Julian Assange
621 weken van vrijheidsberoving voor het vertellen van de waarheid
621 weken van vrijheidsberoving voor het vertellen van de waarheid
Naar aanleiding van onze publicatie Pic Pic Hourra, met daarin een mededeling van het Secrétariat de Direction van de Clinique Notre-Dame de Grâce in Gosselies waarin het personeel werd uitgenodigd zich te laten vaccineren met de Covid-19-injectie, besloot dokter Stéphane Résimont hen op de korrel te nemen. We geven zijn antwoord hier weer.
« Ter attentie van Ter attentie van
Directiesecretariaat van de Clinique Notre-Dame de Grâce in Gosselies
Medisch directeur van de kliniek Notre-Dame de Grâce in Gosselies
Hoofd medische dienst in de Clinique Notre-Dame de Grâce in Gosselies
Meneer, mevrouw, collega’s,
Ik ben geschokt te lezen in de niet-gesubsidieerde pers, die geen bestellingen aanneemt:
» Hallo allemaal,
De lucht is nog steeds blauw, maar de winter nadert snel.… dus het is tijd om na te denken over het updaten van onze antilichamen.…
Of het nu tegen Covid-19 is, dat deze herfst weer in opmars is, of tegen de griep, die vroeg of laat zeker terug zal komen.
Dit jaar kun je je tegelijkertijd laten vaccineren tegen griep en/of Covid.
Om u, uw familie en uw dierbaren te beschermen, en bovenal om onze patiënten te beschermen.
Je kunt kiezen uit:
- Alleen Covid-vaccin;
- het griepvaccin alleen;
- de 2 tegelijkertijd (1 in elke onderarm);
- de 2 vaccins 14 dagen na elkaar.
We nodigen je uit om je aan te melden via het online formulier, zodat je het vaccinatietijdstip kunt kiezen dat jou het beste uitkomt. »
EN
» Om te kunnen beslissen tussen ex-aequo winnaars van de vaccinatie best off, vul dan je afdeling in « .
Ik ben bang dat ik u verkeerd begrepen heb. U staat erop dat uw personeel wordt geïnjecteerd met een experimentele fase 3‑soep die :
Ondanks het bewijs van deze fraude heeft het FAGG deze giftige en nutteloze stoffen niet van de markt gehaald.
Deze analyse van de dodelijkheid heeft ertoe geleid dat de Conseil Supérieur de la Santé de conclusies van de National Immunization Technical Advisory Group heeft gevolgd en op pagina 13 het volgende advies heeft gegeven:
Natuurlijk verdient mRNA-vaccinatie nog veel meer debatten, maar alleen al in het licht van deze elementen, die worden ondersteund door talloze onderzoeken die zijn uitgevoerd door onderzoekers zonder belangenverstrengeling, lijkt het erop dat de artsen die massavaccinatie hebben afgeraden hun kunst hebben bewezen en hun patiënten hebben beschermd!
Hieronder vind je meer dan 250 onderzoeken uit de meest gerespecteerde medische tijdschriften. Dus laten we het bloedbad stoppen!
Een strafzaak tegen de verantwoordelijke artsen is in voorbereiding: de advocaten zullen de precieze aanklacht definiëren: gebrek aan voorzorg, het in gevaar brengen van het leven van anderen, het niet respecteren van de wetenschap etc. etc. zullen tot de aanklachten behoren.
Vervolgens of gelijktijdig zal elke persoon, collega, groep mensen, wetenschappelijke of geleerde vereniging dezelfde aanklacht moeten indienen voor het promoten en injecteren van dit iatrogene, ineffectieve en vaak fatale experimentele product zonder schriftelijke toestemming.
Dr Résimont
Engels
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10452662/
In het Frans
1. Zhang S., Liu Y., Wang X., Yang L., Li H., Wang Y., Liu M., Zhao X., Xie Y., Yang Y., et al. SARS-CoV‑2 bindt ACE2 van bloedplaatjes om trombose te versterken in COVID-19. J. Hematol. Oncol. 2020;13:120. doi: 10.1186/s13045-020–00954‑7. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
2. Solis O., Beccari A.R., Iaconis D., Talarico C., Ruiz-Bedoya C.A., Nwachukwu J.C., Cimini A., Castelli V., Bertini R., Montopoli M., et al. Het SARS-CoV‑2 spike-eiwit bindt en moduleert oestrogeenreceptoren. Sci. Adv. 2022;8:eadd4150. doi: 10.1126/sciadv.add4150.[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
3. Kiaie S.H., Majidi Zolbanin N., Ahmadi A., Bagherifar R., Valizadeh H., Kashanchi F., Jafari R. Recent advances in mRNA-LNP therapeutics: Immunological and pharmacological aspects. J. Nanobiotechnol. 2022;20:276. doi: 10.1186/s12951-022–01478‑7. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
4. Kariko K., Muramatsu H., Welsh F.A., Ludwig J., Kato H., Akira S., Weissman D. Incorporatie van pseudouridine in mRNA levert superieure niet-immunogene vector op met verhoogde translatiecapaciteit en biologische stabiliteit. Mol. Ther. 2008;16:1833–1840. doi: 10.1038/mt.2008.200[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
5. Therapeutic Goods Administration (TGA) FOI Reply 2389–6, p.45. Niet-klinisch evaluatierapport: BNT162b2 [mRNA] COVID-19-vaccin (COMIRNATYTM). Indieningsnummer: PM-2020–05461‑1–2. Sponsor: Pfizer Australia Pty Ltd. Australische regering Ministerie van Volksgezondheid en Ouderenzorg: 2021; FOI reply 2389–6. [(geraadpleegd op 7 april 2023)]; Online beschikbaar: https://www.tga.gov.au/sites/default/files/foi-2389–06.pdf
6. AstraZeneca 2.4 Niet-klinisch overzicht AZD1222: Doc ID-004493554; MHRA: 2022–10-24-IR0751D 2021. [(geraadpleegd op 12 juli 2023)]. Available online: https://icandecide.org/wp-content/uploads/2022/11/2022–10-24-IR0751D_Production_MHRA_000001-000166–166-pages.pdf
7. Geeraerts T., Guilbeau-Frugier C., Garcia C., Memier V., Raposo N., Bonneville F., Gales C., Darcourt J., Voisin S., Ribes A., et al. Immunohistologische kenmerken van cerebrale veneuze trombose als gevolg van door vaccinatie veroorzaakte immuuntrombotische trombocytopenie. Neurol. Neuroimmunol. Neuroinflamm. 2023;10:e200127. doi: 10.1212/NXI.0000000000200127.[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
8. Lyons-Weiler J. Pathogenic priming draagt waarschijnlijk bij aan ernstige en kritieke ziekte en sterfte in COVID-19 via auto-immuniteit. J. Transl. Auto-immuun. 2020;3:100051. doi: 10.1016/j.jtauto.2020.100051. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
9. Vojdani A., Vojdani E., Kharrazian D. Reaction of Human Monoclonal Antibodies to SARS-CoV‑2 Proteins with Tissue Antigens: Implications for Autoimmune Diseases. Voorkant. Immunol. 2021;11:617089. doi: 10.3389/fimmu.2020.617089. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
10. Reyna-Villasmil E., Caponcello M.G., Maldonado N., Olivares P., Caroccia N., Bonazzetti C., Tazza B., Carrara E., Giannella M., Tacconelli E., et al. Associatie van epidemiologische kenmerken en comorbiditeiten van patiënten met de ernst en het daarmee samenhangende sterfterisico van SARS-CoV-2-infectie: resultaten van een overkoepelende systematische review en meta-analyse. Biomedicines. 2022;10:2437. doi: 10.3390/biomedicines10102437. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
11. Verity R., Okell L.C., Dorigatti I., Winskill P., Whittaker C., Imai N., Cuomo-Dannenburg G., Thompson H., Walker P.G.T., Fu H., et al. Schattingen van de ernst van coronavirusziekte 2019: een modelgebaseerde analyse. Lancet Infect. Dis. 2020;20:669–677. doi: 10.1016/S1473-3099(20)30243–7. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
12. Polack F.P., Thomas S.J., Kitchin N., Absalon J., Gurtman A., Lockhart S., Perez J.L., Pérez Marc G., Moreira E.D., Zerbini C., et al. Veiligheid en werkzaamheid van het BNT162b2 mRNA Covid-19-vaccin. N. Engl. J. Med. 2020;383:2603–2615. doi: 10.1056/NEJMoa2034577. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
13. RMIT Fact Check Heeft Pfizer een ‘schandalige’ bekentenis afgelegd tegenover het Europees Parlement over het COVID-19 vaccin? ABC News. 2022. [(geraadpleegd op 6 juli 2023)]. Online beschikbaar: https://abc.net.au/news/2022–10-21/fact-check-pfizer-admission-transmission-european-parliament/101556606
14. Watson O.J., Barnsley G., Toor J., Hogan A.B., Winskill P., Ghani A.C. Global impact of the first year of COVID-19 vaccination: A mathematical modelling study. Lancet Infect. Dis. 2022;22:1293–1302. doi: 10.1016/S1473-3099(22)00320–6[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
15. Roussel Y., Giraud-Gatineau A., Jimeno M.T., Rolain J.M., Zandotti C., Colson P., Raoult D. SARS-CoV‑2: Angst versus gegevens. Int. J. Antimicrob. Agenten. 2020;55:105947. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2020.105947. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
16. Ioannidis J.P.A., Cripps S., Tanner M.A. Voorspelling voor COVID-19 is mislukt. Int. J. Prognose. 2022;38:423–438. doi: 10.1016/j.ijforecast.2020.08.004. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
17. Rid A., Lipsitch M., Miller F.G. The Ethics of Continuing Placebo in SARS-CoV‑2 Vaccine Trials. JAMA. 2021;325:219–220. doi: 10.1001/jama.2020.25053. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
18. WHO Ad Hoc Expert Group on the Next Steps for Covid-19 Evaluation. Krause P.R., Fleming T.R., Longini I.M., Peto R., Beral V., Bhargava B., Cravioto A., Cramer J.P., Ellenberg S.S., et al. Placebogecontroleerde proeven met Covid-19-vaccins — waarom we ze nog steeds nodig hebben. N. Engl. J. Med. 2021;384:e2. doi: 10.1056/NEJMp2033538. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
19. Coöperatieve controlegroep De Covid-vaccinstudie. 2021. [(geraadpleegd op 3 juli 2023)]. Online beschikbaar: https://www.vcgwiki.com/the-covid-vaccine-study
20. Verkerk R., Kathrada N., Plothe C., Lindley K. Zelfgeselecteerd COVID-19 « niet-gevaccineerd » cohort rapporteert gunstige gezondheidsuitkomsten en onterechte discriminatie in wereldwijd onderzoek. Int. J. Vaccin Theory Pract. Res. 2022;2:321–354. doi: 10.56098/ijvtpr.v2i2.43.[CrossRef][Google Scholar].
21. NSW Health NSW Respiratory Surveillance Report-week eindigend op 31 december 2022. (geraadpleegd op 10 juli 2023)];2022 Online beschikbaar: https://www.health.nsw.gov.au/Infectious/covid-19/Documents/weekly-covid-overview-20221231.pdf
22. Therapeutic Goods Administration (TGA) COVID-19 vaccins wettelijke status. Australian Government Department of Health and Aged Care: Tga.gov.au. [(geraadpleegd op 7 april 2023)];2023 Online beschikbaar: https://www.tga.gov.au/products/covid-19/covid-19-vaccines/covid-19-vaccine-provisional-registrations
23. Therapeutic Goods Administration (TGA) TGA keurt voorlopig het COVID-19 vaccin NUVAXOVID van Novavax (Biocelect Pty Ltd) goed. Australian Government Department of Health and Aged Care: Tga.gov.au. [(geraadpleegd op 7 april 2023)];2023 Online beschikbaar: https://www.tga.gov.au/news/media-releases/tga-provisionally-approves-novavax-biocelect-pty-ltds-covid-19-vaccine-nuvaxovid
24. Commissie Senaat: Commissie Gemeenschapszaken . Antwoorden op vragen over kennisgeving, Resultaat: 1‑Gezondheidsbeleid, ‑toegang en ‑ondersteuning, Begrotingsramingen 2022–2023 oktober en november. Australisch federaal parlement; Canberra, Australië: 2022. [Google Scholar]
25. Kuba K., Imai Y., Rao S., Gao H., Guo F., Guan B., Huan Y., Yang P., Zhang Y., Deng W., et al. Een cruciale rol van angiotensineconverterend enzym 2 (ACE2) in door het SARS-coronavirus veroorzaakte longschade. Nat. Med. 2005;11:875–879. doi: 10.1038/nm1267. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
26. Wrapp D., Wang N., Corbett K.S., Goldsmith J.A., Hsieh C.L., Abiona O., Graham B.S., McLellan J.S. Cryo-EM structuur van de 2019-nCoV spike in de prefusieconformatie. Science. 2020;367:1260–1263. doi: 10.1126/science.abb2507. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
27. Cuffari B. Wat zijn spike-eiwitten? Nieuws-Medisch.Net. 2021. [(geraadpleegd op 26 april 2023)]. Online beschikbaar: https://www.news-medical.net/health/What-are-Spike-Proteins.aspx
28. Carnell G.W., Ciazynska K.A., Wells D.A., Xiong X., Aguinam E.T., McLaughlin S.H., Mallery D., Ebrahimi S., Ceron-Gutierrez L., Asbach B., et al. SARS-CoV‑2 spike-eiwit gestabiliseerd in gesloten toestand induceert krachtige neutraliserende reacties. J. Virol. 2021;95:e0020321. doi: 10.1128/JVI.00203–21. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
29. Seneff S., Kyriakopoulos A.M., Nigh G., McCullough P.A. A Potential Role of the Spike Protein in Neurodegenerative Diseases: Een verhalend overzicht. Cureus. 2023;15:e34872. doi: 10.7759/cureus.34872. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
30. Changeux J.P., Amoura Z., Rey F.A., Miyara M. A nicotinic hypothesis for Covid-19 with preventive and therapeutic implications. Comptes Rendus Biol. 2020;343:33–39. doi: 10.5802/crbiol.8. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
31. Nirthanan S. Snake three-finger α‑neurotoxins and nicotinic acetylcholine receptors: Molecules, mechanisms and medicine. Biochemie. Pharmacol. 2020;181:114168. doi: 10.1016/j.bcp.2020.114168. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
32. Farsalinos K., Niaura R., Le Houezec J., Barbouni A., Tsatsakis A., Kouretas D., Vantarakis A., Poulas K. Editorial: Nicotine en SARS-CoV‑2: COVID-19 is mogelijk een ziekte van het nicotinerge cholinerge systeem. Toxicol. Rep. 2020;7:658–663. doi: 10.1016/j.toxrep.2020.04.012.[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
33. O’Brien B.C.V., Weber L., Hueffer K., Weltzin M.M. SARS-CoV‑2 spike ectodomein richt zich op α7 nicotine acetylcholine receptoren. J. Biol. Chemie. 2023;299:104707. doi: 10.1016/j.jbc.2023.104707. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
34. ACROBiosystems Een overzicht van verschillende COVID-19 vaccins. ACROBiosystems Insights, 2021. Een overzicht van verschillende COVID-19-vaccins-ACROBiosystems. [(geraadpleegd op 7 april 2023)]. Online beschikbaar: https://www.acrobiosystems.com/A1374-An-Overview-of-Different-COVID-19-Vaccines.html
35. Wikipedia Lijst van toelatingen voor COVID-19 vaccins. 2023. [(geraadpleegd op 7 april 2023)]. Online beschikbaar: https://en.wikipedia.org/wiki/List_of_COVID-19_vaccine_authorizations
36. U.S. Food and Drug Administration (FDA) FDA News Release: FDA keurt eerste doelgerichte RNA-therapie van zijn soort goed voor de behandeling van een zeldzame ziekte. FDA Newsroom FDA.gov.au. [(geraadpleegd op 7 april 2023)];2018 Online beschikbaar: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-its-kind-targeted-rna-based-therapy-treat-rare-disease
37. Dolgin E. De warrige geschiedenis van mRNA-vaccins. Natuur. 2021;597:318–324. doi: 10.1038/d41586-021–02483‑w.[PubMed][CrossRef][Google Scholar].
38. McCann N., O’Connor D., Lambe T., Pollard A.J. Virale vectorvaccins. Actueel. Advies. Immunol. 2022;77:102210. doi: 10.1016/j.coi.2022.102210.[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
39. Altman P.M., Rowe J., Hoy W., Brady G., Lefringhausen A., Cosford R., Wauchope B. Hebben nationale veiligheidsvereisten de veiligheid van het COVID-19-vaccin in gevaar gebracht? Nieuws over de proefsite. 2022. [(geraadpleegd op 9 juni 2023)]. Online beschikbaar: https://www.trialsitenews.com/a/did-national-security-imperatives-compromise-covid-19-vaccine-safety-adfea242
40. Lalani H.S., Nagar S., Sarpatwari A., Barenie R.E., Avorn J., Rome B.N., Kesselheim A.S. Amerikaanse overheidsinvesteringen in de ontwikkeling van mRNA covid-19-vaccins: Retrospectieve cohortstudie. BMJ. 2023;380:e073747. doi: 10.1136/bmj-2022–073747. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
41. McCullough P. Amerika’s lange, dure en dodelijke liefdesrelatie met mRNA. In Moedig betoog, Substack.com: 2023. [(geraadpleegd op 15 maart 2023)]. Online beschikbaar: https://petermcculloughmd.substack.com/p/americas-long-expensive-and-deadly
42. Turni C., Lefringhausen A. Covid-19-vaccins — een Australisch overzicht. J. Clin. Exp. Immunol. 2022;7:491–508. [Google Scholar]
43. Ndeupen S., Qin Z., Jacobsen S., Bouteau A., Estanbouli H., Igyártó B.Z. De lipide nanodeeltjescomponent van het mRNA-LNP-platform, gebruikt in preklinische vaccinstudies, is sterk ontstekingsbevorderend. iScience. 2021;24:103479. doi: 10.1016/j.isci.2021.103479. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
44. Wick P., Malek A., Manser P., Meili D., Maeder-Althaus X., Diener L., Diener P.A., Zisch A., Krug H.F., von Mandach U. Barrièrecapaciteit van menselijke placenta voor nanomaterialen. Min of meer. Health Perspect. 2010;118:432–436. doi: 10.1289/ehp.0901200. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
45. Zhou Y., Peng Z., Seven E.S., Leblanc R.M. Crossing the blood-brain barrier with nanoparticles. J. Control Release. 2018;270:290–303. doi: 10.1016/j.jconrel.2017.12.015. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
46. Japans Bureau voor Farmaceutische Producten en Medische Hulpmiddelen (PMDA) SARS-CoV‑2 mRNA-vaccin (BNT162, PF-07302048) 2021. [(geraadpleegd op 7 april 2023)]. Available online: https://www.pmda.go.jp/drugs/2021/P20210212001/672212000_30300AMX00231_I100_1.pdf
47. Judicial Watch Pfizer/BioNTech Studie vond Lipid Nanoparticles Materials Outside Injection Site in Test Animals. judicialwatch.org. 2022. [(geraadpleegd op 12 juli 2023)]. Online beschikbaar: https://www.judicialwatch.org/nanoparticles-materials-outside-injection-site/
48. Di J., Du Z., Wu K., Jin S., Wang X., Li T., Xu Y. Biodistribution and Non-linear Gene Expression of mRNA LNPs Affected by Delivery Route and Particle Size. Pharm. Res. 2022;39:105–114. doi: 10.1007/s11095-022–03166‑5. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
49. Morais P., Adachi H., Yu Y.T. De cruciale bijdrage van pseudouridine aan mRNA COVID-19-vaccins. Voorkant. Cel. Dev. Biol. 2021;9:789427. doi: 10.3389/fcell.2021.789427. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
50. Fertig T.E., Chitoiu L., Marta D.S., Ionescu V.S., Cismasiu V.B., Radu E., Angheluta G., Dobre M., Serbanescu A., Hinescu M.E., et al. Vaccin mRNA kan worden gedetecteerd in bloed op 15 dagen na vaccinatie. Biomedicijnen. 2022;10:1538. doi: 10.3390/biomedicines10071538. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
51. Castruita J.A.S., Schneider U.V., Mollerup S., Leineweber T.D., Weis N., Bukh J., Pedersen M.S., Westh H. SARS-CoV‑2 spike mRNA vaccin sequenties circuleren in bloed tot 28 dagen na COVID-19 vaccinatie. APMIS. 2023;131:128–132. doi: 10.1111/apm.13294. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
52. Ogata A.F., Cheng C.-A., Desjardins M., Senussi Y., Sherman A.C., Powell M., Novack L., Von S., Li X., Baden L.R., et al. Circulating severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV‑2) vaccine antigen detected in the plasma of mRNA-1273 vaccine recipients. Kliniek. Infect. Dis. 2021;74:715–718. doi: 10.1093/cid/ciab465. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
53. Röltgen K., Nielsen S.C.A., Silva O., Younes S.F., Zaslavsky M., Costales C., Yang F., Wirz O.F., Solis D., Hoh R.A., et al. Immuun imprinting, breedte van variantherkenning en kiemcentrumrespons bij menselijke SARS-CoV‑2 infectie en vaccinatie. Cell. 2022;185:1025–1040.e14. doi: 10.1016/j.cell.2022.01.018.[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
54. Yonker L.M., Swank Z., Bartsch Y.C., Burns M.D., Kane A., Boribong B.P., Davis J.P., Loiselle M., Novak T., Senussi Y., et al. Circulerend spike-eiwit gedetecteerd in post-COVID-19 mRNA-vaccin myocarditis. Circulation. 2023;147:867–876. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.122.061025. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
55. Jikomes N. Pseudouridine, mRNA-vaccins & persistentie van spikeiwitten. In Mind & Matter met Nick Jikomes, mindandmatter.substack.com. 2022. [(geraadpleegd op 7 april 2023)]. Online beschikbaar: https://mindandmatter.substack.com/p/pseudouridine-mrna-vaccines-and-spike
56. Yong S.J. mRNA-vaccin blijft langer actief in het lichaam dan verwacht, blijkt uit nieuwe gegevens. Maar het is niet gevaarlijk. In Microbial Instincts, Medium.com. 2022. [(geraadpleegd op 7 april 2023)]. Online beschikbaar: https://medium.com/microbial-instincts/mrna-vaccine-stays-active-in-the-body-longer-than-expected-new-data-shows-but-it-isnt-harmful-aaa40544bc06
57. Bansal S., Perincheri S., Fleming T., Poulson C., Brian T., Bremner M.R., Mohanakumar T. Cutting Edge: Circulating Exosomes with COVID Spike Protein Are Induced by BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) Vaccination prior to Development of Antibodies: A Novel Mechanism for Immune Activation by mRNA Vaccines. J. Immunol. 2021;207:2405–2410. doi: 10.4049/jimmunol.2100637. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58. Yamamoto M., Kase M., Sano H., Kamijima R., Sano S. Persistente varicella zoster-virusinfectie na mRNA COVID-19-vaccinatie werd geassocieerd met de aanwezigheid van gecodeerd spike-eiwit in de laesie. J. Cutan. Immunol. Allergie. 2023;6:18–23. doi: 10.1002/cia2.12278.[CrossRef][Google Scholar].
59. Maugeri M., Nawaz M., Papadimitriou A. Verband tussen endosomale ontsnapping van LNP-mRNA en het laden in EV’s voor transport naar andere cellen. Nat. Gewoon. 2019;10:4333. doi: 10.1038/s41467-019–12275‑6. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
60 Wang R, Huang K. CCL11 verhoogt het aandeel CD4+CD25+Foxp3+ Treg-cellen en de productie van IL 2 en TGF β door CD4+ T‑cellen via de STAT5-signaleringsroute. Mol. Med. Rep. 2020;21:2522–2532. doi: 10.3892/mmr.2020.11049. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
61. Segalla G. Chemisch-fysische kriticiteit en toxicologisch potentieel van lipide nanomaterialen in een COVID-19 mRNA-vaccin. Int. J. Vaccin Theory Pract. Res. Inj. Oorzaken Behandelen. 2023;3:787–817. doi: 10.56098/ijvtpr.v3i1.68.[CrossRef][Google Scholar].
62. Parlementaire vraag P‑005690/2021 van het Europees Parlement: Hulpstoffen ALC-0315 en ALC-0159. Prioritaire vraag voor schriftelijk antwoord aan de Commissie, artikel 138 van het Reglement, Guido Reil (ID); Europees Parlement Europarl.europa.eu 2021. [(geraadpleegd op 4 juni 2023)]. Online beschikbaar: https://www.europarl.europa.eu/doceo/document/P‑9–2021-005690_EN.html
63. Bushmanova S.V., Ivanov A.O., Buyevich Y.U. Physica A: Statistical Mechanics and Its Applications. Volume 202. Elsevier; Amsterdam, Nederland: 1994. Het effect van een elektrolyt op fasescheiding in colloïden; pp. 175–195. [Google Scholar]
64. Poon W., Zhang Y.N., Ouyang B., Kingston B.R., Wu J.L.Y., Wilhelm S., Chan W.C.W. Eliminatiepaden van nanodeeltjes. ACS Nano. 2019;13:5785–5798. doi: 10.1021/acsnano.9b01383[PubMed][CrossRef][Google Scholar].
65. Trougakos I.P., Terpos E., Alexopoulos H., Politou M., Paraskevis D., Scorilas A., Kastritis E., Andreakos E., Dimopoulos M.A. COVID-19 mRNA vaccine-induced adverse effects: Unwinding the unknowns. Trends Mol. Med. 2022;28:800–802. doi: 10.1016/j.molmed.2022.07.008. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
66. Halma M.T., Rose J., Lawrie T. De nieuwigheid van mRNA virale vaccins en potentiële schade: een scoping review. J. 2023;6:220–235. doi: 10.3390/j6020017.[CrossRef][Google Scholar].
67. Yamamoto K. Bijwerkingen van Covid-19-vaccins en maatregelen om ze te voorkomen. Virol. J. 2022;19:100. doi: 10.1186/s12985-022–01831‑0. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
68. Sahin U., Oehm P., Derhovanessian E., Jabulowsky R.A., Vormehr M., Gold M., Maurus D., Schwarck-Kokarakis D., Kuhn A.N., Omokoko T., et al. Een RNA-vaccin drijft immuniteit op in met checkpointremmer behandeld melanoom. Nature. 2020;585:107–112. doi: 10.1038/s41586-020‑2537‑9. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
69. Doener F., Hong H.S., Meyer I., Tadjalli-Mehr K., Daehling A., Heidenreich R., Koch S.D., Fotin-Mleczek M., Gnad-Vogt U. RNA-gebaseerde hulpstof CV8102 verbetert de immunogeniciteit van een gelicentieerd rabiësvaccin in een first-in-human trial. Vaccine. 2019;37:1819–1826. doi: 10.1016/j.vaccine.2019.02.024. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
70. Anttila V., Saraste A., Knuuti J., Jaakkola P., Hedman M., Svedlund S., Lagerström-Fermér M., Kjaer M., Jeppsson A., Gan L.M. Synthetic mRNA Encoding VEGF‑A in Patients Undergoing Coronary Artery Bypass Grafting: Design of a Phase 2a Clinical Trial. Mol. Ther. Klinische methoden. Dev. 2020;18:464–472. doi: 10.1016/j.omtm.2020.05.030. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
71. Crescioli S., Correa I., Karagiannis P., Davies A.M., Sutton B.J., Nestle F.O., Karagiannis S.N. IgG4 Characteristics and Functions in Cancer Immunity. Actueel. Allergy Asthma Rep. 2016;16:7. doi: 10.1007/s11882-015‑0580‑7. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
72. Schlaudecker E.P., McNeal M.M., Dodd C.N., Ranz J.B., Steinhoff M.C. Zwangerschap verandert de antilichaamrespons op trivalente griepvaccinatie. J. Infect. Dis. 2012;206:1670–1673. doi: 10.1093/infdis/jis592. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
73. Zhang X., Lu H., Peng L., Zhou J., Wang M., Li J., Liu Z., Zhang W., Zhao Y., Zeng X., et al. De rol van PD‑1/PD-Ls in de pathogenese van IgG4-gerelateerde ziekte. Rheumatology. 2022;61:815–825. doi: 10.1093/rheumatology/keab360[PubMed][CrossRef][Google Scholar].
74. Mededeling van Medsafe Alert: Myocarditis en pericarditis zijn gemeld bij gebruik van Nuvaxovid (Novavax COVID-19 vaccin). Nieuw-Zeeland Medicines and Medical Devices Safety Authority: Medsafe.govt.nz. [(geraadpleegd op 7 april 2023)];2022 Online beschikbaar: https://www.medsafe.govt.nz/safety/Alerts/nuvaxovid-myocarditis.asp
75. AstraZeneca 2.4 Niet-klinisch overzicht AZD1222: Doc ID-004365565; MHRA: 2022–10-24-IR0751D 2020. [(geraadpleegd op 12 juli 2023)]. Available online: https://icandecide.org/wp-content/uploads/2022/11/2022–10-24-IR0751D_Production_MHRA_000001-000166–166-pages.pdf
76. Biotech B. Covaxin-India’s eerste inheemse COVID-19-vaccin. 2022. [(geraadpleegd op 8 april 2023)]. Online beschikbaar: https://www.bharatbiotech.com/covaxin.html
77. Sinovac Overzicht van CoronaVac. 2021. [(geraadpleegd op 8 april 2023)]. Online beschikbaar: http://www.coronavac.cn/
78. Vaxine COVID-19 Project. 2022. [(geraadpleegd op 11 juni 2023)]. Online beschikbaar: https://vaxine.net/projects/
79. CinnaGen SpikoGen: recombinant COVID-19 vaccin. 2022. [(geraadpleegd op 11 juni 2023)]. Online beschikbaar: https://www.cinnagen.com/Product.aspx?t=2&l=1&Id=607
80. Tabarsi P., Anjidani N., Shahpari R., Mardani M., Sabzvari A., Yazdani B., Roshanzamir K., Bayatani B., Taheri A., Petrovsky N., et al. Veiligheid en immunogeniciteit van SpikoGen®, een Advax-CpG55.2‑vaccin met SARS-CoV‑2 spike-eiwit: een fase 2‑gerandomiseerde placebogecontroleerde studie in zowel seropositieve als seronegatieve populaties. Kliniek. Microbiol. Infect. 2022;28:1263–1271. doi: 10.1016/j.cmi.2022.04.004. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
81. Tabarsi P., Anjidani N., Shahpari R., Roshanzamir K., Fallah N., Andre G., Petrovsky N., Barati S. Immunogenicity and safety of SpikoGen®, an adjuvanted recombinant SARS-CoV‑2 spike protein vaccine as a homologous and heterologous booster vaccination: A randomized placebo-controlled trial. Immunology. 2022;167:340–353. doi: 10.1111/imm.13540. [PMC vrij artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
82. Tabarsi P., Anjidani N., Shahpari R., Mardani M., Sabzvari A., Yazdani B., Kafi H., Fallah N., Ebrahimi A., Taheri A., et al. Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van SpikoGen®, een Advax-CpG55.2‑geadjuvanteerd severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 spike protein vaccin: Een fase 3 gerandomiseerde placebo-gecontroleerde studie. Kliniek. Microbiol. Infect. 2023;29:215–220. doi: 10.1016/j.cmi.2022.09.001.[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
83. Scendoni R., Cingolani M. What do we know about pathological mechanism and pattern of lung injury related to SARS-CoV‑2 Omicron variant? Diagn. Pathol. 2023;18:18. doi: 10.1186/s13000-023–01306‑y.[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
84. Ministerie van Volksgezondheid en Ouderenzorg. Comirnaty (Pfizer). Australische overheid [(geraadpleegd op 11 juni 2023)];2022 Online beschikbaar: https://www.health.gov.au/our-work/covid-19-vaccines/our-vaccines/pfizer
85. Therapeutic Goods Administration (TGA) Moderna COVID-19 Bivalent (SPIKEVAX Bivalent Original/Omicron BA.4–5) boosterdosis vaccin. Australisch ministerie van Volksgezondheid en Ouderenzorg. [(geraadpleegd op 11 juni 2023)];2023 Online beschikbaar: https://www.tga.gov.au/products/covid-19/covid-19-vaccines/covid-19-vaccine-provisional-registrations/moderna-covid-19-bivalent-spikevax-bivalent-originalomicron-ba4-5-booster-dose-vaccine
86. Cosentino M., Marino F. Understanding the pharmacology of COVID-19 mRNA vaccines: Playing dice with the spike? Int. J. Mol. Sci. 2022;23:10881. doi: 10.3390/ijms231810881. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
87. Singh H.N., Singh A.B. S2 Subunit van SARS-nCoV‑2 Interacteert met Tumor Suppressor Protein p53 en BRCA: Een In Silico Studie. Transl. Oncol. 2020;13:100814. doi: 10.1016/j.tranon.2020.100814. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
88. Barreda D., Santiago C., Rodríguez J.R., Rodríguez J.F., Casasnovas J.M., Mérida I., Ávila-Flores A. SARS-CoV‑2 Spike Protein and Its Receptor Binding Domain Promote a Proinflammatory Activation Profile on Human Dendritic Cells. Cells. 2021;10:3279. doi: 10.3390/cells10123279. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
89. Suzuki Y.J., Nikolaienko S.I., Dibrova V.A., Dibrova Y.V., Vasylyk V.M., Novikov M.Y., Shults N.V., Gychka S.G. SARS-CoV‑2 spike protein-mediated cell signalling in lung vascular cells. Vasculair. Pharmacol. 2021;137:106823. doi: 10.1016/j.vph.2020.106823. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
90. Colunga Biancatelli R.M.L., Solopov P.A., Sharlow E.R., Lazo J.S., Marik P.E., Catravas J.D. The SARS-CoV‑2 spike protein subunit S1 induces COVID-19-like acute lung injury in Κ18-hACE2 transgenic mice and barrier dysfunction in human endothelial cells. Am. J. Physiol. Longcel. Mol. Physiol. 2021;321:L477-L484. doi: 10.1152/ajplung.00223.2021. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
91. McKernan K., Kyriakopoulos A.M., McCullough P.A. Differences in vaccine and SARS-CoV‑2 replication derived mRNA: Implications for cell biology and future disease. OSF Preprints. 2021 doi: 10.31219/osf.io/bcsa6. [CrossRef][Google Scholar].
92. Lei Y., Zhang J., Schiavon C.R., He M., Chen L., Shen H., Zhang Y., Yin Q., Cho Y., Andrade L., et al. SARS-CoV-2-spikeiwit schaadt de endotheelfunctie via de downregulatie van ACE 2. Circ. Res. 2021;128:1323–1326. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.121.318902. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
93. Nadwa E.H., Al-Kuraishy H.M., Al-Gareeb A.I., Elekhnawy E., Albogami S.M., Alorabi M., Batiha G.E., De Waard M. Cholinergic dysfunction in COVID-19: Frantic search and hoping for the best. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 2023;396:453–468. doi: 10.1007/s00210-022–02346‑9. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
94. Alexandris N., Lagoumintzis G., Chasapis C.T., Leonidas D.D., Papadopoulos G.E., Tzartos S.J., Tsatsakis A., Eliopoulos E., Poulas K., Farsalinos K. Nicotinerge cholinerge systeem en COVID-19: Toxicol. Rep. 2021;8:73–83. doi: 10.1016/j.toxrep.2020.12.013. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
95. Hollenhorst M.I., Krasteva-Christ G. Nicotinic Acetylcholine Receptors in the Respiratory Tract. Molecules. 2021;26:6097. doi: 10.3390/molecules26206097. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
96. Al-Kuraishy H.M., Al-Gareeb A.I., Qusti S., Alshammari E.M., Gyebi G.A., Batiha G.E. Covid-19-geïnduceerde dysautonomie: een bedreiging van de sympathische storm. ASN Neuro. 2021;13:17590914211057635. doi: 10.1177/17590914211057635.[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
97. Patterson B.K., Seethamraju H., Dhody K., Corley M.J., Kazempour K., Lalezari J., Pang A.P.S., Sugai C., Mahyari E., Francisco E.B., et al. CCR5-remming bij kritieke COVID-19-patiënten verlaagt ontstekingscytokinen, verhoogt CD8 T‑cellen en verlaagt SARS-CoV2 RNA in plasma op dag 14. Int. J. Infect. Dis. 2021;103:25–32. doi: 10.1016/j.ijid.2020.10.101.[CrossRef][Google Scholar].
98. Henrion-Caude A. Spikopathie: de pathologie van het spikeiwit. Conferentiepresentatie, Algemene Vergadering, Wereldgezondheidsraad. worldcouncilforhealth.org. 2021. [(geraadpleegd op 7 april 2023)]. Online beschikbaar: https://worldcouncilforhealth.org/multimedia/alexandra-henrion-caude-france-spikopathy/
99. Anderson S. CBER Plannen voor het monitoren van de veiligheid en werkzaamheid van het COVID-19-vaccin. Amerikaanse Food & Drug Administration (FDA): Vergadering van het Advisory Committee Vaccins and Related Biological Products. [(geraadpleegd op 7 april 2023)];2020 Online beschikbaar: https://www.fda.gov/media/143557/download
100. React19 3400+ COVID-vaccinpublicaties en casusverslagen. 2022. [(geraadpleegd op 11 juni 2023)]. Online beschikbaar: https://react19.org/1250-covid-vaccine-reports/
101. Avolio E., Carrabba M., Milligan R., Kavanagh Williamson M., Beltrami A.P., Gupta K., Elvers K.T., Gamez M., Foster R.R., Gillespie K., et al. Het SARS-CoV‑2 Spike-eiwit verstoort de functie van menselijke hartpericyten via CD147 receptorgemedieerde signalering: een potentieel niet-infectieus mechanisme van COVID-19 microvasculaire ziekte. Kliniek. Sci. 2021;135:2667–2689. doi: 10.1042/CS20210735. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
102. Cao X., Nguyen V., Tsai J., Gao C., Tian Y., Zhang Y., Carver W., Kiaris H., Cui T., Tan W. Het SARS-CoV‑2 Spike-eiwit induceert langdurige transcriptionele verstoringen van mitochondriale metabolische genen, veroorzaakt hartfibrose en vermindert de myocardiale contractiliteit in obese muizen. Mol. Metab. 2023;74:101756. doi: 10.1016/j.molmet.2023.101756. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
103. Baumeier C., Aleshcheva G., Harms D., Gross U., Hamm C., Assmus B., Westenfeld R., Kelm M., Rammos S., Wenzel P., et al. Intramyocardiale ontsteking na COVID-19 vaccinatie: een endomyocardiale biopsie-bewezen casus. Int. J. Mol. Sci. 2022;23:6940. doi: 10.3390/ijms23136940[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
104. Barmada A., Klein J., Ramaswamy A., Brodsky N.N., Jaycox J.R., Sheikha H., Jones K.M., Habet V., Campbell M., Sumida T.S., et al. Cytokinopathie met afwijkende cytotoxische lymfocyten en profibrotische myeloïde respons in SARS-CoV‑2 mRNA-vaccin-geassocieerde myocarditis. Sci. Immunol. 2023;8:eadh3455. doi: 10.1126/sciimmunol.adh3455. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
105. Wu C.T., Chin S.C., Chu P.H. Acute fulminante myocarditis na het ChAdOx1 nCoV-19-vaccin: een casusverslag en literatuuroverzicht. Voorkant. Cardiovasculair. Med. 2022;9:856991. doi: 10.3389/fcvm.2022.856991. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
106. Sulemankhil I., Abdelrahman M., Negi S.I. Temporal Association Between the COVID-19 Ad26.COV2.S Vaccine and Acute Myocarditis: A Case Report and Literature Review. Cardiovasculair. Revasc. Med. 2022;38:117–123. doi: 10.1016/j.carrev.2021.08.012. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
107. Olejniczak M., Schwartz M., Webber E., Shaffer A., Perry T.E. Viral Myocarditis-Incidence, Diagnosis and Management. J. Cardiothorac. Vasc. Anesth. 2020;34:1591–1601. doi: 10.1053/j.jvca.2019.12.052. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
108. Basso C. Myocarditis. N. Engl. J. Med. 2022;387:1488–1500. doi: 10.1056/NEJMra2114478. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
109. Simone A., Herald J., Chen A., Gulati N., Shen A.Y., Lewin B., Lee M.S. Acute myocarditis na vaccinatie met COVID-19 mRNA bij volwassenen van 18 jaar of ouder. JAMA Intern. Med. 2021;181:1668–1670. doi: 10.1001/jamainternmed.2021.5511. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
110. Lane S, Yeomans A, Shakir S. Systematic review of spontaneous reports of myocarditis and pericarditis in transplant recipients and immunocompromised patients following COVID-19 mRNA vaccination. BMJ Open. 2022;12:e060425. doi: 10.1136/bmjopen-2021–060425. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
111. Naik R. FDA: Summary Basis for Regulatory Action. fda.gov. [(geraadpleegd op 8 november 2022)];2021 Online beschikbaar: https://www.fda.gov/media/151733/download
112. Tschöpe C., Ammirati E., Bozkurt B., Caforio A.L.P., Cooper L.T., Felix S.B., Hare J.M., Heidecker B., Heymans S., Hübner N., et al. Myocarditis en inflammatoire cardiomyopathie: huidig bewijs en toekomstige richtingen. Nat. Rev. Cardiol. 2021;18:169–193. doi: 10.1038/s41569-020–00435‑x.[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
113. Mansanguan S., Charunwatthana P., Piyaphanee W., Dechkhajorn W., Poolcharoen A., Mansanguan C. Cardiovascular Manifestation of the BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine in Adolescents. Te veel. Med. Infect. Dis. 2022;7:196. doi: 10.3390/tropicalmed7080196. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
114. Müller C., Buergin N., Lopez-Ayala P., Hirsiger J.R., Mueller P., Median D., Glarner N., Rumora K., Herrmann T., Koechlin L., et al. Geslachtsspecifieke verschillen in incidentie van myocardinfarct na boostervaccinatie met COVID-19 mRNA-1273. Eur. J. Heart Fail. 2023. geaccepteerd auteur manuscript. [PubMed][CrossRef].
115. Manno E.C., Amodio D., Cotugno N., Rossetti C., Giancotta C., Santilli V., Zangari P., Rotulo G.A., Villani A., Giglioni E., et al. Hogere Troponineniveaus bij opname zijn geassocieerd met persisterende cardiale magnetische resonantieletsels bij kinderen die myocarditis ontwikkelen na mRNA-gebaseerde COVID-19-vaccinatie. Pediatr. Infect. Dis. J. 2023;42:166–171. doi: 10.1097/INF.0000000000003762. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
116. Dowd E. Oorzaak onbekend: de epidemie van plotselinge sterfgevallen in 2021 en 2022. Children’s Health Defence; Washington, DC, VS: 2022. [Google Scholar]
117. Dowd E., Nunes Y., Alegria C. Gegevens over invaliditeit in de VS: Deel 4 — Relatie met sterfte. Bureau voor Arbeidsstatistieken (BLS). Phinancetechnologies.com. 2022. [(geraadpleegd op 8 november 2022)]. Online beschikbaar: https://phinancetechnologies.com/HumanityProjects/US%20Disabilities%20-%20Part4.htm
118. Therapeutic Goods Administration (TGA), FOI Reply 4093–02 Advisory Committee on Vaccines (ACV) Meeting 22, Notutes on item 2.1, BNT162b2 [mRNA] vaccine. [(geraadpleegd op 7 april 2023)];2021 Online beschikbaar: https://www.tga.gov.au/sites/default/files/2023–03/foi-4093–02.pdf
119. Angeli F., Spanevello A., Reboldi G., Visca D., Verdecchia P. SARS-CoV‑2 vaccins: licht en schaduw. Eur. J. Intern. Med. 2021;88:1–8. doi: 10.1016/j.ejim.2021.04.019. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
120. Angeli F., Reboldi G., Trapasso M., Zappa M., Spanevello A., Verdecchia P. COVID-19, vaccins en deficiëntie van ACE2 en andere angiotensinasen. De lus sluiten van het « Spike-effect Eur. J. Intern. Med. 2022;103:23–28. doi: 10.1016/j.ejim.2022.06.015. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
121. Kuhn C.C., Basnet N., Bodakuntla S., Alvarez-Brecht P., Nichols S., Martinez-Sanchez A., Agostini L., Soh Y.M., Takagi J., Biertümpfel C., et al. Directe Cryo-ET-observatie van de vervorming van bloedplaatjes geïnduceerd door SARS-CoV‑2 spike-eiwit. Nat. Gewoon. 2023;14:620. doi: 10.1038/s41467-023–36279‑5. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
122. Zheng Y., Zhao J., Li J., Guo Z., Sheng J., Ye X., Jin G., Wang C., Chai W., Yan J., et al. SARS-CoV‑2 spike-eiwit veroorzaakt bloedstolling en trombose door competitieve binding aan heparaansulfaat. Int. J. Biol. Macromol. 2021;193:1124–1129. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2021.10.112[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
123. Ryu J.K., Sozmen E.G., Dixit K., Montano M., Matsui Y., Liu Y., Helmy E., Deerinck T.J., Yan Z., Schuck R., et al. SARS-CoV‑2 spike-eiwit induceert abnormale ontstekingsbloedstolsels geneutraliseerd door fibrine-immunotherapie. bioRxiv. 2021 doi: 10.1101/2021.10.12.464152. preprint. [CrossRef][Google Scholar].
124. Boschi C., Scheim D.E., Bancod A., Militello M., Bideau M.L., Colson P., Fantini J., Scola B. SARS-CoV‑2 Spike Protein Induces Hemagglutination: Implications for COVID-19 Morbidities and Therapeutics and for Vaccine Adverse Effects. Int. J. Mol. Sci. 2022;23:15480. doi: 10.3390/ijms232415480[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
125. Purnell M.C., Skrinjar T.J. Bio-elektrische veldversterking: de invloed op membraanpotentiaal en celmigratie in vitro. Adv. Wondverzorging. 2016;5:539–545. doi: 10.1089/wound.2016.0708. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
126. Purnell M.C., Skrinjar T.J. De diëlektroforetische desassociatie van chloride-ionen en de invloed op diamagnetische anisotropie in celmembranen. Discov. Med. 2016;22:257–273. [PubMed][Google Scholar].
127. Papasimakis N., Fedotov V.A., Savinov V., Raybould T.A., Zheludev N.I. Electromagnetic toroidal excitations in matter and free space. Nat. Mater. 2016;15:263–271. doi: 10.1038/nmat4563. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
128. Purnell M.C., Butawan M.B.A., Ramsey R.D. Bio-field array: A dielectrophoretic electromagnetic toroidal excitation to restore and maintain the golden ratio in human erythrocytes. Physiol. Rep. 2018;6:e13722. doi: 10.14814/phy2.13722. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
129. Kooijman S., Meurs I., van der Stoep M., Habets K.L., Lammers B., Berbée J.F., Havekes L.M., van Eck M., Romijn J.A., Korporaal S.J., et al. Hematopoëtische α7 nicotine acetylcholine receptor deficiëntie verhoogt ontstekingen en de activatiestatus van bloedplaatjes, maar verergert de atherosclerose niet. J. Thromb. Hemost. 2015;13:126–135. doi: 10.1111/jth.12765[PubMed][CrossRef][Google Scholar].
130. Li J.X., Wang Y.H., Bair H., Hsu S.B., Chen C., Wei J.C., Lin C.J. Risicobeoordeling van netvliesvasculaire occlusie na COVID-19 vaccinatie. NPJ Vaccins. 2023;8:64. doi: 10.1038/s41541-023–00661‑7. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
131. Herrera-Comoglio R., Lane S. Vaccin-geïnduceerde immuuntrombocytopenie en trombose na het Spoetnik-vaccin. N. Engl. J. Med. 2022;387:1431–1432. doi: 10.1056/NEJMc2210813. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
132. Buoninfante A., Andeweg A., Baker A.T., Borad M., Crawford N., Dogné J.M., Garcia-Azorin D., Greinacher A., Helfand R., Hviid A., et al. Inzicht in trombose met trombocytopeniesyndroom na COVID-19 vaccinatie. NPJ Vaccins. 2022;7:141. doi: 10.1038/s41541-022–00569‑8. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
133. Leung H.H.L., Perdomo J., Ahmadi Z., Zhen S.S., Rashi F.N., Enjeti A., Ting S.B., Chong J.J.H., Chong B.H. NETosis and thrombosis in vaccine-induced immune thrombocytopenia. Nat. Gewoon. 2022;13:5206. doi: 10.1038/s41467-022–32946‑1. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
134. Greinacher A., Schönborn L., Siegerist F., Steil L., Palankar R., Handtke S., Reder A., Thiele T., Aurich K., Methling K., et al. Pathogenese van vaccin-geïnduceerde immuuntrombotische trombocytopenie (VITT) Seminars Hematol. 2022;59:97–107. doi: 10.1053/j.seminhematol.2022.02.004. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
135. Talotta R., Robertson E.S. Antifosfolipide antilichamen en risico op poast-COVID-19 vaccinatie trombofilie: de druppel die de emmer doet overlopen? Cytokine Growth Factor Rev. 2021;60:52–60. doi: 10.1016/j.cytogfr.2021.05.001. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
136. Khavinson V., Terekhov A., Kormilets D., Maryanovich A. Homologie tussen SARS CoV‑2 en menselijke eiwitten. Sci. Rep. 2021;11:17199. doi: 10.1038/s41598-021–96233‑7. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
137. Kelleni M. SARS-CoV‑2 vaccinatie, auto-immuniteit, antilichaamafhankelijke Covid-19 versterking en andere potentiële risico’s: onder het topje van de ijsberg. Int. J. Pulm. Ademhaling Sci. 2021;5:555658. doi: 10.19080/IJOPRS.2021.05.555658.[CrossRef][Google Scholar].
138. Alqatari S., Ismail M., Hasan M., Bukhara R., Al Argan R., Alwaheed A., Alkhafaji D., Ahmed S., Hadhiah K., Alamri T., et al. Opduiken van auto-immuunziekten na het COVID-19 vaccin: Een studie in één enkel centrum. Infect. Drugs verzetten. 2023;16:1263–1278. doi: 10.2147/IDR.S394602. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
139. Rodriguez Y., Rojas M., Beltran S., Polo F., Camacho-Dominguez L., Morales S.D., Gershwin M.E., Anaya J.M. Auto-immuun en autoinflammatoire aandoeningen na COVID-19 vaccinatie. Nieuwe casusverslagen en bijgewerkt literatuuroverzicht. J. Autoimmun. 2022;132:102898. doi: 10.1016/j.jaut.2022.102898. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
140. Lansang R.P., Amdemichael E., Sajic D. IgA-pemphigus na COVID-19 vaccinatie: Een casusverslag. SAGE Open Med. Zaak Rep. 2023;11:2050313X231181022. doi: 10.1177/2050313X231181022. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
141. Minakawa S., Matsuzaki Y., Yao S., Sagara C., Akasaka E., Koga H., Ishii N., Hashimoto T., Sawamura D. Case report: Een geval van epidermolysis bullosa acquisita met IgG en IgM anti-basement membraan zone antilichamen recidief na COVID-19 mRNA vaccinatie. Voorkant. Med. 2023;10:1093827. doi: 10.3389/fmed.2023.1093827. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
142. Makiyama A., Abe Y., Furusawa H., Kogami M., Ando T., Tada K., Onimaru M., Ishizu A., Yamaji K., Tamura N. Polyarteritis nodosa bij een jonge man na COVID-19 vaccin: Een gevalsbeschrijving. Mod. Rheumatol. Zaak Rep. 2023 doi: 10.1093/mrcr/rxad037. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
143. Takedani K., Notsu M., Ishiai N., Asami Y., Uchida K., Kanasaki K. Ziekte van Graves na blootstelling aan het SARS-CoV‑2 vaccin: Een casusverslag en literatuuroverzicht. BMC Endocr. Aandoening. 2023;23:132. doi: 10.1186/s12902-023–01387‑2[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
144. Morimoto N., Mori T., Shioji S., Taguchi T., Watanabe H., Sakai K., Mori K., Yamamura A., Hanioka A., Akagi Y., et al. Snel progressieve IgA-nefropathie met membranoproliferatieve glomerulonefritis-achtige laesies bij een oudere man na de derde dosis van een mRNA COVID-19 vaccin: Een casusverslag. BMC Nefrol. 2023;24:108. doi: 10.1186/s12882-023–03169‑3[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
145. Aochi S., Uehara M., Yamamoto M. IgG4-gerelateerde ziekte na COVID-19 mRNA-vaccinatie. Stagiair. Med. 2023;62:1547–1551. doi: 10.2169/internalmedicine.1125–22. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
146. Cam F., Gok G., Celiker H. Granulomateuze uveïtis anterior na mRNA-gebaseerde COVID-19 vaccinatie: Een casusverslag. Indian J. Ophthalmol. 2023;71:1033–1035. doi: 10.4103/ijo.IJO_1771_22. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
147. Yamamoto M., Keino D., Sumii S., Yokosuka T., Goto H., Inui A., Sogo T., Kawakami M., Tanaka M., Yanagimachi M. Severe Hepatitis-associated Aplastic Anemia Following COVID-19 mRNA Vaccination. Stagiair. Med. 2023;62:1813–1816. doi: 10.2169/internalmedicine.1308–22. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
148. Talotta R. Brengen COVID-19 RNA-gebaseerde vaccins het risico op immuungemedieerde ziekten met zich mee? Als reactie op « mogelijke antigene kruisreactiviteit tussen SARS-CoV‑2 en menselijk weefsel met een mogelijk verband met een toename van auto-immuunziekten ». Kliniek. Immunol. 2021;224:108665. doi: 10.1016/j.clim.2021.108665. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
149. Irrgang P., Gerling J., Kocher K., Lapuente D., Steininger P., Habenicht K., Wytopil M., Beileke S., Schäfer S., Zhong J., et al. Klasseverandering naar niet-inflammatoire, spike-specifieke IgG4-antilichamen na herhaalde SARS-CoV‑2 mRNA-vaccinatie. Sci. Immunol. 2023;8:eade2798. doi: 10.1126/sciimmunol.ade2798. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
150. Uversky V.N., Redwan E.M., Makis W., Rubio-Casillas A. IgG4-antilichamen geïnduceerd door herhaalde vaccinatie kunnen immuuntolerantie genereren tegen het sars-coV‑2 spike-eiwit. Vaccins. 2023;11:991. doi: 10.3390/vaccines11050991[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
151. Patel N.R., Anzalone M.L., Buja L.M., Elghetany M.T. Plotselinge hartdood door betrokkenheid van de kransslagader bij IgG4-gerelateerde ziekte: een zeldzame, ernstige complicatie van een zeldzame ziekte. Arch. Pathol. Lab. Med. 2014;138:833–836. doi: 10.5858/arpa.2012–0614-CR.[PubMed][CrossRef][Google Scholar].
152. Gutierrez P.S., Schultz T., Siqueira S.A., de Figueiredo Borges L. Plotselinge coronaire dood door IgG4-gerelateerde ziekte. Cardiovasculair. Pathol. 2013;22:505–507. doi: 10.1016/j.carpath.2013.05.003. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
153. Martín-Nares E., Saavedra-González V., Fagundo-Sierra R., Santinelli-Núñez B.E., Romero-Maceda T., Calderón-Vasquez K., Hernandez-Molina G. Serum immunoglobuline vrije lichte ketens en hun associatie met klinische fenotypes, serologie en activiteit bij patiënten met IgG4-gerelateerde ziekte. Sci. Rep. 2021;11:1832. doi: 10.1038/s41598-021–81321‑5. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
154. Tsai H.C., Tung H.Y., Liu C.W., Su C.F., Sun Y.S., Chen W.S., Chen M.H., Lai C.C., Liao H.T., Yang Y.Y., et al. Betekenis van hoog serum IgG4 in complete of niet-volledige IgG4-gerelateerde ziekte-een retrospectief onderzoek van 845 patiënten en de klinische relevantie ervan. Kliniek. Rheumatol. 2022;41:115–122. doi: 10.1007/s10067-021–05772‑x.[PubMed][CrossRef][Google Scholar].
155. Campochiaro C., Ramirez G.A., Bozzolo E.P., Lanzillotta M., Berti A., Baldissera E., Dagna L., Praderio L., Scotti R., Tresoldi M., et al. IgG4-gerelateerde ziekte in Italië: Klinische kenmerken en uitkomsten van een groot cohort patiënten. Scand. J. Rheumatol. 2016;45:135–145. doi: 10.3109/03009742.2015.1055796. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
156. Wallace Z.S., Zhang Y., Perugino C.A., Naden R., Choi H.K., Stone J.H., ACR/EULAR IgG4-RD Classification Criteria Committee Klinische fenotypen van IgG4-gerelateerde ziekte: een analyse van twee internationale cross-sectionele cohorten. Ann. Rheum. Dis. 2019;78:406–412. doi: 10.1136/annrheumdis-2018–214603. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
157. Chen L.Y.C., Mattman A., Seidman M.A., Carruthers M.N. IgG4-gerelateerde ziekte: wat een hematoloog moet weten. Haematologica. 2019;104:444–455. doi: 10.3324/haematol.2018.205526. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
158. Lin W., Lu S., Chen H., Wu Q., Fei Y., Li M., Zhang X., Tian X., Zheng W., Leng X., et al. Klinische kenmerken van immunoglobuline G4-gerelateerde ziekte: Een prospectieve studie van 118 Chinese patiënten. Rheumatology. 2015;54:1982–1990. doi: 10.1093/rheumatology/kev203. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
159. Della-Torre E., Lanzillotta M., Doglioni C. Immunologie van IgG4-gerelateerde ziekten. Kliniek. Exp. Immunol. 2015;181:191–206. doi: 10.1111/cei.12641. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
160. Stone J.R. Aortitis, periaortitis en retroperitoneale fibrose als manifestaties van IgG4-gerelateerde systemische ziekte. Actueel. Advies. Rheumatol. 2011;23:88–94. doi: 10.1097/BOR.0b013e3283412f7c. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
161. Prapruttam D., Hedgire S.S., Mani S.E., Chandramohan A., Shyamkumar N.K., Harisinghani M. Tuberculosis- the great mimicker. Semin. Echografie CT MR. 2014;35:195–214. doi: 10.1053/j.sult.2014.02.002. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
162. (PHMPT) Volksgezondheid en medische professionals voor transparantie, Pfizer-documenten. 2022. [(geraadpleegd op 10 juli 2023)]. Online beschikbaar: https://phmpt.org/
163. Pfizer. 5.3.6 Cumulatieve analyse van rapporten over bijwerkingen van PF-07302048 (BNT162B2) ontvangen na autorisatie tot 28-feb-2021. FDA-CBER-2021–5683-0000054. Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT) [(geraadpleegd op 14 juli 2023)]. Online beschikbaar: https://phmpt.org/pfizer-16-plus-documents/
164. Nuovo G.J., Suster D., Sawant D., Mishra A., Michaille J.J., Tili E. The amplification of CNS damage in Alzheimer’s disease due to SARS-CoV2 infection. Ann. Diagn. Pathol. 2022;61:152057. doi: 10.1016/j.anndiagpath.2022.152057. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
165. Rastogi A., Bingeliene A., Strafella A.P., Tang-Wai D.F., Wu P.E., Mandell D.M. Reversible neurological and brain MRI changes following COVID-19 vaccination: A case report. J. Neuroradiol. 2022;49:428–430. doi: 10.1016/j.neurad.2022.03.011. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
166. Rhea E.M., Logsdon A.F., Hansen K.M., Williams L.M., Reed M.J., Baumann K.K., Holden S.J., Raber J., Banks W.A., Erickson M.A. Het S1-eiwit van SARS-CoV‑2 passeert de bloed-hersenbarrière bij muizen. Nat. Neurosci. 2021;24:368–378. doi: 10.1038/s41593-020–00771‑8. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
167. Mörz M. A Case Report: Multifocal Necrotizing Encephalitis and Myocarditis after BNT162b2 mRNA Vaccination against COVID-19. Vaccines. 2022;10:1651. doi: 10.3390/vaccines10101651. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
168. Kim E.S., Jeon M.T., Kim K.S., Lee S., Kim S., Kim D.G. Spike Proteins of SARS-CoV‑2 Induce Pathological Changes in Molecular Delivery and Metabolic Function in the Brain Endothelial Cells. Virussen. 2021;13:2021. doi: 10.3390/v13102021[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
169. Khaddaj-Mallat R., Aldib N., Bernard M., Paquette A.S., Ferreira A., Lecordier S., Saghatelyan A., Flamand L., ElAli A. SARS-CoV‑2 degenereert de vasculaire en immuunfuncties van hersenpericyten via Spike proteïne. Neurobiol. Dis. 2021;161:105561. doi: 10.1016/j.nbd.2021.105561. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
170. Fontes-Dantas F.L., Fernandes G.G., Gutman E.G., De Lima E.V., Antonio L.S., Hammerle M.B., Mota-Araujo H.P., Colodeti L.C., Araújo S.M.B., Froz G.M., et al. SARS-CoV‑2 Spike-eiwit induceert TLR4-gemedieerde cognitieve disfunctie op lange termijn die het post-COVID-19-syndroom bij muizen nabootst. Cell Rep. 2023;42:112189. doi: 10.1016/j.celrep.2023.112189[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
171. Oh J., Cho W.H., Barcelon E., Kim K.H., Hong J., Lee S.J. SARS-CoV‑2 spike protein induceert cognitief deficit en angst-achtig gedrag bij de muis via niet-cel autonome hippocampale neuronale dood. Sci. Rep. 2022;12:5496. doi: 10.1038/s41598-022–09410‑7. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
172. Tillman T.S., Chen Q., Bondarenko V., Coleman J.A., Xu Y., Tang P. SARS-CoV‑2 Spike Protein Downregulates Cell Surface alpha7nAChR through a Helical Motif in the Spike Neck. ACS Chem. Neurosci. 2023;14:689–698. doi: 10.1021/acschemneuro.2c00610. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
173. Rong Z., Mai H., Kapoor S., Puelles V.G., Czogalla J., Schädler J., Vering J., Delbridge C., Steinke H., Frenzel H., et al. SARS-CoV‑2 Spike Protein Accumulation in the Skull-Meninges-Brain Axis: Potential Implications for Long-Term Neurological Complications in post-COVID-19. bioRxiv. 2023:preprint. doi: 10.1101/2023.04.04.535604.[CrossRef][Google Scholar].
174. Olajide O.A., Iwuanyanwu V.U., Adegbola O.D., Al-Hindawi A.A. SARS-CoV‑2 Spike Glycoprotein S1 Induceert Neuroinflammatie in BV‑2 Microglia. Mol. Neurobiol. 2022;59:445–458. doi: 10.1007/s12035-021–02593‑6. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
175. Wu Z., Zhang X., Huang Z., Ma K. SARS-CoV‑2 Proteins Interact with Alpha Synuclein and Induce Lewy Body-like Pathology In Vitro. Int. J. Mol. Sci. 2022;23:3394. doi: 10.3390/ijms23063394. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
176. Winkler E.S., Bailey A.L., Kafai N.M., Sharmila N., McCune B.T., Jinsheng Y., Fox J.M., Chen R.E., Earnest J.J., Keeler S.P., et al. SARS-CoV‑2 infectie van humane ACE2-transgene muizen veroorzaakt ernstige longontsteking en verminderde functie. Nat. Immunol. 2020;21:1327–1335. doi: 10.1038/s41590-020‑0778‑2. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
177. Lykhmus O., Kalashnyk O., Skok M. Positive Allosteric Modulation of Alpha7 Nicotinic Acetylcholine Receptors Transiently Improves Memory but Aggravates Inflammation in LPS-Treated Mice. Voorkant. Veroudering Neurosci. 2020;11:359. doi: 10.3389/fnagi.2019.00359. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
178. Lykhmus O., Kalashnyk O., Koval L., Krynina O., Komisarenko S., Skok M. Immunisatie met het 674–685 fragment van het SARS-Cov‑2 spike-eiwit induceert neuro-inflammatie en schaadt het episodisch geheugen van muizen. Biochemie. Biofys. Res. Gewoon. 2022;622:57–63. doi: 10.1016/j.bbrc.2022.07.016. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
179. Villeda S.A., Luo J., Mosher K.I., Zou B., Britschgi M., Bieri G., Stan T.M., Fainberg N., Ding Z., Eggel A., et al. Het verouderende systemische milieu reguleert neurogenese en cognitieve functie negatief. Nature. 2011;477:90–94. doi: 10.1038/nature10357.[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
180. Fernández-Castañeda A., Lu P., Geraghty A.C., Song E., Lee M.H., Wood J., O’Dea M.R., Dutton S., Shamardani K., Nwangwu K., et al. Milde respiratoire COVID kan multi-lineage neurale cel- en myeline-dysregulatie veroorzaken. Cell. 2022;185:2452–2468.e16. doi: 10.1016/j.cell.2022.06.008.[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
181. Shrestha N.K., Burke P.C., Nowacki A.S., Simon J.F., Hagen A., Gordon S.M. Effectiviteit van het bivalente Coronavirus 2019-vaccin. Open Forum Infect. Dis. 2023;10:ofad209. doi: 10.1093/ofid/ofad209. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
182. Coleman J.M., Naik C., Holguin F., Ray A., Ray P., Trudeau J.B., Wenzel S.E. Epithelial eotaxin‑2 and eotaxin‑3 expression: Relation to asthma severity, luminal eosinophilia and age at onset. Thorax. 2012;67:1061–1066. doi: 10.1136/thoraxjnl-2012–201634. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
183. Rojas-Ramos E., Avalos A.F., Perez-Fernandez L., Cuevas-Schacht F., Valencia-Maqueda E., Teran L.M. Rol van de chemokines RANTES, monocyte chemotactic proteins‑3 en ‑4, en eotaxines‑1 en ‑2 bij astma bij kinderen. Eur. Ademhaling J. 2003;22:310–316. doi: 10.1183/09031936.03.00084802.[PubMed][CrossRef][Google Scholar].
184. Holgate S.T. Slijmvliesimmunologie. Academic Press; Cambridge, MA, USA: 2015.[CrossRef][Google Scholar].
185. Nyström S., Hammarström P. Amyloïdogenese van SARS-CoV‑2 spike-eiwit. J. Am. Chemie. Soc. 2022;144:8945–8950. doi: 10.1021/jacs.2c03925. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
186. Maatuk N., Samson A.O. Modellering van het bindingsmechanisme van Aβ1–42 van Alzheimer aan nicotine acetylcholine receptoren gebaseerd op overeenkomsten met α‑neurotoxinen van slangen. Neurotoxicologie. 2013;34:236–242. doi: 10.1016/j.neuro.2012.09.007.[PubMed][CrossRef][Google Scholar].
187. Lasala M., Fabiani C., Corradi J., Antollini S., Bouzat C. Molecular Modulation of Human α7 Nicotinic Receptor by Amyloid‑β Peptides. Voorkant. Cel. Neurosci. 2019;13:37. doi: 10.3389/fncel.2019.00037. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
188. Dhakal S., Wyant C.E., George H.E., Morgan S.E., Rangachari V. Prion-like C‑Terminal Domain of TDP-43 and α‑Synuclein Interact Synergistically to Generate Neurotoxic Hybrid Fibrils. J. Mol. Biol. 2021;433:166953. doi: 10.1016/j.jmb.2021.166953. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
189. Tetz G., Tetz V. Prion-like Domains in Spike Protein of SARS-CoV‑2 Differ across Its Variants and Enable Changes in Affinity to ACE2. Microorganisms. 2022;10:280. doi: 10.3390/microorganisms10020280[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
190. Nonaka T., Hasegawa M. TDP-43 Prionen. Cold Spring Harb. Perspectief. Med. 2018;8:a024463. doi: 10.1101/cshperspect.a024463. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
191. Classen J. COVID-19 RNA-gebaseerde vaccins en het risico op prionziekte. Microbiol. Infect. Dis. 2021;5:1–3. doi: 10.33425/2639–9458.1109.[CrossRef][Google Scholar].
192. Idrees D., Kumar V. Interacties tussen SARS-CoV‑2 spike-eiwitten en amyloïde proteïnen: mogelijke aanwijzingen voor neurodegeneratie. Biochemie. Biofys. Res. Gewoon. 2021;554:94–98. doi: 10.1016/j.bbrc.2021.03.100.[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
193. Kuvandik A., Özcan E., Serin S., Sungurtekin H. Ziekte van Creutzfeldt-Jakob na de COVID-19-vaccinatie. Turk. J. Intensive Care. 2021;20:61–64. doi: 10.4274/tybd.galenos.2021.91885.[CrossRef][Google Scholar].
194. Wang F., Wang X., Yuan C.G., Ma J. Het genereren van een prion met bacterieel tot expressie gebracht recombinant prioneiwit. Science. 2010;327:1132–1135. doi: 10.1126/science.1183748. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
195. Young M.J., O’Hare M., Matiello M., Schmahmann J.D. Ziekte van Creutzfeldt-Jakob bij een man met COVID-19: SARS-CoV-2-versnelde neurodegeneratie? Hersenen Gedrag. Immun. 2020;89:601–603. doi: 10.1016/j.bbi.2020.07.007. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
196. d’Errico P., Meyer-Luehmann M. Mechanisms of Pathogenic Tau and Abeta Protein Spreading in Alzheimer’s Disease. Voorkant. Veroudering Neurosci. 2020;12:265. doi: 10.3389/fnagi.2020.00265. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
197. Duda J.E., Lee V.M., Trojanowski J.Q. Neuropathologie van synucleïne aggregaten. J. Neurosci. Res. 2000;61:121–127. doi: 10.1002/1097–4547(20000715)61:2<121::AID-JNR1>3.0.CO;2–4.[PubMed][CrossRef][Google Scholar].
198. Stefano G.B. Historisch inzicht in infecties en aandoeningen die gepaard gaan met neurologische en psychiatrische gevolgen die vergelijkbaar zijn met de lange COVID. Med. Sci. Monit. 2021;27:e931447. doi: 10.12659/MSM.931447. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
199. MedAlerts.org Dit is VAERS ID 1754471. Nationaal Centrum voor Vaccininformatie: 2021. [(geraadpleegd op 4 juli 2023)]. Online beschikbaar: https://medalerts.org/vaersdb/findfield.php
200 MedAlerts.org Dit is VAERS ID 1777781. Nationaal Centrum voor Vaccininformatie: 2021. [(geraadpleegd op 4 juli 2023)]. Online beschikbaar: https://medalerts.org/vaersdb/findfield.php
201. Australisch Bureau voor de Statistiek (ABS) Voorlopige Sterftestatistieken: Referentieperiode: jan-dec 2022; abs.gov.au, 2023. [(geraadpleegd op 7 juli 2023)]; Online beschikbaar: https://www.abs.gov.au/statistics/health/causes-death/provisional-mortality-statistics/jan-dec-2022
202. Australian Bureau of Statistics (ABS) Voorlopige sterftestatistieken. Australisch Bureau voor de Statistiek (ABS); Canberra, Australië: 2023. [Google Scholar]
203. Kuo P.H., Chiang C.H., Wang Y.T., Doudeva L.G., Yuan H.S. De kristalstructuur van TDP-43 RRM1-DNA complex onthult de specifieke herkenning voor UG- en TG-rijke nucleïnezuren. Nucleic Acids Res. 2014;42:4712–4722. doi: 10.1093/nar/gkt1407. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
204. King O.D., Gitler A.D., Shorter J. Het topje van de ijsberg: RNA-bindende eiwitten met prionachtige domeinen in neurodegeneratieve ziekten. Brain Res. 2012;1462:61–80. doi: 10.1016/j.brainres.2012.01.016. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
205. Tavassoly O., Safavi F., Tavassoly I. Seeding Brain Protein Aggregation door SARS-CoV‑2 als een mogelijke langetermijncomplicatie van COVID-19-infectie. ACS Chem. Neurosci. 2020;11:3704–3706. doi: 10.1021/acschemneuro.0c00676[PubMed][CrossRef][Google Scholar].
206. Mueller B.K., Subramaniam S., Senes A. Een frequent, GxxxG-gemedieerd, transmembraan associatiemotief is geoptimaliseerd voor de vorming van interhelicale Calpha‑H waterstofbruggen. Proc. Natl. Acad. Sci. VS. 2014;111:E888-E895. doi: 10.1073/pnas.1319944111.[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
207. Prusiner S.B. Nieuwe eiwitachtige infectieuze deeltjes veroorzaken scrapie. Science. 1982;216:136–144. doi: 10.1126/science.6801762. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
208. Decock M., Stanga S., Octave J.N., Dewachter I., Smith S.O., Constantinescu S.N., Kienlen-Campard P. Glycines uit de APP GXXXG/GXXXA-transmembraanmotieven bevorderen de vorming van pathogene Abeta-oligomeren in cellen. Voorkant. Veroudering Neurosci. 2016;8:107. doi: 10.3389/fnagi.2016.00107. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
209. Seneff S., Nigh G. Erger dan de ziekte? Overzicht van enkele mogelijke onbedoelde gevolgen van de mRNA-vaccins tegen COVID-19. Int. J. Vaccin Theory Pract. Res. 2021;2:38–79. doi: 10.56098/ijvtpr.v2i1.23[CrossRef][Google Scholar].
210. Liu-Yesucevitz L., Bilgutay A., Zhang Y.J., Vanderweyde T., Citro A., Mehta T., Zaarur N., McKee A., Bowser R., Sherman M., et al. Teer DNA-bindend eiwit-43 (TDP-43) associeert met stressgranules: analyse van gekweekte cellen en pathologisch hersenweefsel. PLoS ONE. 2010;5:e13250. doi: 10.1371/journal.pone.0013250.[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
211. Bosco D.A., Lemay N., Ko H.K., Zhou H., Burke C., Kwiatkowski T.J., Jr, Sapp P., McKenna-Yasek D., Brown R.H., Jr, Hayward L.J. Mutant FUS proteins that cause amyotrophic lateral sclerosis incorporate into stress granules. Hm. Mol. Genet. 2010;19:4160–4175. doi: 10.1093/hmg/ddq335. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
212. Cox P.A., Richer R., Metcalf J.S., Banack S.A., Codd G.A., Bradley W.G. Cyanobacteria and BMAA exposure from desert dust: A possible link to sporadic ALS among Gulf War veterans. Amyotrofe. Laterale Scler. 2009;10((Suppl S2)):109–117. doi: 10.3109/17482960903286066.[PubMed][CrossRef][Google Scholar].
213. Stefano G.B., Buttiker P., Weissenberger S., Anders M., Raboch J., Ptacek R., Kream R.M. Potential Prion Involvement in Long COVID-19 Neuropathology, Including Behavior. Cel. Mol. Neurobiol. 2023;43:2621–2626. doi: 10.1007/s10571-023–01342‑8. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
214. Donaldson D.S., Bradford B.M., Else K.J., Mabbott N.A. Accelerated onset of CNS prion disease in mice co-infected with a gastrointestinal helminth pathogen during the preclinical phase. Sci. Rep. 2020;10:4554. doi: 10.1038/s41598-020–61483‑4[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
215. Liddelow S.A., Guttenplan K.A., Clarke L.E., Bennett F.C., Bohlen C.J., Schirmer L., Bennett M.L., Munch A.E., Chung W.S., Peterson T.C., et al. Neurotoxische reactieve astrocyten worden geïnduceerd door geactiveerde microglia. Nature. 2017;541:481–487. doi: 10.1038/nature21029. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
216. Makarava N., Chang J.C., Molesworth K., Baskakov I.V. Regio-specifieke gliale homeostatische signatuur in prionziekten wordt vervangen door een uniforme neuro-inflammatie signatuur, gemeenschappelijk voor hersengebieden en prionstammen met verschillend celtropisme. Neurobiol. Dis. 2020;137:104783. doi: 10.1016/j.nbd.2020.104783. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
217. Xu J., Wei H., You P., Sui J., Xiu J., Zhu W., Xu Q. Niet-neutraliserende antilichamen tegen SARS-Cov-2-gerelateerde lineaire epitopen induceren psychotisch gedrag bij muizen. Voorkant. Mol. Neurosci. 2023;16:1177961. doi: 10.3389/fnmol.2023.1177961. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
218. Kyriakopoulos A.M., Nigh G., McCullough P.A., Seneff S. Mitogen Activated Protein Kinase (MAPK) Activation, p53, and Autophagy Inhibition Characterize the Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV‑2) Spike Protein Induced Neurotoxicity. Cureus. 2022;14:e32361. doi: 10.7759/cureus.32361. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
219. Thomas C.A., Paquola A.C.M., Muotri A.R. LINE‑1 retrotranspositie in het zenuwstelsel. Annu. Rev. Celontwikkeling. Biol. 2012;28:555–573. doi: 10.1146/annurev-cellbio-101011–155822. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
220. Terry D.M., Devine S.E. Aberrantly High Levels of Somatic LINE‑1 Expression and Retrotransposition in Human Neurological Disorders. Voorkant. Genet. 2020;10:1244. doi: 10.3389/fgene.2019.01244. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
221. Shamila D., Alipoor S.D., Moratz E., Garssen J., Movassaghi M., Mirsaeidi M., Adcock I.M. Exosomes and Exosomal miRNA in Respiratory Diseases. Mediat. Ontsteking. 2016;2016:5628404. doi: 10.1155/2016/5628404. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
222. Visacri M.B., Nicoletti A.S., Pincinato E.C., Loren P., Saavedra N., Saavedra K., Salazar L.A., Moriel P. Role of miRNAs as biomarkers of COVID-19: A scoping review of the status and future directions for research in this field. Biomark. Med. 2021;15:1785–1795. doi: 10.2217/bmm-2021–0348. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
223. Pogue A.I., Lukiw W.J. microRNA-146a-5p, neurotropische virale infectie en prionziekte (PrD) Int. J. Mol. Sci. 2021;22:9198. doi: 10.3390/ijms22179198. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
224. Lukiw W.J., Dua P., Pogue A.I., Eicken C., Hill J.M. Upregulatie van micro RNA-146a (miRNA-146a), een marker voor inflammatoire neurodegeneratie, bij de sporadische ziekte van Creutzfeldt-Jakob (sCJD) en het syndroom van Gerstmann-Straussler-Scheinker (GSS). J. Toxicol. Min of meer. Gezondheid A. 2011;74:1460–1468. doi: 10.1080/15287394.2011.618973. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
225. Norrby E. Prionen en eiwitvouwingsziekten. J. Intern. Med. 2011;270:1–14. doi: 10.1111/j.1365–2796.2011.02387.x.[PubMed][CrossRef][Google Scholar].
226. Horwich A.L., Weissman J.S. Dodelijke conformaties — Vouwfouten in eiwitten bij prionziekten. Cell. 1997;89:499–510. doi: 10.1016/S0092-8674(00)80232–9. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
227. Tripathi U., Nchioua R., Prata L.G.P.L., Zhu Y., Gerdes E.O.W., Giorgadze N., Pirtskhalava T., Parker E., Xue A., Espindola-Netto J.M., et al. SARS-CoV‑2 veroorzaakt senescentie in menselijke cellen en verergert het senescentie-geassocieerde secretoire fenotype via TLR‑3. Aging. 2021;13:21838–21854. doi: 10.18632/aging.203560. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
228. Sfera A., Thomas K., Sfera D., Anton J., Andronescu C., Jafri N., Susanna S., Kozlakidis Z. Induceren boodschapper-RNA-vaccins pathologisch syncytieel? Int. J. Pathol. Kliniek. Res. 2022;8:137. [Google Scholar]
229. Huang L., Jin R., Li J., Luo K., Huang T., Wu D., Wang W., Chen R., Xiao G. Macromolecular crowding converts the human recombinant PrPC to the soluble neurotoxic beta-oligomers. FASEB J. 2010;24:3536–3543. doi: 10.1096/fj.09–150987[PubMed][CrossRef][Google Scholar].
230. Dalgleish A. Interview met professor Angus Dalgleish. Immunotherapy. 2016;8:1271–1276. doi: 10.2217/imt-2016–0120.[PubMed][CrossRef][Google Scholar].
231. Dalgleish A. Als oncoloog zie ik mensen met een stabiele kanker snel vooruitgaan nadat ze gedwongen zijn een Booster te nemen. Brief aan Dr. Abbassi, hoofdredacteur BMJ. dailysceptic.org. 2022. [(geraadpleegd op 11 juni 2023)]. Online beschikbaar: https://dailysceptic.org/2022/11/26/as-an-oncologist-i-am-seeing-people-with-stable-cancer-rapidly-progress-after-being-forced-to-have-a-booster/
232. Pio R., Ajona D., Ortiz-Espinosa S., Mantovani A., Lambris J.D. Complementeren van de kanker-immuniteitscyclus. Voorkant. Immunol. 2019;10:774. doi: 10.3389/fimmu.2019.00774. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
233. Alsaab H.O., Sau S., Alzhrani R., Tatiparti K., Bhise K., Kashaw S.K., Lyer A.K. PD‑1 en PD-L1 checkpoint signaleringsremming voor kankerimmunotherapie: Mechanisme, combinaties en klinisch resultaat. Voorkant. Pharmacol. 2017;8:561. doi: 10.3389/fphar.2017.00561. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
234. Bishawi M., Bowles D., Pla M.M., Oakes F., Chiang Y.S., Schroder J., Milano C., Glass C. PD‑1 en PD-L1 expressie bij harttransplantatie. Cardiovasculair. Pathol. 2021;54:107331. doi: 10.1016/j.carpath.2021.107331. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
235. Loacker L., Kimpel J., Bánki Z., Schmidt C.Q., Griesmacher A., Anliker M. Verhoogde PD-L1 oppervlakte expressie op granulocyten en monocyten van perifeer bloed na vaccinatie met SARS-CoV2 mRNA of vector vaccin. Kliniek. Chemie. Lab. Med. 2022;61:e17-e19. doi: 10.1515/cclm-2022–0787. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
236. Diskin C., Ryan T.A.J., O’Neill L.J. Modification of Proteins by Metabolites in Immunity. Immunity. 2021;54:19–31. doi: 10.1016/j.immuni.2020.09.014. [PubMed][CrossRef][Google Scholar].
237. Mishra R., Banerjea A.C. SARS-CoV‑2 Spike richt zich op de USP33-IRF9-as via exosomaal miR-148a om humane microglia te activeren. Voorkant. Immunol. 2021;12:656700. doi: 10.3389/fimmu.2021.656700. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
238. Seneff S., Nigh G., Kyriakopoulos A.M., McCoulough P.A. Innate immuunsuppressie door mRNA-vaccinaties tegen SARS-CoV‑2: de rol van G‑quadruplexen, exosomen en MicroRNA’s. Voedselchemie. Toxicol. 2022;164:113008. doi: 10.1016/j.fct.2022.113008. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
239. Hofer M.J., Li W., Lim S.L., Campbell I.L. Het type I interferon-alfa medieert een ernstiger neurologische ziekte in afwezigheid van het canonieke signaalmolecuul interferon regulerende factor 9. J. Neurosci. 2010;30:1149–1157. doi: 10.1523/JNEUROSCI.3711–09.2010. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
240. Rasmussen S.A., Abul-Husn N.S., Casanova J.L., Daly M.J., Rehm H.L., Murray M.F. The intersection of genetics and COVID-19 in 2021: Preview of the 2021 Rodney Howell Symposium. Genet. Med. 2021;23:1001–1003. doi: 10.1038/s41436-021–01113‑0. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
241. Liu J., Wang J., Xu J., Xia H., Wang Y., Zhang C., Chen W., Zhang H., Liu Q., Zhu R., et al. Uitgebreide onderzoeken onthulden consistente pathofysiologische veranderingen na vaccinatie met COVID-19-vaccins. Cell Discov. 2021;7:99. doi: 10.1038/s41421-021–00329‑3. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
242. Li S., Silvestri V., Leslie G., Rebbeck T.R., Neuhausen S.L., Hopper J.L., Nielsen H.R., Lee A., Yang X., McGuffog L., et al. Kankerrisico’s geassocieerd met pathogene BRCA1- en BRCA2-varianten. J. Clin. Oncol. 2022;40:1529–1541. doi: 10.1200/JCO.21.02112. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
243. Nuovo G.J., Magro C., Shaffer T., Awad H., Suster D., Mikhail S., He B., Michaille J.J., Liechty B., Tili E. Endotheelcelschade is het centrale onderdeel van COVID-19 en een muismodel geïnduceerd door injectie van de S1-subeenheid van het spikeiwit. Ann. Diagn. Pathol. 2021;51:151682. doi: 10.1016/j.anndiagpath.2020.151682. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
244. Mezache L., Nuovo G.J., Suster D., Tili E., Awad H., Radwański P.B., Veeraraghavan R. Histologische, virale en moleculaire correlaten van hartaandoeningen bij dodelijk COVID-19. Ann. Diagn. Pathol. 2022;60:151983. doi: 10.1016/j.anndiagpath.2022.151983.[PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
245. Choi J. Fauci: hoeveelheid virus in ‘doorbraak Delta-gevallen bijna identiek’ aan niet-gevaccineerden. The Hill: Thehill.com. 2021. [(geraadpleegd op 7 april 2023)]. Online beschikbaar: https://thehill.com/homenews/sunday-talk-shows/565831-fauci-amount-of-virus-in-breakthrough-delta-cases-almost-identical/
246. Schwab C., Domke L.M., Hartmann L., Stenzinger A., Longerich T., Schirmacher P. Op autopsie gebaseerde histopathologische karakterisering van myocarditis na anti-SARS-CoV-2-vaccinatie. Kliniek. Res. Cardiol. 2023;112:431–440. doi: 10.1007/s00392-022–02129‑5. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
247. Burkhardt A. Reutlingen Autopsie/Histologiestudie: Bijwerkingen van Corona-vaccinaties. PowerPoint-conferentiepresentatie (in het Duits). Corona-blog.net. 2022. [(geraadpleegd op 7 april 2023)]. Online beschikbaar: https://corona-blog.net/2022/03/10/reutlinger-autopsie-histologie-studie-nebenwirkungen-und-todesfaelle-durch-die-corona-impfungen/
248. Burkhardt A. Pathologieconferentie: Vaccin-geïnduceerde spike-eiwitproductie in de hersenen, organen etc., nu bewezen. Report24.news. 2022. [(geraadpleegd op 7 april 2023)]. Online beschikbaar: https://report24.news/pathologie-konferenz-impfinduzierte-spike-produktion-in-gehirn-u-a-organen-nun-erwiesen/
249. Domazet-Lošo T. mRNA-vaccins: waarom wordt de biologie van retropositie genegeerd? Genes. 2022;13:719. doi: 10.3390/genes13050719. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
250. Dopp K., Seneff S. COVID-19 en all-cause mortaliteitsgegevens per leeftijdsgroep onthullen dat het risico op door een COVID-vaccin veroorzaakte sterfte gelijk is aan of groter is dan het risico op een COVID-dood voor alle leeftijdsgroepen jonger dan 80 jaar vanaf 6 februari 2022. Vixra.org . 2022;21:preprint. [Google Scholar]
251. Bajaj V., Gadi N., Spihlman A.P., Wu S.C., Choi C.H., Moulton V.R. Aging, Immunity, and COVID-19: How Age Influences the Host Immune Response to Coronavirus Infections? Voorkant. Physiol. 2020;11:571416. doi: 10.3389/fphys.2020.571416. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
252. Chen Y., Li C., Liu F., Ye Z., Song W., Lee A.C.Y., Shuai H., Lu L., To K.K., Chan J.F., et al. Leeftijdsgeassocieerde SARS-CoV‑2 doorbraakinfectie en veranderingen in de immuunrespons in een muismodel. Emerg. Microben infecteren. 2022;11:368–383. doi: 10.1080/22221751.2022.2026741. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].
253. Vo A.D., La J., Wu J.T., Strymish J.M., Ronan M., Brophy M., Do N.V., Branch-Elliman W., Fillmore N.R., Monach P.A. Factors Associated With Severe COVID-19 Among Vaccinated Adults Treated in US Veterans Affairs Hospitals. JAMA Netw. Open. 2022;5:e2240037. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2022.40037. [PMC free article][PubMed][CrossRef][Google Scholar].