Vaccinonderzoek boekt vooruitgang, aandeelhouders cashen

Op 9 november, om 06:45 uur, kondigden Pfizer en BioNTech aan dat « de kandidaat-vaccin COVID-19 met succes de eerste tussentijdse analyse van de fase 3‑studie heeft voltooid « ⁽¹⁾.

Ze geven details, om beurshandelaars te lokken:

• « In de eerste tussentijdse effectiviteitsanalyse was het kandidaat-vaccin meer dan 90% effectief in het voorkomen van COVID-19 bij deelnemers zonder bewijs van eerdere SARS-CoV-2-infectie;
• De analyse evalueerde 94 bevestigde gevallen van COVID-19 bij de deelnemers aan de proef;
• Aan de studie namen 43.538 deelnemers deel, van wie 42% een diverse achtergrond had, en er werden geen ernstige veiligheidsproblemen vastgesteld; aanvullende gegevens over veiligheid en werkzaamheid worden nog verzameld;
• De aanvraag voor een vergunning voor noodgebruik (EUA) bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) wordt verwacht kort nadat de vereiste veiligheidsmijlpaal is bereikt, wat momenteel in de derde week van november wordt verwacht;
• De klinische proef zal worden voortgezet tot de definitieve analyse van 164 bevestigde gevallen om aanvullende gegevens te verzamelen en de prestaties van het kandidaat-vaccin ten aanzien van andere eindpunten van de studie te karakteriseren.

Op 9 november steeg de koers van het Pfizer-aandeel met 5% na de aankondiging van de positieve tussentijdse analyse van fase 3. Farmaceutische bedrijven, gedoteerd met miljarden aan belastinggeld⁽²⁾, betalen hun aandeelhouders met overheidsgeld.

Hoe « geavanceerder » het vaccin, hoe meer het rendeert, op⁽³⁾. Niets nieuws. Maar dit mag ons er niet van weerhouden vraagtekens te zetten bij de « one-size-fits-all »-vaccinoplossing⁽⁴⁾ die de media en politici ons verkopen, zolang deze verzandt in een logica van winstbejag. 

Zou het hetzelfde zijn geweest als al dat geld niet op het spel had gestaan?⁽⁵⁾