avoir subi, sous la pression, l’injection d’ARN messager expérimental lors d’un des épisodes de rhumes à Coronavirus récents.
![[INTERVIEW] Philippe GUILLEMANT: « Un ancien futur est en train de disparaître »](https://www.kairospresse.be/wp-content/uploads/2023/10/ITW-Philippe-GUILLEMANT-ancien-futur-768x432.jpg "[INTERVIEW] Philippe GUILLEMANT: « Un ancien futur est en train de disparaître »")
![[SÉRIE] D-Kript 2: « Éclaircir le réel – décoder la propagande »](https://www.kairospresse.be/wp-content/uploads/2023/10/Vignette-D-Kript-2-768x432.png "[SÉRIE] D-Kript 2: « Éclaircir le réel – décoder la propagande »")
![[SÉRIE] D-kript: « Éclaircir le réel – décoder la propagande »](https://www.kairospresse.be/wp-content/uploads/2023/10/Vignette-D-Kript-1-768x432.png "[SÉRIE] D-kript: « Éclaircir le réel – décoder la propagande »")
